Bonebone disorders (MDS)

Aperçu de la maladie de [Benh]

Syndrome Troubles du myélome (syndrome myélodysplasique - MDS) est un groupe de troubles causés par des cellules sanguines anormales ou non actives.

Le syndrome de cy.

Le trouble de la moelle osseuse est-il dangereux?

Le syndrome de la cy. est assez grave, persistant et très difficile à traiter. Les patients peuvent mourir de complications telles que les infections, l'hémorragie, la stase du fer en raison de nombreuses fois de transfusions sanguines qui provoquent des organes ou due à la transformée en leucémie aiguë.

Cependant, les personnes qui souffrent de cette maladie ont toujours l'espoir d'être traitées et peuvent souvent maintenir la vie plus des années après le diagnostic. Dans certains cas, le syndrome du trouble de la moelle osseuse est traité par transplantation de moelle osseuse.

Le syndrome de la cy. est impliqué dans de nombreuses anomalies chromosomiques. Le plus courant est la perte ou la perte de tous les chromosomes n ° 5 ou 7, moins courants que la perte de chromosomes 9, 11, 12, 13, 17 ou 20.

La caractéristique de la maladie est le trouble de la différenciation et de la prolifération des lignées de cellules sanguines, provoquant des causes hématopoïétiques inefficaces, entraînant une diminution de 1, 3 ou 3 lignées cellulaires dans le sang périphérique. Convient aux troubles morphologiques et aux fonctions de 3 lignes de globules rouges, de leucocytes et de plaquettes dans la moelle osseuse.

Les types de troubles de la moelle incluent:

Nguyen Phat Red Scoles: Ce type de trouble se produit lorsque la moelle osseuse produit trop de cellules sanguines, en particulier les globules rouges. Plus de 95% des personnes atteintes de globules rouges Nguyen Phat portent la mutation du gène JAK2V617F dans le sang.

Augmentation plaquettaire essentielle: se produit lorsque le corps produit trop de cellules plaquettaires, provoquant des caillots sanguins. Les caillots sanguins peuvent bloquer les vaisseaux sanguins entraînant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Fibre Hardelo: se produit lorsque la moelle osseuse produit trop de collagène ou de tissu fibreux dans la moelle osseuse réduit la capacité de produire des cellules sanguines de la moelle.

Chronique chronique Leucémie (CML): un type de cancer de la moelle osseuse, produisant des granulocytes anormaux.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Un syndrome du myélome se produit lorsqu'il y a une dégradation de la production de cellules sanguines.

Les personnes atteintes de troubles de la moelle peuvent avoir des cellules sanguines normales et défectueuses. Au lieu d'une croissance normale, les cellules sanguines peuvent mourir dans la moelle osseuse ou immédiatement après être entrée dans la circulation sanguine. Au fil du temps, le nombre de cellules de défaut commence à supérieur à des cellules sanguines saines, causant un certain nombre de problèmes tels que l'anémie, les bactéries et les saignements. Les entraînements de troubles de la moelle incluent:

Facteurs génétiques: certaines personnes souffrant de troubles de la moelle ont un chromosome anormal appelé Chromosomes de Philadelphie. << / Facteurs environnementaux: les troubles de la moelle osseuse peuvent être le résultat d'un contact excessif avec le rayonnement, le câblage ou les produits chimiques.

Le syndrome de Calmia est divisé en deux types en fonction de la cause de la maladie:

Syndrome des troubles de la moelle inconnus: également connu sous le nom de syndrome des troubles racinaires de novo. Les médecins ne peuvent pas trouver la cause de cette condition. Plus notamment, le syndrome du trouble de la moelle de novo est souvent traité plus facilement que le syndrome des troubles de la moelle ne connaît la cause

le syndrome de la cytrine causée par les produits chimiques et les radiations: se produit lors de la réaction avec un traitement contre le cancer tel que la chimiothérapie et rayonnement ou réaction à l'exposition apprendre. Cette maladie est également connue sous le nom de syndrome du trouble de la moelle secondaire et est souvent plus difficile à traiter.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Dans les premiers stades, le syndrome des troubles médullaires montre rarement des signes ou des symptômes.

Cependant, après une période de temps, le syndrome du myélome peut provoquer:

Fatigue

Difficulté à respirer

peau pâle, pâle et inhabituelle due à l'anémie. L'anémie est généralement lentement, persistante et inconnue.

Syndrome de saignement (sous la peau, la muqueuse, les organes internes).

Syndrome d'infection (respiratoire, digestif, génital - urinaire, ...).

peut rencontrer un grand foie et / ou une rate.

La douleur abdominale

La contamination de la peau foncée est courante chez les patients atteints de globules blancs monocytaires.

Les symptômes ci-dessus peuvent apparaître seuls ou coordonnés, les infections bactériennes, le foie hémorragique, la rate sont courants avec un taux plus faible de syndrome d'anémie. << / p>

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Les facteurs qui augmentent le risque de troubles de la moelle comprennent:

vieillesse: plus de 60 ans

Sexe: les hommes sont plus à risque que les femmes

Traitement ou radiothérapie.

