Bonebone disorders (MDS)

Огляд хвороби [Бен]

Синдром розлади мієломи (мієлодиспластичний синдром - MDS) - це група порушень, спричинених аномальними або неактивними клітинами крові.

Синдром Cyeustry виникає, коли в кістковому мозку нестабільність, яка виробляє клітини крові.

Чи небезпечний розлад кісткового мозку?

Синдром Cyeustry є досить серйозним, стійким і дуже важким для лікування. Пацієнти можуть померти від ускладнень, таких як інфекції, крововиливи, застій заліза через багато разів переливання крові, які викликають органи або через перетворення в гострий лейкемію.

Однак люди, які страждають від цього захворювання, все ще мають надію на лікування і часто можуть підтримувати життя протягом більше років після встановлення діагнозу. У деяких випадках синдром розладу кісткового мозку лікується трансплантацією кісткового мозку.

Синдром Cyeustry бере участь у багатьох хромосомних порушеннях. Найпоширенішим є втрата або втрата всіх хромосом № 5 або 7, рідше, ніж втрата хромосом 9, 11, 12, 13, 17 або 20.

Характерною для захворювання є розлад диференціації та проліферацію ліній клітин крові, що спричиняє неефективні гемопоетичні причини, що призводить до зниження 1, 3 або 3 клітинних ліній у периферичній крові. Підходить для морфологічних розладів та функцій 3 ліній еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів у кістковому мозку.

Типи порушень мозку включають:

еритроцити Nguyen Phat: Цей тип розладу виникає, коли кістковий мозок виробляє занадто багато клітин крові, особливо еритроцитів. Більше 95% людей з еритроцитами Nguyen Phat несуть мутацію гена JAK2V617F в крові.

Основне збільшення тромбоцитів: виникає, коли організм виробляє занадто багато тромбоцитів, викликаючи згустки крові. Кров’яні згустки можуть блокувати кровоносні судини, що призводять до інфаркту або інсульту. 4 лейкемія (CML): тип раку кісткового мозку, що виробляє аномальні гранулоцити.

Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Синдром мієломи виникає, коли відбувається поломка вироблення клітин крові.

Люди з порушеннями мозку можуть мати нормальні та дефектні клітини крові. Замість нормального росту клітини крові можуть загинути в кістковому мозку або відразу після потрапляння в кров. З часом кількість дефектних клітин починає перевершувати здорові клітини крові, викликаючи ряд проблем, таких як анемія, бактеріальні та кровотечі. Філадельфійські хромосоми. < Фактори навколишнього середовища: порушення кісткового мозку можуть бути наслідком надмірного контакту з випромінюванням, проводкою або хімічними речовинами.

Синдром Калії поділяється на два типи на основі причини захворювання:

Синдром невідомих порушень мозку: також відомий як синдром кореневих розладів de novo. Лікарі не можуть знайти причину цього стану. Більше того, синдром розладу мозку DE Novo часто лікується легше, ніж синдром розладів мозку, знає причину

Синдром цитрину, спричиненого хімічними речовинами та випромінюванням: виникає при реагуванні з лікуванням раку, таким як хіміотерапія та випромінювання або реакція на експозицію. Це захворювання також відоме як синдром розладу вторинного мозку і часто важче лікувати.

Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

На ранніх стадіях синдром медулярного розладу рідко виявляє ознаки або симптоми.

Однак через певний проміжок часу синдром мієломи може спричинити:

втома

Складність дихання

бліда, бліда, незвичайна шкіра через анемію. Анемія зазвичай повільно, наполеглива і невідома.

Синдром кровотечі (під шкірою, слизова, внутрішні органи).

Синдром інфекції (дихальний, травний, генітальний - сечовий, ...).

Може зіткнутися з великою печінкою та/або селезінкою.

Біль у животі

Забруднення темної шкіри часто зустрічається у пацієнтів з моноцитарними лейкоцитами.

Вищезазначені симптоми можуть виглядати поодинці або координовані, бактеріальні інфекції, геморагічна, селезінкова печінка є поширеною з меншою швидкістю синдрому анемії. <

People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Фактори, що збільшують ризик порушень мозку, включають:

старість: старше 60 років

Секс: чоловік має більший ризик, ніж жінки

Лікування або променева терапія. 4

Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

Заходи щодо запобігання ускладнень порушень мозку включають:

Зменшіть ризик зараження шляхом регулярного миття рук. Уважно мийте руками теплою водою, милом, особливо перед їжею або під час приготування їжі

Будьте обережні з їжею: варіть всі види м’яса та риби, уникайте їжі фруктів та овочів, які не можуть бути очищені, особливо салат і Миття все це перед лущенням

Уникайте контакту з людьми з хворобою через синдром порушень мозку, який може вплинути на імунну систему.

Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

Клінічний: синдром анемії, синдром інфекції, синдром крововиливів, може зазнати збільшеної печінки.

субклінічні:

Периферична кров:

барвиста анемія може відчувати периферичні клітини крові.

лейкоцити можуть бути нормальними, збільшувати або зменшувати, зменшувати або втрачати конкретні частинки, мати зламане зображення ядра або збільшувати конкретні частинки або збільшувати сегмент, може виявлятися, може здатися злоякісними клітинами (вибух). тромбоцити можуть збільшуватися, зменшуватися або нормально, найпоширенішими відхиленнями є тромбоцити з великим розміром (величезні тромбоцити).

Більшість карт:

Еритроцити часто розмножуються, стикаються з молодими еритроцитами різного віку, молоді еритроцити з крапками або молоді еритроцити, які створюють менше гемоглобіну. Можна збільшити необроблені еритроцити, але рідко зустрічаються з нормальними молодими еритроцитами та островами. Можна зіткнутися з багатьма еритроцитами, супутник спостерігається на барвистому та кислому стадії, цитоплазма має порожнину або менше гемоглобіну. Фарбування залізних клітин (барвник Perls) може виявити круглий сидеропласт (стандарт у захворюванні синдрому медулярного розладу).

Гранулоцити: часто мають гранулоцити та моно -лінії, зменшують або втрачають специфічні частинки, спотворені, розтріскані клітини, супутник, клітина виявляється однією клітиною, ядром нейтрального лейкемії, аномального пельгера. Може виникнути ртуть і клітинний мозок. Вибухові клітини завжди зустрічаються, але співвідношення майже нормальне (менше 2%), але може збільшуватися, приблизно до 20% у вигляді надмірних збільшених вибухових клітин.

тромбоцит: Зустріч зразки тромбоцитів затьмарюються, ні частки або дві частки, кілька зон або кілька цитрусових.

Біопсія кісткового мозку: дуже цінна при ранній діагностиці, коли захворювання перетворюється на гострий лейкемію. Виявляючи аномальні місцевості зрілих голов, прогноз захворювання легко перетворитися на гострий лейкемію. Може бути збільшене волокно в невеликому вибуху.

Тести на біологічні тестування: залежно від захворювання, існує розумний тест.

Діагностика діагностики: зниження кісткового мозку, збільшення анемії еритроцитів через фолієву кислоту та вітамін В12, вроджену анемію сидеробласту.

Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

Загальний принцип лікування порушень кісткового мозку:

Лікування на основі захворювання, факторів ризику, віку та цілої ситуації.

Основними заходами лікування є: хіміотерапія, використовуючи диференційовані речовини, трансплантацію кісткового мозку, додаткове лікування анемії, крововиливу та інфекції.

Не було методу вилікувати порушення мозку. Лікування синдрому мієломатоми часто зосереджується на уповільненні прогресування захворювання та підтримці допомоги, щоб допомогти контролювати такі симптоми, як втома, та для запобігання кровотечі та інфекції.

методи лікування розладів кісткового мозку включають:

Переливання крові: замінити еритроцити, лейкемію або тромбоцити у людей з синдромом розладів мозку

препаратів: збільшити кількість здорових клітин крові, включаючи препарати для збільшення кількості клітин крові Виробництво, стимулювання препаратів до завершення клітин крові, препарат, який запобігає системі звільнення. Переклад, препарати для людей з генетичними порушеннями

Трансплантація стовбурових клітин кісткового мозку: Під час трансплантації стовбурових клітин кісткового мозку лікар видаляє дефектні клітини крові, пошкоджені за допомогою хіміотерапії. Ненормальні стовбурові клітини в кістковому мозку замінюються подарованими клітинами.

Лікування підтримки:

anti -emia:

Передача еритроцитів

Еритропоетин: 10 000UI/Час x 3 рази/тиждень або 40 000UI/Час/тиждень підшкірної ін'єкції.

anti -hemorrhage:

Передача тромбоцитів тієї ж групи

Трансамічна кислота 0,25 г х 1-2 трубки, внутрішньом’язово або внутрішньовенно

тромбопоетин

анти -інфекція:

Лікування антибіотиками антибіотиками при зараженні

Продовжуйте їсти та пиття, гігієна ротової порожнини, тіло

Залізні відходи

Розумні дієти та діяльність:

Вживання антиоксидантних продуктів включає фрукти (такі як чорниця, вишня, помідори), овочі (наприклад, кабачки та болгарський перець). Рінтовані продукти, такі як білий хліб, макарони та особливо цукор.

Використовуйте здорові олії, такі як оливкова олія або рослинне масло. >

Пийте 6 - 8 склянок води на день.

Вправа не менше 30 хвилин на день.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.