Budd-Chiari syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

síndrome de budd-chiari (el nombre en inglés es el síndrome de Budd-chiari) se define como cualquier proceso fisiológico patológico que conduzca a interrumpir o reducir el flujo sanguíneo normal. Fuera del hígado, lo que lleva a complicaciones graves.

¿Qué es

qué es el síndrome de Buddi Chiari?

Después de que la sangre pasa a través del hígado, fluye a través de las venas de hígado y entra en la vena inferior y finalmente lleva sangre de regreso al corazón. En el síndrome de Budd-Chiari, este flujo se bloquea parcialmente, lo que resulta en venas hepáticas instantáneas debido a un mayor flujo en lugar de fluir. El hígado se vuelve hinchado y doloroso cuando se toca. El bloqueo hace que el líquido se filtre del hígado al abdomen, llamado ascitis, este es uno de los síntomas más comunes del síndrome de Budd-Chiari. Los pacientes pueden ver que el abdomen se hincha y se siente incómodo, falta de aliento y alimentación normal.

Si la congestión se propaga y también bloquea grandes vasos sanguíneos que llevan la sangre al corazón desde la mitad inferior del cuerpo, puede hacer que otros lugares sean edema, comunes en los tobillos, piernas y llamados límites de edema extraño.

Hay muchas opciones para tratar el síndrome de budd-chiari y es importante que la enfermedad sea diagnosticada temprano antes de causar daño hepático o incluso insuficiencia hepática.

Sin embargo, los trastornos son muy raros con su tasa de circulación que es No se sabe exactamente, pero aproximadamente 1/100,000 es la estimación más común. El síndrome de Budd-Chiari ocurre en personas de todos los grupos étnicos y afecta tanto el mismo sexo.

El síndrome de Budd-Chiari lleva el nombre de George Budd, médico británico, quien describió los primeros casos en 1845 y Hans Chiari, de quien se dice que proporcionó la primera descripción de cómo el síndrome afecta al cuerpo en 1899. < >

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Hay muchas causas del síndrome de Budd-Chiari, principalmente debido a un aumento en el cuerpo de coágulos de sangre del cuerpo. La mayoría de los pacientes con síndrome de Budd-Chiari tienen otras enfermedades potenciales que hacen que se coagulen. Sin embargo, en muchos casos, no se ha conocido la causa exacta del síndrome de Budd-Chiari.

Los trastornos sanguíneos son la causa más común del síndrome de Budd-Chiari en los Estados Unidos. Incluyen principalmente trastornos de la médula ósea (propagación anormal de las células de la médula ósea) como la policitemosis (aumentan el número de glóbulos rojos) y los células sanguíneas falciformes, los trastornos genéticos en la sangre. El monitoreo cuidadoso y el control de la condición sanguínea es el método más efectivo conocido por prevenir el síndrome de Budd-Chiari.

En mujeres adultas, el síndrome de Budd-Chiari también está relacionado con el uso de píldoras anticonceptivas y embarazo. En otros casos, puede ser genético. Otras causas conocidas incluyen:

  • Cáncer, especialmente hígado. El cáncer de hígado es la causa más común del síndrome de Budd-Chiari en lugares del mundo con alta incidencia de cáncer de hígado.
  • Budd-chiari debido a la membrana inferior de la obstrucción membranao venosa, la más popular en Asia, India y Sudáfrica

    • infecciones

  • hígado Trauma
  • Use fármacos inmunosupresoros

    • Vien Vien Inflamación

  • Enfermedad de Behçet

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Las manifestaciones clínicas del síndrome de Budd-Chiari dependen del nivel y el tiempo de las venas hepáticas y los sistemas venosos que parecen aliviar el hígado. El síndrome de Budd-Chiari puede desarrollarse rápidamente con los siguientes síntomas:

  • Dolor abdominal en la parte superior derecha del abdomen del paciente
    • ascitis
  • Agrandación del hígado debido a la acumulación de sangre
  • Hinchazón de piernas y tobillos < Li>
  • calambres en las piernas y pies
  • picazón

    • Más comúnmente, el síndrome de Budd-Chiari puede desarrollarse en forma crónica, cuando es probable que el paciente tenga ascitis a largo plazo y el hígado está agrandado. Muy raramente, hay un drama, este es el tipo con inicio repentino y grave. En el síndrome de Buda-chiara hay ascitis, la insuficiencia hepática y la insuficiencia renal pueden ocurrir cuando la insuficiencia hepática es rápida. La anticipación está presente en la mayoría de los pacientes con hipertensión dramática.

