Bonebone disorders (MDS)

[Benh] 's Disease Overzicht

syndroom myeloomaandoeningen (myelodysplastisch syndroom - MDS) is een groep aandoeningen veroorzaakt door abnormale of niet -actieve bloedcellen.

Cyeurity -syndroom treedt op wanneer er instabiliteit is in het beenmerg, dat bloedcellen produceert.

Is de beenmergstoornis gevaarlijk?

Cyeurity -syndroom is vrij ernstig, persistent en zeer moeilijk te behandelen. Patiënten kunnen sterven aan complicaties zoals infecties, bloeding, ijzerstasis vanwege vele malen bloedtransfusies die organen veroorzaken of als gevolg van omgezet in acute leukemie.

Echter, mensen die aan deze ziekte lijden, hebben nog steeds de hoop om te worden behandeld en kunnen na de diagnose vaak meer jaren handhaven. In sommige gevallen wordt het beenmergstoornissyndroom behandeld door beenmergtransplantatie.

Cyeurity -syndroom is betrokken bij veel chromosomale afwijkingen. De meest voorkomende is het verlies of verlies van alle chromosomen nr. 5 of 7, minder gebruikelijk dan het verlies van chromosomen 9, 11, 12, 13, 17 of 20.

Het kenmerk van de ziekte is de aandoening van differentiatie en proliferatie van bloedcellijnen, die inefficiënte hematopoietische oorzaken veroorzaken, wat resulteert in een afname in 1, 3 of 3 cellijnen in het perifere bloed. Geschikt voor de morfologische aandoeningen en functies van 3 lijnen van rode bloedcellen, leukocyten en bloedplaatjes in het beenmerg.

Soorten mergstoornissen omvatten:

Nguyen phat rode bloedcellen: dit type aandoening treedt op wanneer beenmerg te veel bloedcellen produceert, vooral rode bloedcellen. Meer dan 95% van de mensen met Nguyen Phat rode bloedcellen draagt de JAK2V617F -genmutatie in het bloed.

Essentiële bloedplaatjesstijging: treedt op wanneer het lichaam te veel bloedplaatjescellen produceert, waardoor bloedstolsels worden veroorzaakt. Bloedstolsels kunnen bloedvaten blokkeren die leiden tot hartaanval of beroerte.

Hardelo Fiber: treedt op wanneer beenmerg te veel collageen of vezelig weefsel in het beenmerg produceert, vermindert het vermogen om bloedcellen van het merg te produceren.

chronisch Leukemie (CML): een type beenmergkanker, die abnormale granulocyten produceren.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Een myeloomsyndroom treedt op wanneer er een afbraak is van de productie van bloedcellen.

Mensen met mergaandoeningen kunnen normale en defecte bloedcellen hebben. In plaats van normale groei kunnen bloedcellen sterven in het beenmerg of onmiddellijk nadat ze in de bloedbaan zijn binnengekomen. In de loop van de tijd begint het aantal defectcellen te superieur zijn aan gezonde bloedcellen die een aantal problemen veroorzaken, zoals bloedarmoede, bacteriële en bloedingen. Causen van mergaandoeningen omvatten:

Genetische factoren: sommige mensen met mergaandoeningen hebben een abnormaal chromosoom dat wordt genoemd Philadelphia Chromosomes. <

Omgevingsfactoren: beenmergaandoeningen kunnen een gevolg zijn van overmatig contact met straling, bedrading of chemicaliën.

Calmia -syndroom is verdeeld in twee typen op basis van de oorzaak van de ziekte:

Onbekend mergstoornissen syndroom: ook bekend als de novo root -stoornissen syndroom. Artsen kunnen de oorzaak van deze aandoening niet vinden. Meer op het punt wordt het de novo mergstoornissyndroom vaak gemakkelijker behandeld dan het mergaandoeningen syndroom de oorzaak kent

cytrine -syndroom veroorzaakt door chemicaliën en bestraling: treedt op bij het reageren met kankerbehandeling zoals chemotherapie en Straling of reactie op blootstelling leren. Deze ziekte staat ook bekend als secundair mergstoornissyndroom en is vaak moeilijker te behandelen.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

In de vroege stadia vertoont het medullaire stoornissyndroom zelden tekenen of symptomen.

Myeloomsyndroom kan echter na een periode van tijd veroorzaken:

Vermoeidheid

Moeilijke ademhaling

bleek, bleke, ongebruikelijke huid als gevolg van bloedarmoede. Bloedarmoede is meestal langzaam, volhardend en onbekend.

Bleeding -syndroom (onder de huid, slijmvlies, interne organen).

Infectiesyndroom (ademhaling, spijsvertering, genitale - urine, ...).

Kan grote lever en/of milt tegenkomen.

Buikpijn

Donkere huidverontreiniging is gebruikelijk bij patiënten met monocyten witte bloedcellen.

De bovengenoemde symptomen kunnen alleen lijken of gecoördineerd, bacteriële infecties, hemorragisch, miltlever is gebruikelijk met een lagere snelheid van anemie -syndroom. <

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

De factoren die het risico op mergaandoeningen vergroten, zijn onder meer:

Ouderdom: meer dan 60 jaar oud

Seks: man is een hoger risico dan vrouwen

Behandeling of radiotherapie.

