Bonebone disorders (MDS)

[Benh] hastalığa genel bakış

Sendrom miyelom bozuklukları (miyelodisplastik sendrom - MDS), anormal veya aktif olmayan kan hücrelerinin neden olduğu bir grup bozukluktur.

CYEurity sendromu, kan hücreleri üreten kemik iliğinde instabilite olduğunda ortaya çıkar.

Kemik iliği bozukluğu tehlikeli mi?

CYEurity sendromu oldukça şiddetli, kalıcı ve tedavi edilmesi çok zordur. Hastalar, organlara neden olan veya akut lösemiye dönüştürülmüş kan transfüzyonlarının birçok kez nedeniyle enfeksiyonlar, kanama, demir staz gibi komplikasyonlardan ölebilir.

Bununla birlikte, bu hastalıktan muzdarip insanlar hala tedavi edilme umuduna sahiptir ve genellikle tanıdan sonra daha uzun yıllar boyunca hayatı sürdürebilirler. Bazı durumlarda, kemik iliği bozukluğu sendromu kemik iliği nakli ile tedavi edilir.

CYEurity sendromu birçok kromozomal anormallikte rol oynar. En yaygın olanı, 9, 11, 12, 13, 17 veya 20 kromozomlarının kaybından daha az yaygın olan tüm kromozomların kaybı veya kaybıdır.

Hastalığın karakteristiği, kan hücresi hatlarının farklılaşması ve çoğalması bozukluğudur, bu da verimsiz hematopoietik nedenlere neden olur ve periferik kanda 1, 3 veya 3 hücre çizgisinde bir azalmaya neden olur. Kemik iliğindeki 3 çizgili kırmızı kan hücresi, lökosit ve trombositlerin morfolojik bozuklukları ve fonksiyonları için uygundur.

Kemik iliği bozuklukları şunları içerir:

Nguyen Phat Kırmızı Kan Hücreleri: Bu tip bozukluk, kemik iliği çok fazla kan hücresi, özellikle kırmızı kan hücreleri ürettiğinde ortaya çıkar. Nguyen phat kırmızı kan hücreleri olan kişilerin% 95'inden fazlası kanda JAK2V617F gen mutasyonunu taşır.

Temel trombosit artar: Vücut çok fazla trombosit hücre ürettiğinde, kan pıhtılarına neden olur. Kan pıhtıları, kalp krizi veya inme yol açan kan damarlarını engelleyebilir.

hardelo fiber: Kemik iliğinde kemik iliğinde çok fazla kollajen veya lifli doku ürettiğinde, kemik iliğinin kan hücrelerini üretme yeteneğini azalttığında ortaya çıkar. Lösemi (CML): anormal granülositler üreten bir tür kemik iliği kanseri.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Bir miyelom sendromu, kan hücresi üretiminin bozulması olduğunda ortaya çıkar.

Kemik iliği bozukluğu olan insanlar normal ve kusurlu kan hücrelerine sahip olabilir. Normal büyüme yerine, kan hücreleri kemik iliğinde veya kan dolaşımına girdikten hemen sonra ölebilir. Zamanla, kusur hücrelerinin sayısı, anemi, bakteriyel ve kanama gibi bir dizi soruna neden olan sağlıklı kan hücrelerinden daha üstün olmaya başlar. Kemik iliği bozuklukları şunları içerir:

Genetik Faktörler: Kemik Bozuklukları olan bazı kişilerin anormal bir kromozomu vardır. Philadelphia kromozomları. <

Çevresel Faktörler: Kemik iliği bozuklukları, radyasyon, kablo veya kimyasallarla aşırı temasın bir sonucu olabilir.

Bilinmeyen ilik bozuklukları sendromu: De novo kök bozuklukları sendromu olarak da bilinir. Doktorlar bu durumun nedenini bulamıyor. Daha özellikle, de novo kemik iliği bozukluğu sendromu genellikle kemik iliği bozukluklarından daha kolay tedavi edilir sendrom, kimyasalların ve radyasyonun neden olduğu Cytrin Sendromu: Kemoterapi ve kemoterapi gibi kanser tedavisi ile reaksiyona girerken ortaya çıkar. Radyasyon veya maruz kalmaya tepki. Bu hastalık ikincil kemik iliği bozukluğu sendromu olarak da bilinir ve tedavisi genellikle daha zordur.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Erken aşamalarda, medüller bozukluk sendromu nadiren belirti veya semptomlar gösterir.

Bununla birlikte, bir süre sonra miyelom sendromu:

Yorgunluk

Nefes alma zorluğu

Anemiye bağlı soluk, soluk, olağandışı cilt. Anemi genellikle yavaş, kalıcı ve bilinmemektedir.

Kanama sendromu (deri altında, mukoza, iç organlar).

Enfeksiyon sendromu (solunum, sindirim, genital - üriner, ...).

Büyük karaciğer ve/veya dalak ile karşılaşabilir. Karın ağrısı

Monosit beyaz kan hücreleri olan hastalarda koyu cilt kontaminasyonu yaygındır.

Yukarıdaki semptomlar tek başına görünebilir veya koordineli olabilir, bakteriyel enfeksiyonlar, hemorajik, dalak karaciğeri daha düşük bir anemi sendromu ile yaygındır. <

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Kemik iliği bozukluk riskini artıran faktörler şunları içerir:

Yaşlılık: 60 yaşın üzerinde

Seks: Erkek kadınlardan daha yüksek risk altındadır

Tedavi veya radyoterapi.

Kimyasallara maruz kalma: sigara dumanı, pestisit ve benzen gibi endüstriyel kimyasallar

Kurşun ve cıva gibi ağır metallere maruz kalma

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Kemik iliği bozukluklarının komplikasyonlarını önlemek için önlemler şunları içerir:

Düzenli olarak el yıkayarak enfeksiyon riskini azaltın. Ellerinizi ılık su, sabunla dikkatlice yıkayın, özellikle yemekten önce veya yiyecek hazırlarken

Yiyeceklere dikkat edin: Her türlü et ve balık pişirin, özellikle marul ve soyulanamayan meyve ve sebzeleri yemekten kaçının Soyulmadan önce hepsini yıkayın

Bağışıklık sistemini etkileyebilecek kemik iliği bozuklukları sendromu nedeniyle hastalığı olan kişilerle temastan kaçının.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Klinik: Anemi sendromu, enfeksiyon sendromu, kanama sendromu, genişlemiş karaciğer yaşayabilir.

subklinik:

Periferik kan:

Renkli anemi, periferik kan hücreleri yaşayabilir.

lökositler normal olabilir, spesifik parçacıkları azaltabilir veya kaybedebilir veya kaybedebilir, kırık bir çekirdek görüntüye sahip olabilir veya spesifik parçacığı arttırabilir veya segmenti arttırabilir, görünebilir, görünebilir, malign hücreler (patlama) görünebilir. Trombositler artabilir, azalabilir veya normal olabilir, en yaygın anormallikler büyük boyutlu trombositlerdir (büyük trombositler).

Çoğu harita:

Kırmızı kan hücreleri genellikle çoğalır, her yaştan genç kırmızı kan hücreleriyle, noktalı genç kırmızı kan hücreleri veya daha az hemoglobin oluşturan genç kırmızı kan hücreleriyle karşılaşır. Çiğ kırmızı kan hücrelerini arttırmak mümkündür, ancak normal genç kırmızı kan hücrelerini ve adalarını nadiren karşılamak mümkündür. Çok fazla kırmızı kan hücresi ile karşılaşmak mümkündür, uydu renkli ve asidik aşamada görülür, sitoplazmanın bir boşluğu veya daha az hemoglobin vardır. Demir kan hücresi boyası (perls boyası) yuvarlak sideroplast tespit edebilir (medüller bozukluk sendromunun hastalığında bir standart).