Exposition aux produits chimiques: fumée de cigarette, pesticides et produits chimiques industriels comme Benzen

Exposition à des métaux lourds tels que le plomb et le mercure

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Les mesures pour prévenir les complications des troubles de la moelle comprennent:

Réduire le risque d'infection en se lavant régulièrement les mains. Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau tiède, du savon, surtout avant de manger ou lorsque vous préparez les aliments

Soyez prudent avec les aliments: cuire toutes sortes de viande et de poisson, évitez de manger des fruits et légumes qui ne peuvent pas être pelés, en particulier la laitue et Le lavage avant de décoller

Évitez le contact avec les personnes atteintes d'une maladie due au syndrome des troubles de la moelle qui peut affecter le système immunitaire.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Clinique: le syndrome de l'anémie, le syndrome d'infection, le syndrome de l'hémorragie, peuvent ressentir un foie élargi.

subclinique:

sang périphérique:

L'anémie colorée peut connaître des cellules sanguines périphériques.

Leucocytes peut être normal, augmenter ou diminuer, diminuer ou perdre des particules spécifiques, avoir une image de noyau cassée, ou augmenter les particules spécifiques ou augmenter le segment, peut apparaître, peut apparaître des cellules malignes (explosion). Les plaquettes peuvent augmenter, diminuer ou normal, les anomalies les plus courantes sont les plaquettes de grande taille (énormes plaquettes).

La plupart des cartes:

Les globules rouges prolifèrent souvent, rencontrent de jeunes globules rouges de tous âges, de jeunes globules rouges avec des points ou de jeunes globules rouges qui créent moins d'hémoglobine. Il est possible d'augmenter les globules rouges bruts mais respecte rarement les jeunes globules rouges et les îles normales. Il est possible de rencontrer beaucoup de globules rouges, le satellite est observé au stade coloré et acide, le cytoplasme a une cavité ou moins d'hémoglobine. La teinture des cellules sanguines en fer (colorant Perls) peut détecter le sidéroplaste rond (une norme dans la maladie du syndrome des troubles médullaires).

Granulocytes: ont souvent des granulocytes et des lignées mono, réduisent ou perdent des particules spécifiques, déformés, cellules fissurées, satellite, la cellule apparaît une cellule un noyau de leucémie neutre, Pelger anormal Huh. La croissance du mercure et de la moelle cellulaire peut être rencontrée. Les cellules de souffle sont toujours rencontrées mais le rapport est presque normal (moins de 2%), mais peut augmenter, jusqu'à environ 20% sous la forme d'une augmentation excessive de cellules de souffle.

Plaquette: Rencontrez des échantillons de plaquettes ralentis, pas de lobes ou deux lobes, plusieurs zones ou quelques agrumes.

Biopsie de la moelle osseuse: très précieux dans le diagnostic précoce lorsque la maladie se transforme en leucémie aiguë. Détectant les localités anormales des têtes matures, le pronostic de la maladie est facile à transformer en leucémie aiguë. Il peut y avoir une augmentation de la fibre dans un petit explosion.

Tests de tests biologiques: Selon la maladie, il y a un test raisonnable.

Diagnostic de différenciation: déclin de la moelle osseuse, anémie des globules rouges élargie due à l'acide folique et à la vitamine B12, anémie sidéroblastique congénitale.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Principe général du traitement des troubles de la moelle osseuse:

Traitement basé sur la maladie, les facteurs de risque, l'âge et la situation entière.

Les principales mesures de traitement sont: la chimiothérapie, en utilisant des substances différenciées, la transplantation de la moelle osseuse, le traitement supplémentaire de l'anémie, de l'hémorragie et de l'infection.

Il n'y a eu aucune méthode pour guérir les troubles de la moelle. Le traitement du syndrome du myélomatome se concentre souvent sur le ralentissement de la progression de la maladie et des soins de soutien pour aider à contrôler les symptômes tels que la fatigue et pour prévenir les saignements et l'infection.

Les méthodes de traitement des troubles de la moelle osseuse comprennent:

Transfusion sanguine: pour remplacer les globules rouges, la leucémie ou les plaquettes chez les personnes par le syndrome des troubles de la moelle

Médicaments: pour augmenter le nombre de cellules sanguines saines, y compris les médicaments pour augmenter le nombre de cellules sanguines Produire et stimuler les médicaments pour compléter les cellules sanguines, le médicament qui empêche le système d'exemption. Traduction, médicaments pour les personnes atteintes d'anomalies génétiques

Transplantation de cellules souches de la moelle osseuse: Pendant la transplantation de cellules souches de la moelle osseuse, le médecin éliminera les cellules sanguines défectueuses, endommagées en utilisant la chimiothérapie. Les cellules souches anormales de la moelle osseuse sont remplacées par les cellules données.

Soutenir le traitement:

Anti -Emia:

Transmission des globules rouges

Érythropoïétine: 10 000ui / temps x 3 fois / semaine ou 40 000ui / temps / semaine d'injection sous-cutanée.

anti-hémorragie:

Transmission plaquettaire du même groupe

Acide tranexamique 0,25 g x 1-2 Tubes, intramusculaire ou intraveineusement

thrombopoïétine

anti-infection:

Traitement antibiotique par les antibiotiques lorsqu'il est infecté

Continuez à manger et à boire, à l'hygiène orale, à corps

déchets de fer

Régimes et activités raisonnables:

Manger des aliments antioxydants comprend des fruits (comme les bleuets, les cerises, les tomates), les légumes (comme les courges et les poivrons). Les aliments raffinés tels que le pain blanc, les pâtes et surtout le sucre.

Utilisez des huiles saines telles que l'huile d'olive ou l'huile végétale. >

Boire 6 - 8 verres d'eau par jour.

Exercice au moins 30 minutes par jour.

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