Bonebone disorders (MDS)

Prezentare generală a bolii [Benh]

Sindrom Tulburări de mielom (sindrom mielodisplastic - MDS) este un grup de tulburări cauzate de celulele sanguine anormale sau non -active.

Sindromul de cyerity apare atunci când există instabilitate în măduva osoasă, care produce celule sanguine.

este periculoasă tulburarea măduvei osoase?

Sindromul de cyerity este destul de sever, persistent și foarte dificil de tratat. Pacienții pot muri din cauza unor complicații precum infecții, hemoragie, stază de fier din cauza de mai multe ori de transfuzii de sânge care provoacă organe sau din cauza transformată în leucemie acută.

Cu toate acestea, persoanele care suferă de această boală au încă speranța de a fi tratate și de multe ori pot menține viața mai mulți ani după diagnostic. În unele cazuri, sindromul tulburării de măduvă osoasă este tratat prin transplant de măduvă osoasă.

Sindromul de cyerity este implicat în multe anomalii cromozomiale. Cel mai frecvent este pierderea sau pierderea tuturor cromozomilor nr. 5 sau 7, mai puțin frecvente decât pierderea cromozomilor 9, 11, 12, 13, 17 sau 20.

Caracteristica bolii este tulburarea diferențierii și a proliferării liniilor de celule sanguine, provocând cauze hematopoietice ineficiente, ceea ce duce la o scădere a liniilor celulare 1, 3 sau 3 în sângele periferic. Potrivit pentru tulburările și funcțiile morfologice ale 3 linii de globule roșii, leucocite și trombocite în măduva osoasă.

Tipurile de tulburări ale măduvei includ:

Nguyen Phat Cell din sânge roșu: Acest tip de tulburare apare atunci când măduva osoasă produce prea multe celule din sânge, în special celulele roșii din sânge. Mai mult de 95% dintre persoanele cu celule roșii din sânge roșii Nguyen Phat poartă mutația genei JAK2V617F în sânge.

Creșterea esențială a trombocitelor: apare atunci când organismul produce prea multe celule plachetare, provocând cheaguri de sânge. Cheagurile de sânge pot bloca vasele de sânge care duc la atac de cord sau accident vascular cerebral.

Fibra Hardelo: apare atunci când măduva osoasă produce prea mult colagen sau țesut fibros în măduva osoasă reduce capacitatea de a produce celule sanguine ale măduvei. Leucemie (CML): un tip de cancer de măduvă osoasă, producând granulocite anormale.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Un sindrom de mielom apare atunci când există o descompunere a producției de celule din sânge.

Persoanele cu tulburări de măduvă pot avea celule sanguine normale și defecte. În loc de creștere normală, celulele sanguine pot muri în măduva osoasă sau imediat după intrarea în fluxul sanguin. De -a lungul timpului, numărul de celule defecte începe să fie superioare celulelor sanguine sănătoase, provocând o serie de probleme precum anemia, bacterian și sângerare. Cromozomi din Philadelphia. < Factori de mediu: Tulburările de măduvă osoasă pot fi rezultatul contactului excesiv cu radiațiile, cablarea sau substanțele chimice.

Sindromul Calmia este împărțit în două tipuri pe baza cauzei bolii:

Sindromul de tulburări de măduvă necunoscute: cunoscut și sub numele de sindrom de tulburări de rădăcină de novo. Medicii nu pot găsi cauza acestei afecțiuni. Mai ales, sindromul tulburării de măduvă de novo este adesea tratat mai ușor decât sindromul tulburărilor de măduvă cunoaște cauza

Sindromul de citrină cauzat de substanțe chimice și radiații: apare atunci când reacționează cu tratamentul cancerului, cum ar fi chimioterapia și chimioterapia și chimioterapia Radiația sau reacția la expunere învață. Această boală este cunoscută și sub denumirea de sindrom de tulburare de măduvă secundară și este adesea mai dificil de tratat.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

În etapele incipiente, sindromul tulburării medulare prezintă rareori semne sau simptome.

Cu toate acestea, după o perioadă de timp, sindromul mielomului poate provoca:

Oboseală

Dificultate respirație

Piele palidă, palidă, neobișnuită din cauza anemiei. Anemia este de obicei lent, persistentă și necunoscută.

Sindrom de sângerare (sub piele, mucoasă, organe interne).

Sindromul de infecție (respirator, digestiv, genital - urinar, ...).

Poate întâlni ficat mare și/sau splină.

Durerea abdominală

Contaminarea pielii întunecate este frecventă la pacienții cu globule albe din sânge monocite.

Simptomele de mai sus pot apărea singure sau coordonate, infecții bacteriene, ficatul hemoragic, splinei sunt comune cu o rată mai mică a sindromului de anemie. <

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Factorii care cresc riscul de tulburări ale măduvei includ:

bătrânețe: peste 60 de ani

Sex: bărbatul are un risc mai mare decât femeile

tratament sau radioterapie.

