Bonebone disorders (MDS)

Przegląd choroby [Benha]

Zespół Zaburzenia szpiczaka (Zespół mielodysplastyczny - MDS) to grupa zaburzeń spowodowanych przez nieprawidłowe lub nieaktywne komórki krwi.

Zespół bezpieczeństwa

występuje, gdy występuje niestabilność w szpiku kostnym, który wytwarza komórki krwi.

Czy zaburzenie szpiku kostnego jest niebezpieczne?

Zespół

Cye bezpieczeństwa jest dość ciężki, trwały i bardzo trudny do leczenia. Pacjenci mogą umrzeć z powodu powikłań, takich jak infekcje, krwotok, zastrzeżenie żelaza z powodu wielu razy transfuzji krwi, które powodują narządy lub z powodu przekształcenia w ostrą białaczkę.

Jednak ludzie cierpiący na tę chorobę nadal mają nadzieję na leczenie i często mogą utrzymywać życie przez więcej lat po diagnozie. W niektórych przypadkach zespół zaburzeń szpiku kostnego jest leczony przez przeszczep szpiku kostnego.

Zespół

Cye bezpieczeństwa bierze udział w wielu nieprawidłowościach chromosomalnych. Najczęstsze jest utrata lub utrata wszystkich chromosomów nr 5 lub 7, rzadziej niż utrata chromosomów 9, 11, 12, 13, 17 lub 20.

Charakterystyką choroby jest zaburzenie różnicowania i proliferacji linii krwinek, powodując nieefektywne przyczyny hematopoetyczne, powodując zmniejszenie linii komórkowych 1, 3 lub 3 w krwi obwodowej. Nadaje się do zaburzeń morfologicznych i funkcji 3 linii czerwonych krwinek, leukocytów i płytek krwi w szpiku kostnym.

Rodzaje zaburzeń szpiku obejmują:

Nguyen Phat czerwone krwinki: ten rodzaj zaburzenia występuje, gdy szpik kostny wytwarza zbyt dużo komórek krwi, zwłaszcza czerwonych krwinek. Ponad 95% osób z czerwonymi krwinkami Nguyen Phat nosi mutację genu JAK2V617F we krwi.

Niezbędny wzrost płytek krwi: występuje, gdy ciało wytwarza zbyt dużo komórek płytek krwi, powodując zakrzepy krwi. Klasy mogą blokować naczynia krwionośne prowadzące do zawału serca lub udaru mózgu.

Filbowce hardelo: występuje, gdy szpik kostny wytwarza zbyt dużo kolagenu lub tkanki włóknistej w szpiku kostnym, zmniejsza zdolność do wytwarzania krwinek szpiku.

Przewlekłego białaczka (CML): rodzaj raka szpiku kostnego, wytwarzające nieprawidłowe granulocyty.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Zespół szpiczaka występuje, gdy występuje rozkład produkcji krwinek.

Osoby z zaburzeniami szpiku mogą mieć normalne i wadliwe komórki krwi. Zamiast normalnego wzrostu komórki krwi mogą umrzeć w szpiku kostnym lub natychmiast po wejściu do krwioobiegu. Z czasem liczba komórek defektów zaczyna przewyższać zdrowe komórki krwi, powodując szereg problemów, takich jak niedokrwistość, bakteryjne i krwawienie. Kopie zaburzeń szpiku obejmują:

czynniki genetyczne: Niektóre osoby z zaburzeniami szpiku mają nieprawidłowy chromosom nazywany Philadelphia Chromosomy. <

Czynniki środowiskowe: Zaburzenia szpiku kostnego mogą wynikać z nadmiernego kontaktu z promieniowaniem, okablowaniem lub chemikaliami.