Granülositler: Genellikle granülositler ve mono çizgiler bulunur, spesifik parçacıkları azaltır veya kaybeder, çarpık, çatlak hücreler, uydu, hücre bir hücre görünür, nötr lösemi, anormal pelger ha çekirdeği. Merkür ve hücre iliği büyümesi karşılaşılabilir. Patlama hücrelerine her zaman karşılaşılır, ancak oran neredeyse normaldir (% 2'den az), ancak aşırı artan patlama hücreleri şeklinde yaklaşık% 20'ye kadar artabilir.

Trombosit: Tombul örnekler bodur, lob veya iki lob, birden fazla bölge veya birkaç narenciye ile karşılaşır.

Kemik iliği biyopsisi: Hastalık akut lösemiye dönüştüğünde erken tanıda çok değerli. Olgun kafaların anormal yerlerini tespit eden hastalığın prognozunun akut lösemiye dönüşmesi kolaydır. Küçük bir patlamada artan lif olabilir.

Biyolojik test testleri: Hastalığa bağlı olarak makul bir test vardır.

Teşhisi farklılaştır: Kemik iliği düşüşü, folik asit ve B12 vitamini, konjenital sideroblast anemi nedeniyle genişlemiş kırmızı kan hücresi anemisi.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Kemik iliği bozukluklarını tedavi etmenin genel prensibi:

Hastalık, risk faktörleri, yaş ve tüm duruma dayalı tedavi.

Ana tedavi önlemleri şunlardır: kemoterapi, farklılaşmış maddeler kullanılarak, kemik iliği nakli, anemi için ek tedavi, kanama ve enfeksiyon.

Kemik iliği bozukluklarını tedavi etmek için bir yöntem yoktu. Miyelomatom sendromunun tedavisi genellikle hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve yorgunluk gibi semptomları kontrol etmeye ve kanama ve enfeksiyonu önlemek için bakımın desteklenmesine odaklanıyor.

Kan Transfüzyonu: Kemik Bağı Bozuklukları Sendromu olan kişilerde kırmızı kan hücreleri, lösemi veya trombositleri değiştirmek için

İlaçlar: Kan hücresi sayısını artırmak için ilaçlar dahil sağlıklı kan hücrelerinin sayısını arttırmak için Muafiyet sistemini önleyen ilaç olan, kan hücrelerini tamamlamak için ilaçları uyaran, uyarmak. Çeviri, genetik anormallikleri olan insanlar için ilaçlar

Kemik iliği kök hücre nakli: Kemik iliği kök hücre nakli sırasında, doktor kemoterapi kullanılarak hasar gören kusurlu kan hücrelerini çıkaracaktır. Kemik iliğindeki anormal kök hücrelerin yerini bağışlanan hücreler alır.

Destek tedavisi:

anti -emi:

Kırmızı Kan Hücresi Şanzımanı

Eritropoietin: 10.000ui/zaman x 3 kez veya 40.000ui/saat/hafta subkutan enjeksiyon.

anti -hemorrhage:

Aynı grubun trombosit iletimi

traneksamik asit 0.25g x 1-2 tüpler, kas içi veya intravenöz olarak

trombopoietin

anti -enfeksiyon:

Enfekte olduğunda antibiyotiklerle antibiyotik tedavisi

Yemeye ve içmeye devam edin, ağız hijyenini, vücut

Demir Atık

Makul diyetler ve aktiviteler:

Antioksidan yiyecekler yemek meyveleri (yaban mersini, kiraz, domates gibi), sebzeleri (kabak ve biber gibi) içerir. Beyaz ekmek, makarna ve özellikle şeker gibi rafine yiyecekler.

Zeytinyağı veya bitkisel yağ gibi sağlıklı yağlar kullanın. >

Günde 6 - 8 bardak su için.

Günde en az 30 dakika egzersiz yapın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.