Bonebone disorders (MDS)

Panoramica della malattia di [Benh]

Sindrome disturbi del mieloma (sindrome mielodisplastica - MDS) è un gruppo di disturbi causati da globuli anormali o non -attivi. 

La sindrome da Cyeurity si verifica quando vi è instabilità nel midollo osseo, che produce cellule del sangue. 

Il disturbo del midollo osseo è pericoloso?

La sindrome di

​​Cyeurity è piuttosto grave, persistente e molto difficile da trattare. I pazienti possono morire per complicanze come infezioni, emorragia, stasi di ferro a causa di molte volte di trasfusioni di sangue che causano organi o a causa di trasformarsi in leucemia acuta. 

Tuttavia, le persone che soffrono di questa malattia hanno ancora la speranza di essere trattate e spesso possono mantenere la vita per più anni dopo la diagnosi. In alcuni casi, la sindrome del disturbo del midollo osseo viene trattata dal trapianto di midollo osseo.

La sindrome di

​​Cyeurity è coinvolta in molte anomalie cromosomiche. Il più comune è la perdita o la perdita di tutti i cromosomi n. 5 o 7, meno comuni della perdita di cromosomi 9, 11, 12, 13, 17 o 20.

La caratteristica della malattia è il disturbo della differenziazione e della proliferazione delle linee delle cellule del sangue, causando cause ematopoietiche inefficienti, con conseguente riduzione delle linee cellulari 1, 3 o 3 nel sangue periferico. Adatto ai disturbi morfologici e alle funzioni di 3 linee di globuli rossi, leucociti e piastrine nel midollo osseo.

Tipi di disturbi del midollo includono:

  • Nguyen Phat Red Demble Glew: questo tipo di disturbo si verifica quando il midollo osseo produce troppi cellule del sangue, in particolare i globuli rossi. Più del 95% delle persone con globuli rossi Nguyen Phat portano la mutazione del gene JAK2V617F nel sangue.
  • Aumento piastrinico essenziale: si verifica quando il corpo produce troppe cellule piastriniche, causando coaguli di sangue. I coaguli di sangue possono bloccare i vasi sanguigni che portano a infarto o ictus.

    • Fibra hardelo: si verifica quando il midollo osseo produce troppo collagene o tessuto fibroso nel midollo osseo riduce la capacità di produrre cellule del sangue.

    cronico Leucemia (CML): un tipo di carcinoma del midollo osseo, producendo granulociti anormali.

    Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Una sindrome del mieloma si verifica quando c'è una rottura della produzione di cellule ematiche.

    Le persone con disturbi del midollo possono avere cellule del sangue normali e difettose. Invece della normale crescita, le cellule del sangue possono morire nel midollo osseo o immediatamente dopo essere entrati nel flusso sanguigno. Nel tempo, il numero di cellule di difetto inizia a un numero superiore a cellule ematiche sane che causano una serie di problemi come anemia, batteri e sanguinanti. I cause dei disturbi del midollo includono:

  • Fattori genetici: alcune persone con disturbi del midollo hanno un cromosoma anormale chiamato Cromosomi di Filadelfia. <
    • Fattori ambientali: i disturbi del midollo osseo possono essere il risultato di un contatto eccessivo con radiazioni, cablaggi o sostanze chimiche.

    La sindrome da calma è divisa in due tipi in base alla causa della malattia:

  • Sindrome dei disturbi del midollo sconosciuto: nota anche come sindrome dei disturbi della radice de novo. I medici non possono trovare la causa di questa condizione. Più in particolare, la sindrome del disturbo del midollo de novo viene spesso trattata più facilmente della sindrome dei disturbi del midollo che conoscono la causa

    • Sindrome della citrina causata da sostanze chimiche e radiazioni: si verifica quando si reagisce con il trattamento del cancro come la chemioterapia e radiazioni o reazione all'esposizione apprendimento. Questa malattia è anche nota come sindrome del disturbo del midollo secondario ed è spesso più difficile da trattare.

    Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Nelle prime fasi, la sindrome del disturbo midollare raramente mostra segni o sintomi. 

    Tuttavia, dopo un periodo di tempo, la sindrome del mieloma può causare:

  • Fatica
  • Difficoltà a respirare

    • pelle pallida, pallida e insolita a causa dell'anemia. L'anemia è di solito lentamente, persistente e sconosciuta.

    Sindrome da sanguinamento (sotto la pelle, mucosa, organi interni).

  • Sindrome da infezione (respiratorio, digestivo, genitale - urinario, ...).
  • può incontrare grandi fegato e/o milza.
  • Dolore addominale

    • La contaminazione della pelle scura è comune nei pazienti con globuli bianchi monociti.

    I sintomi di cui sopra possono apparire soli o coordinati, infezioni batteriche, emorhagic e fegato per milza sono comuni con un tasso inferiore di sindrome da anemia. <

    People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    I fattori che aumentano il rischio di disturbi del midollo includono:

  • Old Age: oltre 60 anni
  • Sesso: il maschio è a rischio più elevato rispetto alle donne
  • trattamento o radioterapia. 
  • Esposizione a sostanze chimiche: fumo di sigaretta, pesticidi e sostanze chimiche industriali come Benzen
  • Esposizione a metalli pesanti come piombo e mercurio

    • Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Le misure per prevenire le complicanze dei disturbi del midollo includono:

  • Ridurre il rischio di infezione lavando regolarmente le mani. Lavare le mani con cura con acqua calda, sapone, soprattutto prima di mangiare o quando prepara il cibo
  • Fai attenzione al cibo: cuocere tutti i tipi di carne e pesce, evitare di mangiare frutta e verdura che non possono essere sbucciate, specialmente lattuga e Lavare tutto prima di sbucciare

    • Evita il contatto con le persone con malattia a causa della sindrome dei disturbi del midollo che può influenzare il sistema immunitario.

    Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Clinico: sindrome da anemia, sindrome da infezione, sindrome da emorragia, può sperimentare fegato allargato. 

    subclinico:

  • sangue periferico:

  • Anemia colorata, può sperimentare globuli periferici. 

    • I leucociti possono essere normali, aumentare o diminuire, diminuire o perdere particelle specifiche, avere un'immagine centrale rotta o aumentare le particelle specifiche o il segmento di aumento, possono apparire cellule maligne (esplosione). Le piastrine possono aumentare, diminuire o normali, le anomalie più comuni sono piastrine con grandi dimensioni (enormi piastrine). 

  • La maggior parte della mappa:

  • I globuli rossi spesso proliferano, incontrano giovani globuli rossi di tutte le età, giovani globuli rossi con punti o giovani globuli rossi che creano meno emoglobina. È possibile aumentare i globuli rossi grezzi, ma raramente incontrano i normali giovani globuli e isole rosse. È possibile incontrare molti globuli rossi, il satellite è visto nello stadio colorato e acido, il citoplasma ha una cavità o meno emoglobina. La tintura sui globuli di ferro (colorante Perls) può rilevare sideroplasti rotondo (uno standard nella malattia della sindrome del disturbo midollare).
  • granulociti: spesso hanno granulociti e linee mono, riducono o perdono particelle specifiche, cellule disturbato, rotta, satellite, cellula appare una cellula il nucleo della leucemia neutra, il pelger anormale anormale Huh. Si può riscontrare la crescita del mercurio e del midollo cellulare. Le cellule di esplosione sono sempre riscontrate ma il rapporto è quasi normale (meno del 2%), ma può aumentare, fino a circa il 20% sotto forma di eccessive cellule di esplosione aumentate. 
    • piastrine: incontri campioni di piastrine stentate, niente lobi o due lobi, zone multiple o alcuni agrumi. 
  • Biopsia del midollo osseo: molto preziosa nella diagnosi precoce quando la malattia si trasforma in leucemia acuta. Rilevando le località anormali delle teste mature, la prognosi della malattia è facile da trasformarsi in leucemia acuta. Potrebbe esserci un aumento della fibra in un piccolo esplosione.
  • Test di test biologici: a seconda della malattia, esiste un test ragionevole. 

    • Differenziare la diagnosi: declino del midollo osseo, anemia dei globuli rossi allargati a causa di acido folico e vitamina B12, anemia congenita di sideroblasto. 

    Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

    Principio generale del trattamento dei disturbi del midollo osseo:

  • Trattamento basato su malattie, fattori di rischio, età e intera situazione. 
  • Le principali misure di trattamento sono: chemioterapia, utilizzando sostanze differenziate, trapianto di midollo osseo, trattamento supplementare per anemia, emorragia e infezione. 

    • Non c'è stato un metodo per curare i disturbi del midollo. Il trattamento della sindrome del mielomatoma si concentra spesso sul rallentamento della progressione della malattia e sul supporto delle cure per aiutare a controllare i sintomi come l'affaticamento e per prevenire il sanguinamento e l'infezione.

    Metodi di trattamento dei disturbi del midollo osseo includono:

  • trasfusione di sangue: sostituire i globuli rossi, la leucemia o le piastrine nelle persone con sindrome dei disturbi del midollo

    • farmaci: aumentare il numero di cellule sane, compresi i farmaci per aumentare il numero di cellule del sangue producendo e stimolanti farmaci per completare le cellule del sangue, il farmaco che impedisce il sistema di esenzione. Traduzione, farmaci per persone con anomalie genetiche

  • Trapianto di cellule staminali del midollo osseo: durante il trapianto di cellule staminali del midollo osseo, il medico rimuoverà le cellule del sangue difettose, danneggiate dall'uso della chemioterapia. Le cellule staminali anormali nel midollo osseo sono sostituite dalle cellule donate.

    • Trattamento di supporto:

    Anti -emia:

  • Trasmissione dei globuli rossi
    • Eritropoietina: 10.000UI/tempo x 3 volte/settimana o 40.000UI/tempo/settimana di iniezione sottocutanea. 

    anti -emorrhage:

  • trasmissione piastrinica dello stesso gruppo
  • acido transamico 0,25 g x 1-2 tubi, intramuscolare o endovenosa
  • trombopoietina

    • anti -infezione:

  • Trattamento antibiotico da parte degli antibiotici quando infetto
  • Continua a mangiare e bere, igiene orale, corpo

  • Scade di ferro

    • Diete e attività ragionevoli:

  • Il mangiare cibi antiossidanti include frutta (come mirtilli, ciliegie, pomodori), verdure (come zucca e peperoni). Alimenti raffinati come pane bianco, pasta e soprattutto zucchero.
  • Usa oli sani come olio d'oliva o olio vegetale. >
  • Bere 6 - 8 bicchieri d'acqua al giorno.

    • Esercizio almeno 30 minuti al giorno.

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