Blootstelling aan chemicaliën: sigarettenrook, pesticide en industriële chemicaliën zoals Benzen

Blootstelling aan zware metalen zoals lood en kwik

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Maatregelen om complicaties van mergaandoeningen te voorkomen, zijn onder meer:

Verminder het risico op infectie door de handen regelmatig te wassen. Was uw handen voorzichtig met warm water, zeep, vooral voordat u eten of bij het bereiden van voedsel

Wees voorzichtig met voedsel: kook allerlei vlees en vis, vermijd fruit en groenten die niet kunnen worden gepeld, vooral sla en Alles wassen voordat u

vermijd contact met mensen met ziekte vanwege het mergaandoeningen syndroom dat het immuunsysteem kan beïnvloeden.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Klinisch: anemie -syndroom, infectiesyndroom, bloeding syndroom, kan een vergrote lever ervaren.

Subclinical:

Perifeer bloed:

Kleurrijke bloedarmoede, kan perifere bloedcellen ervaren.

Leukocyten kunnen normaal zijn, vergroten of verminderen, verminderen of verliezen van specifieke deeltjes, een gebroken kernbeeld hebben of een specifiek deeltje vergroten of segment verhogen, kunnen lijken, kunnen kwaadaardige cellen lijken (explosie). bloedplaatjes kunnen toenemen, afnemen of normaal, de meest voorkomende afwijkingen zijn bloedplaatjes met grote omvang (enorme bloedplaatjes).

De meeste kaart:

Rode bloedcellen prolifereren vaak, komen jonge rode bloedcellen van alle leeftijden, jonge rode bloedcellen met stippen of jonge rode bloedcellen die minder hemoglobine creëren. Het is mogelijk om de rauwe rode bloedcellen te vergroten, maar zelden ontmoeten de normale jonge rode bloedcellen en eilanden. Het is mogelijk om veel rode bloedcellen tegen te komen, de satelliet wordt gezien in het kleurrijke en zure stadium, het cytoplasma heeft een holte of minder hemoglobine. IJzerbloedcelverf (perls kleurstof) kan ronde sideroplast detecteren (een standaard in de ziekte van het medullaire stoornissyndroom).

Granulocyten: hebben vaak granulocyten en mono -lijnen, verminder of verlies specifieke deeltjes, vervormde, gebarsten cellen, satelliet, cel verschijnt één cel één de kern van neutrale leukemie, abnormale Pelger Huh. Kwik- en celgruwgroei kan worden aangetroffen. Blastcellen worden altijd aangetroffen, maar de verhouding is bijna normaal (minder dan 2%), maar kunnen toenemen tot ongeveer 20% in de vorm van overmatige verhoogde explosiecellen.

Bloedplaatjes: ontmoeting bloedplaatjesmonsters achtergebleven, geen lobben of twee lobben, meerdere zones of een paar citrus.

Biopsie van beenmerg: zeer waardevol bij vroege diagnose wanneer de ziekte verandert in acute leukemie. Door de abnormale plaatsen van volwassen hoofden te detecteren, is de prognose van ziekte gemakkelijk te veranderen in acute leukemie. Er kan een verhoogde vezels zijn in een kleine ontploffing.

Biologische testtests: afhankelijk van de ziekte is er een redelijke test.

Differentiërend diagnose: afname van beenmerg, vergrote rode bloedcelanemie als gevolg van foliumzuur en vitamine B12, aangeboren sideroblast anemie.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Algemeen principe van het behandelen van beenmergaandoeningen:

Behandeling op basis van ziekte, risicofactoren, leeftijd en hele situatie.

De belangrijkste behandelingsmaatregelen zijn: chemotherapie, met behulp van gedifferentieerde stoffen, beenmergtransplantatie, aanvullende behandeling voor bloedarmoede, bloeding en infectie.

Er is geen methode geweest om mergaandoeningen te genezen. Behandeling van het myelomatoomsyndroom richt zich vaak op het vertragen van de progressie van de ziekte en het ondersteunen van zorg om de symptomen zoals vermoeidheid te controleren en om bloedingen en infectie te voorkomen.

methoden voor het behandelen van beenmergaandoeningen zijn onder meer:

Bloedtransfusie: om rode bloedcellen te vervangen, leukemie of bloedplaatjes bij mensen met mergaandoeningen syndroom

Geneesmiddelen: om het aantal gezonde bloedcellen inclusief geneesmiddelen te vergroten om het aantal bloedcellen te verhogen om het aantal bloedcellen te verhogen om het aantal bloedcellen te vergroten Producerende, stimulerende geneesmiddelen om bloedcellen te voltooien, het medicijn dat het vrijstellingssysteem voorkomt. Translatie, medicijnen voor mensen met genetische afwijkingen

Beenmergstamceltransplantatie: tijdens stamceltransplantatie van beenmerg zal de arts defecte bloedcellen verwijderen, beschadigd door het gebruik van chemotherapie. De abnormale stamcellen in het beenmerg worden vervangen door de gedoneerde cellen.

Ondersteuningsbehandeling:

Anti -EMIA:

Rode bloedceltransmissie

erytropoietine: 10.000Ui/tijd x 3 keer/week of 40.000UI/tijd/week van subcutane injectie.

Anti -Hemorrhage:

Bloedplaatjestransmissie van dezelfde groep

Tranexaminezuur 0,25 g x 1-2 buizen, intramusculair of intraveneus

trombopoietin

anti -infectie:

Antibioticabehandeling door antibiotica wanneer geïnfecteerd

Blijf eten en drinken, orale hygiëne, lichaam

IJzerafval

Redelijke diëten en activiteiten:

Het eten van antioxidant voedsel omvat fruit (zoals bosbessen, kersen, tomaten), groenten (zoals squash en paprika). Geraffineerd voedsel zoals wit brood, pasta en vooral suiker.

Gebruik gezonde oliën zoals olijfolie of plantaardige olie. >

Drink 6 - 8 glazen water per dag.

Oefen minimaal 30 minuten per dag.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.