Zespół Calmii jest podzielony na dwa typy w oparciu o przyczynę choroby:

Zespół zaburzeń nieznanych szpiku: znany również jako zespół zaburzeń korzenia de novo. Lekarze nie mogą znaleźć przyczyny tego stanu. Co bardziej, zespół zaburzeń szpiku de novo jest często leczony łatwiejszy niż zespół zaburzeń szpiku, znam przyczynę

Zespół cytryny spowodowany przez chemikalia i promieniowanie: występuje podczas reakcji z leczeniem raka, takim jak chemioterapia i chemioterapia i Promieniowanie lub reakcja na narażenie nauk. Choroba ta jest również znana jako zespół wtórnego zaburzenia szpiku i jest często trudniejszy do leczenia.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

We wczesnych stadiach zespół zaburzeń rdzenia rzadko wykazuje oznaki lub objawy.

Jednak po pewnym czasie zespół szpiczaka może powodować:

Zmęczenie

Trudność oddychania

blada, blada, niezwykła skóra z powodu niedokrwistości. Niedokrwistość jest zwykle powoli, trwałych i nieznanych.

Zespół krwawienia (pod skórą, błonę śluzową, narządy wewnętrzne).

Zespół zakażenia (oddech, trawienie, narząd narządów płciowych - mocz, ...).

może napotkać dużą wątrobę i/lub śledzionę.

Ból brzucha

Zanieczyszczenie ciemnej skóry jest powszechne u pacjentów z białymi komórkami monocytów.

Powyższe objawy mogą pojawiać się samodzielnie lub skoordynowane, infekcje bakteryjne, krwotoczne, wątroba śledziony są powszechne z niższą szybkością zespołu anemii. <

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Czynniki, które zwiększają ryzyko zaburzeń szpiku, obejmują:

Starość: ponad 60 lat

Płeć: mężczyzna jest bardziej narażony na ryzyko niż kobiety

Leczenie lub radioterapia.

Ekspozycja na chemikalia: dym papierosowy, pestycyd i chemikalia przemysłowe, takie jak benzen

Ekspozycja na metale ciężkie, takie jak ołów i rtęć

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Środki zapobiegające powikłaniom zaburzeń szpiku obejmują:

Zmniejsz ryzyko infekcji poprzez regularne mycie rąk. Ostrożnie umyj ręce ciepłą wodą, mydłem, szczególnie przed jedzeniem lub podczas przygotowywania jedzenia

Uważaj na jedzenie: gotuj wszelkiego rodzaju mięso i ryby, unikaj jedzenia owoców i warzyw, których nie można obrwać, zwłaszcza sałaty i sałaty i Mycie wszystkie przed obraniem

Unikaj kontaktu z osobami z chorobą z powodu zespołu zaburzeń szpiku, które mogą wpływać na układ odpornościowy.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Zespół niedokrwistości, zespół infekcji, zespół krwotoku może doświadczyć powiększonej wątroby.

subkliniczne:

Krew peryferyjna:

Kolorowa niedokrwistość może doświadczać obwodowych komórek krwi.

Leukocyty mogą być normalne, zwiększać lub zmniejszać, zmniejszać lub stracić określone cząstki, mieć obraz złamanego rdzenia lub zwiększyć specyficzną cząsteczkę lub może wydawać się segmentu wzrostu, mogą wyglądać na złośliwe komórki (BLAST).

Płytki krwi mogą się zwiększać, zmniejszać lub normalnie, najczęstsze nieprawidłowości to płytki krwi o dużych rozmiarach (ogromne płytki krwi).

Większość map:

Czerwone krwinki często prolifują, spotykają młode czerwone krwinki w każdym wieku, młode czerwone krwinki z kropkami lub młode czerwone krwinki, które wytwarzają mniej hemoglobiny. Możliwe jest zwiększenie surowych czerwonych krwinek, ale rzadko spotyka się z normalnymi młodych czerwonych krwinek i wysp. Możliwe jest spotkanie z dużą ilością czerwonych krwinek, satelita jest widoczny w kolorze i kwaśnym stadium, cytoplazma ma wnękę lub mniej hemoglobinę. Barwianie żelaza krwinek (barwnik Perls) może wykryć okrągłe sideroplast (standard w chorobie zespołu zaburzeń rdzenia).

