Budd-Chiari syndrome
[Benh] Přehled nemoci
Budd-chiari syndrom (anglický název je Budd-Chiari syndrom) je definován jako jakýkoli patologický fyziologický proces, který vede k přerušení nebo snižování normálního průtoku krve. Z jater, což vede k vážným komplikacím.
Co jeCo je to Buddi Chiari syndrom?
Poté, co krev prochází játry, protéká jaterní žila a vstupuje do spodní Veny a nakonec přenáší krev zpět do srdce. U Budd-Chiariho syndromu je tento tok částečně blokován, což má za následek okamžité jaterní žíly kvůli většímu toku než vytékání. Játra se při dotyku stane oteklým a bolestivým. Blokování způsobuje, že kapalina prosakuje z jater do břicha, zvaného ascites, jedná se o jeden z nejčastějších příznaků syndromu Budd-Chiari. Pacienti mohou vidět břicho otočit a cítit se nepříjemně, dušnost a normální stravování.
Pokud se přetížení šíří a také blokuje velké krevní cévy, které přinášejí krev do srdce z dolní poloviny těla, mohou způsobit otoky jiných míst, běžná v kotnících, nohou a nazývána hranicí cizích edémů.
Existuje mnoho možností pro léčbu syndromu Budd-Chiariho a je důležité, aby nemoc musela být diagnostikována brzy před tím, než způsobí poškození jater nebo dokonce selhání jater. Nejběžnějším odhadem není známo přesně, ale asi 1/100 000. Budd-Chiari syndrom se vyskytuje u lidí všech etnických skupin a ovlivňuje jak stejné pohlaví.Budd-Chiari syndrom je jmenován od George Budd, britského lékaře, který popsal první případy v roce 1845 a Hans Chiari, o kterém se říká, že poskytl první popis toho, jak syndrom ovlivňuje tělo v roce 1899. >
Causes of Budd-Chiari syndrome's disease
Existuje mnoho příčin Budd-Chiariho syndromu, hlavně kvůli zvýšení těla těla krevních sraženin. Většina pacientů se syndromem Budd-Chiari má jiné potenciální nemoci, které způsobují, že se koagulují. V mnoha případech však nebyla známa přesná příčina syndromu Budd-Chiariho.
Poruchy krve jsou nejčastější příčinou syndromu Budd-Chiari ve Spojených státech. Zahrnují hlavně poruchy kostní dřeně (abnormální šíření buněk z kostní dřeně), jako je polycythemosis (zvyšuje počet červených krvinek) a srpkovité krvinky, krevní genetické poruchy. Pečlivé monitorování a kontrola krevního stavu je nejúčinnější metodou, která je známá, že brání syndromu Budd-Chiari.
U dospělých žen, Budd-Chiari syndrom souvisí také s používáním antikoncepčních pilulek a těhotenství. V jiných případech to může být genetické. Mezi další známé příčiny patří:
infekce
Vien Vien zánět
Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease
Klinické projevy syndromu Budd-Chiari závisí na úrovni a době jaterních žil a žilních systémů, které, jak se zdá, zmírňují játra. Budd-Chiari syndrom se může rychle vyvinout s následujícími příznaky:
Obvykle se může syndrom Budd-Chiari vyvíjet v chronické podobě, když pacient bude pravděpodobně mít dlouhodobé ascity a játra jsou zvětšena. Velmi zřídka existuje drama, to je typ s náhlým a vážným nástupem. U syndromu Buddha-Chiara existují ascity, selhání jater a selhání ledvin může nastat, když je selhání jater rychlé. U většiny pacientů s dramatickou hypertenzí je přítomno očekávání.
Kromě toho mohou mít pacienti jiné příznaky, jako například:
Náhlá epigastrická bolest
zvracení Žluhovina Krásná doba -Up krvácení žilní přetížení žilní trombóza Intravenózní turbodmychadlo hepatitida Budd-chiari syndrom není genetické onemocnění, proto není možné se rozšířit z pacientů na zdravé lidi. Některé faktory syndromu Budd-Chiari zahrnují: Těhotenství Špatná výživa je považována za rizikový faktor pro Budd-Chiariho syndromu. V současné době vědci nenašli přesnou příčinu syndromu Budd-Chiari, takže neexistuje žádný specifický způsob, jak tomuto syndromu zabránit. A co je nejdůležitější, když pacient vidí výše uvedené příznaky, je nutné vidět lékaře brzy detekovat a léčit rychle, vyhnout se závažným komplikacím způsobeným syndromem Budd-Chiari. Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome
People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease
Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease
Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease
Stejně jako mnoho onemocnění jater, jsou příznaky syndromu Budd-Chiari nespecifické, což znamená, že mohou být příznaky mnoha jiných onemocnění nejen syndromu Budd-Chiari. Diagnostická metoda zahrnuje testy jaterních funkcí (LFT) a zobrazovací testy s ultrazvukem a počítačovou tomografií (CT)
Podobný ultrazvuk, technologie se používá během těhotenství, směr zvukových vln kůži průzkumným zařízením, když je přenášen do jaterních oblastí. Všechno, co se hadi otočí ve formě odražené zvukové vlny skrz sondu a bude převedeno na viditelné obrázky na obrazovce. U Budd-Chiariho syndromu, typu skenování zvané Doppler Ultrazvuk, se používá k získání informací o průtoku krve v tepnách, žilách a pomáhá poskytovat dostatek informací pro diagnostiku syndromu Budd-Chiari.
CT skenování lze také použít k získání obrázků, nazývané řezání třídy, z různých úhlů na těle pacienta zpracováním počítačů a zobrazením křížových nastavení tkáně a svalů mandarín. Toto skenování může naznačovat velkou velikost jater a změnu hustoty tkáně jater v důsledku abnormálního průtoku krve. Biopsie jater nemusí být nutná, pokud jiné testy pomohly lékařům určit příčinu problémů s jatery.
Budd-Chiari syndrome's disease treatments
Umístěte jaterní žilní katétr, do kterého se trubice odebírá kolem těla, dokud nedosáhne jaterních žil. Nástroj v horní části ventilační trubice v žíle.V některých případech mohou být specifikovány antikoagulanty, jako je urináza, aby se přerušila přetížení. To se obvykle provádí, když náhlá koagulace a krevní sraženiny nebyly podávány po dlouhou dobu.
Většina pacientů se syndromem Budd-Chiari potřebuje chirurgický zákrok, aby odemkli žíly. K otevření přetížených jaterních žil lze použít balónkovou trubici. Mnoho pacientů podstoupí operaci, aby vložili zkrat. Shunt působí jako systém nevědomosti, mění trasu krevního oběhu kolem shlukových žil a do velké žíly zvané žilní žíla.Pro lidi se zhoršenou funkcí jater a komplikacemi (jako je cirhóza) je transplantace jater často nejlepší volbou.
Prognóza pro lidi s diagnózou syndromu Budd-Chiari často závisí na blokování a počtu blokovaných žil. Když jsou žíly stále úplně ucpané, většina lidí, pokud se neléčí, zemře na selhání jater po dobu 3 let. Pokud přetížení není úplně delší, ale odlišné. Základní příčina onemocnění, doba diagnostiky, doba symptomů a formy léčby jsou také nesmírně důležitá. Dlouhodobé přežití je možné, když je léčba zahájena před trvalým poškozením jater. Jaterní buňky se mohou zotavit bez trvalého poškození.
Viz také:

Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions