Bonebone disorders (MDS)

Visão geral da doença de [Benh]

Síndrome distúrbios do mieloma (síndrome mielodisplásica - MDS) é um grupo de distúrbios causados por células sanguíneas anormais ou não ativas.

A síndrome da cyeurity ocorre quando há instabilidade na medula óssea, que produz células sanguíneas.

O transtorno da medula óssea é perigoso?

A síndrome da cyeurity é bastante severa, persistente e muito difícil de tratar. Os pacientes podem morrer de complicações como infecções, hemorragia, estase de ferro devido a muitas vezes de transfusões de sangue que causam órgãos ou devido a transformadas em leucemia aguda.

No entanto, as pessoas que sofrem dessa doença ainda têm a esperança de serem tratadas e geralmente podem manter a vida por mais anos após o diagnóstico. Em alguns casos, a síndrome do transtorno da medula óssea é tratada pelo transplante de medula óssea.

A síndrome da cyeurity está envolvida em muitas anormalidades cromossômicas. O mais comum é a perda ou perda de todos os cromossomos nº 5 ou 7, menos comuns que a perda de cromossomos 9, 11, 12, 13, 17 ou 20.

A característica da doença é o distúrbio da diferenciação e proliferação de linhas de células sanguíneas, causando causas hematopoiéticas ineficientes, resultando em uma diminuição em 1, 3 ou 3 linhas celulares no sangue periférico. Adequado para os distúrbios morfológicos e funções de 3 linhas de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas na medula óssea.

Os tipos de distúrbios da medula incluem:

Nguyen phat glóbulos vermelhos: esse tipo de distúrbio ocorre quando a medula óssea produz muitas células sanguíneas, especialmente os glóbulos vermelhos. Mais de 95% das pessoas com glóbulos vermelhos de Nguyen Phat carregam a mutação do gene JAK2V617F no sangue.

Aumento de plaquetas essenciais: ocorre quando o corpo produz muitas células plaquetárias, causando coágulos sanguíneos. Os coágulos sanguíneos podem bloquear os vasos sanguíneos que levam ao ataque cardíaco ou derrame.

fibra hardelo: ocorre quando a medula óssea produz muito colágeno ou tecido fibroso na medula óssea reduz a capacidade de produzir células sanguíneas da medula.

crônica Leucemia (CML): um tipo de câncer de medula óssea, produzindo granulócitos anormais.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Uma síndrome do mieloma ocorre quando há uma quebra da produção de células sanguíneas.

Pessoas com distúrbios da medula podem ter células sanguíneas normais e defeituosas. Em vez de crescimento normal, as células sanguíneas podem morrer na medula óssea ou imediatamente após entrar na corrente sanguínea. Com o tempo, o número de células de defeito começa a superior a células sanguíneas saudáveis, causando vários problemas, como anemia, bacteriano e sangramento. Cromossomos da Filadélfia. < Fatores ambientais: Os distúrbios da medula óssea podem ser resultado de contato excessivo com radiação, fiação ou produtos químicos.

A síndrome da calma é dividida em dois tipos com base na causa da doença:

Síndrome dos distúrbios da medula desconhecida: também conhecida como síndrome de distúrbios radiculares de novo. Os médicos não conseguem encontrar a causa dessa condição. Mais notavelmente, a síndrome do distúrbio da medula de novo é frequentemente tratada com mais facilidade do que a síndrome dos distúrbios da medula conhece a causa

síndrome da citrina causada por produtos químicos e radiação: ocorre ao reagir com tratamento de câncer, como quimioterapia e Radiação ou reação à exposição Aprenda. Esta doença também é conhecida como síndrome do transtorno da medula secundária e geralmente é mais difícil de tratar.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Nos estágios iniciais, a síndrome do transtorno medular raramente mostra sinais ou sintomas.

No entanto, após um período de tempo, a síndrome do mieloma pode causar:

Fadiga

Dificuldade em respirar

pele pálida, pálida e incomum devido à anemia. A anemia é geralmente lenta, persistente e desconhecida.

Síndrome de sangramento (sob a pele, mucosa, órgãos internos).

Síndrome da infecção (respiratório, digestivo, genital - urinário, ...).

pode encontrar grande fígado e/ou baço.

A dor abdominal

A contaminação da pele escura é comum em pacientes com glóbulos brancos de monócitos.

Os sintomas acima podem parecer sozinhos ou coordenados, infecções bacterianas, fígado hemorrágico e baço são comuns com uma taxa mais baixa de síndrome da anemia. <

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Os fatores que aumentam o risco de distúrbios da medula incluem:

VEIDA Idade: Mais de 60 anos

Sexo: o homem está em maior risco do que as mulheres

Tratamento ou radioterapia.