Granulocyty: Często mają granulocyty i linie mono, zmniejszają lub tracą określone cząstki, zniekształcone, pęknięte komórki, satelita, komórka wydaje się jedna komórka Jądro neutralnej białaczki, nieprawidłowy obrotowy huh. Można napotkać wzrost rtęci i szpiku komórkowego. Komórki wybuchowe są zawsze spotykane, ale stosunek jest prawie normalny (mniejszy niż 2%), ale może wzrosnąć, do około 20% w postaci nadmiernych zwiększonych komórek wybuchowych.

Płytkowe: napotkaj próbki płytek krwi, brak płatów lub dwóch płatów, wielu stref lub kilku cytrusów.

Biopsja szpiku kostnego: Bardzo cenna we wczesnej diagnozie, gdy choroba zamienia się w ostrą białaczkę. Wykrywając nieprawidłowe miejscowości dojrzałych głowy, rokowanie choroby jest łatwe do przekształcenia w ostrą białaczkę. Nieco może być zwiększone błonnik.

Testy badań biologicznych: w zależności od choroby istnieje rozsądny test.

Rozróżniaj diagnozę: spadek szpiku kostnego, powiększona niedokrwistość czerwonych krwinek z powodu kwasu foliowego i witaminy B12, wrodzonej niedokrwistości sideroblastu.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Ogólna zasada leczenia zaburzeń szpiku kostnego:

Leczenie oparte na chorobie, czynnikach ryzyka, wieku i całej sytuacji.

Głównymi miarami leczenia są: chemioterapia, stosowanie zróżnicowanych substancji, przeszczep szpiku kostnego, leczenie uzupełniające niedokrwistość, krwotok i zakażenie.

Nie było metody leczenia zaburzeń szpiku. Leczenie zespołu szpiczaka często koncentrują się na spowolnieniu postępu choroby i podtrzymaniu opieki, aby pomóc w kontrolowaniu objawów, takich jak zmęczenie oraz zapobieganie krwawieniu i zakażeniu.

Metody leczenia zaburzeń szpiku kostnego obejmują:

Transfuzja krwi: Aby zastąpić czerwone krwinki, białaczkę lub płytki krwi u osób z zespołem zaburzeń szpik wytwarzając, stymulując leki do kompletnych komórek krwi, lek zapobiega systemowi zwolnienia. Tłumaczenie, leki dla osób z nieprawidłowościami genetycznymi

Przeszczep komórek macierzystych szpiku kostnego: Podczas przeszczepu komórek macierzystych szpiku kostnego lekarz usunie wadliwe komórki krwi, uszkodzone za pomocą chemioterapii. Nieprawidłowe komórki macierzyste w szpiku kostnym są zastępowane przez podarowane komórki.

Wsparcie leczenia:

Anti -emia:

Transmisja czerwonych krwinek

erytropoetyna: 10 000Ui/czas x 3 razy w tygodniu lub 40 000Ui/czas/tydzień wstrzyknięcia podskórnego.

anty -hemorrhage:

Przekazanie płytek krwi w tej samej grupie

Kwas traneksamowy 0,25 g x 1-2 rur, domięśniowo lub dożylnie

Trombopoetyna

Anty -infekcja:

Leczenie antybiotykami przez antybiotyki po zakażeniu

Jedz dalej i picie, higiena jamy ustnej, ciało

odpady żelaza

rozsądne diety i czynności:

Jedzenie produktów przeciwutleniających obejmuje owoce (takie jak jagody, wiśnie, pomidory), warzywa (takie jak kabaczek i papryka). Wyrafinowane potrawy, takie jak biały chleb, makaron, a zwłaszcza cukier.

Używaj zdrowych olejków, takich jak oliwa z oliwek lub olej roślinny. >

Pij 6–8 szklanek wody dziennie.

<1>

Ćwicz co najmniej 30 minut dziennie.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.