Expunerea la substanțe chimice: fum de țigară, pesticide și substanțe chimice industriale precum Benzen

Expunerea la metale grele, cum ar fi plumb și mercur

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Măsurile pentru prevenirea complicațiilor tulburărilor de măduvă includ:

Reduceți riscul de infecție prin spălarea regulată a mâinilor. Spălați -vă cu atenție mâinile cu apă caldă, săpun, mai ales înainte de a mânca sau când pregătiți mâncarea

Fii atent la mâncare: gătește tot felul de carne și pește, evitați să mâncați fructe și legume care nu pot fi decojite, în special salată și Spălarea tuturor înainte de a decole

Evitați contactul cu persoanele cu boală din cauza sindromului tulburărilor de măduvă care pot afecta sistemul imunitar.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Clinic: Sindromul anemiei, sindromul infecției, sindromul hemoragiei, poate prezenta ficat mărit.

Subclinical:

sânge periferic:

Anemia colorată, poate experimenta celule sanguine periferice.

Leucocitele pot fi normale, pot crește sau scade, scade sau pierde particule specifice, pot apărea o imagine de miez ruptă sau pot crește particule specifice sau segment de creștere, pot apărea celule maligne (explozie). Trombocitele pot crește, scădea sau normal, cele mai frecvente anomalii sunt trombocitele cu dimensiuni mari (trombocite uriașe).

Majoritatea hărții:

Celulele roșii din sânge proliferează adesea, întâlnesc globule roșii tinere de toate vârstele, globulele roșii tinere cu puncte sau globule roșii tinere care creează mai puțin hemoglobină. Este posibilă creșterea globulelor roșii brute, dar rareori întâlnește globulele roșii și insulele roșii normale. Este posibil să întâlnești o mulțime de celule roșii din sânge, satelitul este observat în stadiul colorat și acid, citoplasma are o cavitate sau mai puțin hemoglobină. Vopsirea celulelor din fier din fier (colorant Perls) poate detecta sideroplast rotund (un standard în boala sindromului tulburării medulare).

Granulocite: Adesea au granulocite și linii mono, reduc sau pierd particule specifice, celule distorsionate, crăpate, satelit, celula apare o celulă una nucleu de leucemie neutră, pelger anormal huh. Se poate întâlni creșterea mercurului și a măduvei celulare. Celulele BLAST sunt întotdeauna întâlnite, dar raportul este aproape normal (mai puțin de 2%), dar poate crește, până la aproximativ 20% sub formă de celule excesive crescute.

PLUTELETĂ: SECURAȚI Eșantioane de trombocite, fără lobi sau doi lobi, mai multe zone sau câteva citrice.

Biopsia măduvei osoase: foarte valoroasă în diagnosticul precoce atunci când boala se transformă în leucemie acută. Detectarea localităților anormale ale capetelor mature, prognosticul bolii este ușor de transformat în leucemie acută. Poate fi crescută fibră într -o mică explozie.

Teste de testare biologică: în funcție de boală, există un test rezonabil.

Diagnosticul diferențiată: declinul măduvei osoase, anemia globulelor roșii mărită datorită acidului folic și vitaminei B12, anemiei sideroblast congenitale.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Principiul general al tratării tulburărilor de măduvă osoasă:

Tratament pe baza bolilor, a factorilor de risc, a vârstei și a situației întregi.

Principalele măsuri de tratament sunt: chimioterapie, folosind substanțe diferențiate, transplant de măduvă osoasă, tratament suplimentar pentru anemie, hemoragie și infecție.

Nu a existat nicio metodă de vindecare a tulburărilor de măduvă. Tratamentul sindromului mielomatomului se concentrează adesea pe încetinirea progresiei bolii și susținerea îngrijirii pentru a ajuta la controlul simptomelor precum oboseala și pentru a preveni sângerarea și infecția.

Metodele de tratare a tulburărilor de măduvă osoasă includ:

Transfuzie de sânge: pentru a înlocui globulele roșii, leucemia sau trombocitele la persoanele cu sindrom de tulburări de măduvă

Droguri: Pentru a crește numărul de celule din sânge sănătoase, inclusiv medicamentele pentru a crește numărul de celule sanguine Producând, stimulând medicamente pentru a completa celulele sanguine, medicamentul care împiedică sistemul de scutire. Traducere, medicamente pentru persoanele cu anomalii genetice

Transplant de celule stem ale măduvei osoase: în timpul transplantului de celule stem ale măduvei osoase, medicul va elimina celulele sanguine defecte, deteriorate prin utilizarea chimioterapiei. Celulele stem anormale din măduva osoasă sunt înlocuite de celulele donate.

suport tratament:

anti -mia:

Transmiterea globulelor roșii

eritropoietină: 10.000UI/timp x 3 ori/săptămână sau 40.000UI/timp/săptămână de injecție subcutanată.

anti -hemoragie:

Transmiterea plachetară a aceluiași grup

acid tranexamic 0,25g x 1-2 tuburi, intramuscular sau intravenos

Trombopoietină

anti -infecție:

Tratamentul cu antibiotice prin antibiotice atunci când este infectat

Continuați să mâncați și să beți, igiena orală, corpul

deșeuri de fier

Diete și activități rezonabile:

Mâncarea alimentelor antioxidante include fructe (cum ar fi afine, cireșe, roșii), legume (cum ar fi perdei de dovlecei și clopot). Alimente rafinate, cum ar fi pâinea albă, pastele și în special zahărul.

Folosiți uleiuri sănătoase, cum ar fi uleiul de măsline sau uleiul vegetal. >

Bea 6 - 8 pahare de apă pe zi.

Exercițiu cel puțin 30 de minute pe zi.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.