Exposição a produtos químicos: fumaça de cigarro, pesticidas e produtos químicos industriais como benzen

Exposição a metais pesados, como chumbo e mercúrio

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

As medidas para evitar complicações dos distúrbios da medula incluem:

Reduza o risco de infecção lavando regularmente as mãos. Lave as mãos com cuidado com água morna, sabão, especialmente antes de comer ou ao preparar comida

Cuidado com a comida: cozinhe todos os tipos de carne e peixe, evite comer frutas e legumes que não podem ser descascados, especialmente alface e Lavando tudo isso antes de descascar

Evite o contato com pessoas com doença devido à síndrome dos distúrbios da medula que pode afetar o sistema imunológico.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Clínica: síndrome da anemia, síndrome da infecção, síndrome da hemorragia, pode experimentar o fígado aumentado.

Subclínico:

Sangue periférico:

Anemia colorida, pode experimentar células sanguíneas periféricas.

Os leucócitos podem ser normais, aumentar ou diminuir, diminuir ou perder partículas específicas, ter uma imagem do núcleo quebrado ou aumentar a partícula específica ou aumentar o segmento, pode parecer, pode parecer células malignas (BLAST). As plaquetas podem aumentar, diminuir ou normais, as anormalidades mais comuns são plaquetas com tamanho grande (enormes plaquetas).

A maioria do mapa:

Os glóbulos vermelhos geralmente proliferam, encontram glóbulos vermelhos jovens de todas as idades, glóbulos vermelhos jovens com pontos ou glóbulos vermelhos jovens que criam menos hemoglobina. É possível aumentar os glóbulos vermelhos brutos, mas raramente atendem aos glóbulos vermelhos jovens e ilhas normais. É possível encontrar muitos glóbulos vermelhos, o satélite é visto no estágio colorido e ácido, o citoplasma tem uma cavidade ou menos hemoglobina. O tingimento de células sanguíneas de ferro (corante Perls) pode detectar sideroplastos redondos (um padrão na doença da síndrome do distúrbio medular).

Granulócitos: geralmente possuem granulócitos e linhas mono, reduzem ou perdem partículas específicas, células distorcidas e rachadas, satélite, célula aparece uma célula que o núcleo de leucemia neutra, peles anormal Huh. Mercúrio e crescimento da medula celular podem ser encontrados. As células de explosão são sempre encontradas, mas a proporção é quase normal (menos de 2%), mas pode aumentar, até aproximadamente 20% na forma de células de explosão aumentadas excessivas.

PLATEGEM: ENCONTRAR Amostras de plaquetas atrofiadas, sem lóbulos ou dois lobos, várias zonas ou alguns citros.

Biópsia da medula óssea: muito valiosa no diagnóstico precoce quando a doença se transforma em leucemia aguda. Detectando as localidades anormais de cabeças maduras, o prognóstico da doença é fácil de se transformar em leucemia aguda. Pode haver aumento de fibra em um pouco de explosão.

Testes de teste biológico: Dependendo da doença, há um teste razoável.

Diferencie o diagnóstico: declínio da medula óssea, anemia aumentada de glóbulos vermelhos devido a ácido fólico e vitamina B12, anemia de sideroblastos congênitos.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Princípio geral do tratamento de distúrbios da medula óssea:

Tratamento baseado em doenças, fatores de risco, idade e situação inteira.

As principais medidas de tratamento são: quimioterapia, utilizando substâncias diferenciadas, transplante de medula óssea, tratamento suplementar para anemia, hemorragia e infecção.

Não houve método para curar distúrbios da medula. O tratamento da síndrome do mielomatoma geralmente se concentra em desacelerar a progressão da doença e apoiar os cuidados para ajudar a controlar os sintomas como fadiga e evitar sangramentos e infecções.

Os métodos de tratamento de distúrbios da medula óssea incluem:

Transfusão sanguínea: substituir células do sangue vermelho, leucemia ou plaquetas em pessoas com síndrome dos distúrbios da medula

medicamentos: aumentar o número de células sanguíneas saudáveis, incluindo medicamentos para aumentar o número de células sanguíneas Produção e estimulando medicamentos para concluir as células sanguíneas, o medicamento que impede o sistema de isenção. Tradução, medicamentos para pessoas com anormalidades genéticas

O transplante de células -tronco da medula óssea: durante o transplante de células -tronco da medula óssea, o médico removerá as células sanguíneas defeituosas, danificadas pela quimioterapia. As células -tronco anormais na medula óssea são substituídas pelas células doadas.

Suporte Tratamento:

Anti -Eemia:

Transmissão de glóbulos vermelhos

eritropoietina: 10.000ui/tempo x 3 vezes/semana ou 40.000ui/hora/semana de injeção subcutânea.

anti -hemorragia:

Transmissão de plaquetas do mesmo grupo

ácido tranexâmico 0,25g x 1-2 tubos, intramuscular ou intravenosa

trombopoietina

anti -infecção:

Tratamento de antibióticos por antibióticos quando infectados

Continue comendo e bebendo, higiene oral, corpo

Resíduos de ferro

Dietas e atividades razoáveis:

Comer alimentos antioxidantes inclui frutas (como mirtilos, cerejas, tomates), vegetais (como abóbora e pimentão). Alimentos refinados, como pão branco, massas e especialmente açúcar.

Use óleos saudáveis, como azeite ou óleo vegetal. >

Beba 6 - 8 copos de água por dia.

Exercite pelo menos 30 minutos por dia.

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