    Además, los pacientes pueden tener otros síntomas como:

  • abdominal

    • Dolor epigástrico repentino

  • náuseas

    • vomitando perturbación abdominal + sistema de vena

    ictericia

    varicosa -up hemorragia

    congestión venosa

    trombosis venosa

  • El tumor de la vena del hígado
  • cirrosis
  • piernas
  • hemoglobina en orina

    • turbocompresor intravenoso

  • aumento de peso

    • hepatitis

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    El síndrome de

    budd-chiari no es una enfermedad genética, por lo tanto, no es posible propagarse de pacientes a personas sanas. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Algunos factores del síndrome de Budd-Chiari incluyen:

  • maligna (neoplasia mieloproliferativa o mpn)
  • píldoras de control de la natalidad con sangre

    • infecciones

  • Enfermedad inflamatoria crónica
    • L>

    Embarazo

    La mala nutrición se considera un factor de riesgo para el síndrome de Budd-Chiari.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    Actualmente, los científicos no han encontrado la causa exacta del síndrome de Budd-Chiari, por lo que no hay una forma específica de prevenir este síndrome. Lo más importante, cuando el paciente ve los síntomas anteriores, es necesario ver a un médico temprano para detectar y tratar rápidamente, evitar complicaciones graves causadas por el síndrome de Budd-Chiari.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    Al igual que muchas enfermedades hepáticas, los síntomas del síndrome de Budd-Chiari son inespecíficos, lo que significa que pueden ser síntomas de muchas otras enfermedades no solo el síndrome de Budd-Chiari. El método de diagnóstico incluye pruebas de función hepática (LFT) y pruebas de imagen con ultrasonido y tomografía computarizada (CT)

    ultrasonido similar, la tecnología se usa durante el embarazo, la dirección del sonido ondas a través de la piel a través de un dispositivo de exploración cuando se transmite a las áreas hepáticas. Cualquier cosa que las serpientes volverán en forma de una onda de sonido reflejada a través de la sonda y se convertirán en imágenes visibles en la pantalla. En el síndrome de Budd-Chiari, un tipo de exploración llamado ultrasonido Doppler, utilizado para obtener información sobre el flujo sanguíneo en las arterias, las venas y ayudar a proporcionar suficiente información para diagnosticar el síndrome de Budd-Chiari.

    La exploración

    CT también se puede utilizar para obtener imágenes, llamadas corte de clase, desde diferentes ángulos en el cuerpo del paciente procesando computadoras y mostrando secciones cruzadas de tejido y músculos mandarina. Esta exploración puede indicar el gran tamaño del hígado y el cambio en la densidad del tejido hepático debido al flujo sanguíneo anormal. La biopsia hepática puede no ser necesaria si otras pruebas han ayudado a los médicos a determinar la causa de los problemas hepáticos.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Coloque el catéter venoso del hígado, en el que se toma un tubo alrededor del cuerpo hasta que llega a las venas del hígado. Una herramienta en la parte superior del tubo de ventilación en la vena.

    En algunos casos, los anticoagulantes como la urinasa pueden especificarse para romper la congestión. Esto generalmente se hace cuando no se han dado coagulación repentina y coágulos de sangre durante mucho tiempo.

    La mayoría de los pacientes con síndrome de Budd-Chiari necesitan cirugía para desbloquear sus venas. Se puede usar un tubo de globo para abrir las venas hepáticas congestionadas. Muchos pacientes se sienten cirugía para insertar una derivación. La derivación actúa como un sistema de ignorancia, cambiando la ruta de circulación sanguínea alrededor de las venas del grupo y en una vena grande llamada vena venosa.

    Para las personas con función hepática deteriorada y complicaciones (como la cirrosis), el trasplante de hígado es a menudo la mejor opción.

    El pronóstico para las personas diagnosticadas con síndrome de budd-chiari a menudo depende del bloqueo y del número de venas bloqueadas. Cuando las venas aún están completamente obstruidas, la mayoría de las personas si no se tratan morirán por insuficiencia hepática durante 3 años. Cuando la congestión no es completamente más larga pero diferente. La causa básica de la enfermedad, el tiempo de diagnóstico, el tiempo de los síntomas y las formas de tratamiento también son extremadamente importantes. La supervivencia a largo plazo es posible cuando se inicia el tratamiento antes de que ocurra el daño hepático permanente. Las células hepáticas pueden recuperarse sin daños permanentes.

    ver también:

  • complicaciones peligrosas de la cirrosis
  • ¿Cómo manifestar la cirrosis de ascitis? f4 - cirrosis severa

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