Budd-Chiari syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

syndrome de Budd-Chiari (le nom anglais est le syndrome de Budd-Chiari) est défini comme tout processus physiologique pathologique qui conduit à l'interruption ou à la réduction du flux sanguin normal. Hors du foie, entraînant de graves complications.

Qu'est-ce que

Qu'est-ce que le syndrome de Buddi Chiari?

Après le passage du sang à travers le foie, il coule à travers les veines du foie et entre dans la veine inférieure et finit par ramener le sang au cœur. Dans le syndrome de Budd-Chiari, ce flux est partiellement bloqué, entraînant des veines hépatiques instantanées en raison de plus de flux plutôt que d'écoulement. Le foie devient gonflé et douloureux lorsqu'il est touché. Le blocage provoque la fuite du liquide du foie dans l'abdomen, appelé ascite, c'est l'un des symptômes les plus courants du syndrome de Budd-Chiari. Les patients peuvent voir l'abdomen gonfler et se sentir mal à l'aise, l'essoufflement et l'alimentation normale.

Si la congestion se propage et bloque également les grands vaisseaux sanguins qui apportent le sang au cœur de la moitié inférieure du corps peut faire en sorte que d'autres endroits soient des œdèmes, communs dans les chevilles, les jambes et appelés limites d'œdème étranger.

Il existe de nombreuses options pour traiter le syndrome de Budd-Chiari et il est important que la maladie doit être diagnostiquée tôt avant de causer des lésions hépatiques ou même une insuffisance hépatique.

Cependant, les troubles sont très rares avec son taux de circulation qui est Pas connu exactement mais environ 1/100 000 est l'estimation la plus courante. Le syndrome de Budd-Chiari se produit chez les personnes de tous les groupes ethniques et affecte à la fois le même sexe.

Le syndrome de Budd-Chiari est nommé de George Budd, médecin britannique, qui a décrit les premiers cas en 1845 et Hans Chiari, qui aurait fourni la première description de la façon dont le syndrome cela affecte le corps en 1899.

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Il existe de nombreuses causes de syndrome de Budd-Chiari, principalement en raison d'une augmentation du corps du corps du corps du corps. La plupart des patients atteints du syndrome de Budd-Chiari ont d'autres maladies potentielles qui les font coaguler. Cependant, dans de nombreux cas, la cause exacte du syndrome de Budd-Chiari n'a pas été connue.

Les troubles sanguins sont la cause la plus courante du syndrome de Budd-Chiari aux États-Unis. Ils comprennent principalement des troubles de la moelle osseuse (propagation anormale des cellules de la moelle osseuse) telles que la polycythémose (augmenter le nombre de globules rouges) et les globules falsiques, les troubles génétiques du sang. Une surveillance et un contrôle minutieux de la condition sanguine sont la méthode la plus efficace connue pour empêcher le syndrome de Budd-Chiari.

Chez les femmes adultes, le syndrome de Budd-Chiari est également lié à l'utilisation de pilules contraceptives et de grossesse. Dans d'autres cas, cela peut être génétique. D'autres causes connues incluent:

  • Cancer, en particulier le foie. Le cancer du foie est la cause la plus fréquente du syndrome de Budd-Chiari dans les endroits du monde avec une incidence élevée d'un cancer du foie.
  • Budd-Chiari en raison de la membrane inférieure de l'obstruction de la membrane veineuse, la plus populaire en Asie, en Inde et en Afrique du Sud

    • Infections

  • FORTIE traumatisme
  • Utiliser des médicaments immunosuppresseurs

    • Vien Vien Inflammation

  • Maladie de Behçet

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Les manifestations cliniques du syndrome de Budd-Chiari dépendent du niveau et du temps des veines hépatiques et des systèmes veineux qui semblent soulager le foie. Le syndrome de Budd-Chiari peut se développer rapidement avec les symptômes suivants:

  • Douleurs abdominales en haut à droite de l'abdomen du patient
    • Ascite
  • L'élargissement du foie en raison de l'accumulation de sang
  • gonflement des jambes et des chevilles
  • Crampes sur les jambes et les pieds
  • Les démangeaisons

    • Plus souvent, le syndrome de Budd-Chiari peut se développer sous forme chronique, lorsque le patient est susceptible d'avoir des ascites à long terme et le foie est agrandi. Très rarement, il y a un drame, c'est le type avec un début soudain et sérieux. Dans le syndrome de Bouddha-Chiara, il y a une ascite, une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale peut se produire lorsque l'insuffisance hépatique est rapide. L'anticipation est présente chez la plupart des patients souffrant d'hypertension du théâtre.

    De plus, les patients peuvent présenter d'autres symptômes tels que:

  • Abdominal

    • Douleur épigastrique soudaine

  • NAUSEA

    • Vomit Perturbation abdominale + système de veine

    jaundice

    hémorragie varique

    congestion veineuse

    thrombose veineuse < /

  • La tumeur de la veine hépatique
  • Cirrhose
  • LEGS
  • Hémoglobine dans l'urine

    • TurboCharger intraveineux

  • Augmentation du poids

    • Hépatite

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    Le syndrome de Budd-Chiari n'est pas une maladie génétique, par conséquent, il n'est pas possible de se propager des patients aux personnes en bonne santé. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Certains facteurs du syndrome de Budd-Chiari comprennent:

  • Néoplasme maligne (néoplasme myéloprolifératif, ou MPN)
  • Pilules contraceptives à entraînement du sang

    • Infections

  • Maladie inflammatoire chronique
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    la grossesse

    Une mauvaise nutrition est considérée comme un facteur de risque du syndrome de Budd-Chiari.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    Actuellement, les scientifiques n'ont pas trouvé la cause exacte du syndrome de Budd-Chiari, il n'y a donc pas de moyen spécifique d'empêcher ce syndrome. Plus important encore, lorsque le patient voit les symptômes ci-dessus, il est nécessaire de voir un médecin tôt pour détecter et traiter rapidement, éviter les complications graves causées par le syndrome de Budd-Chiari.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    Comme de nombreuses maladies hépatiques, les symptômes du syndrome de Budd-Chiari ne sont pas spécifiques, ce qui signifie qu'ils peuvent être des symptômes de nombreuses autres maladies non seulement le syndrome de Budd-Chiari. La méthode de diagnostic comprend des tests de fonction hépatique (LFT) et des tests d'imagerie avec échographie et tomographie informatisée (CT)

    Échographie similaire, la technologie est utilisée pendant la grossesse, la direction des ondes sonores à travers la peau à travers un dispositif d'exploration lorsqu'elle est transmise aux zones hépatiques. Tout ce que les serpents reviendront sous la forme d'une vague sonore réfléchie à travers la sonde et seront converties en images visibles à l'écran. Dans le syndrome de Budd-Chiari, un type de scan appelé échographie Doppler, utilisé pour obtenir des informations sur la circulation sanguine dans les artères, les veines et aider à fournir suffisamment d'informations pour diagnostiquer le syndrome de Budd-Chiari.

    CT peut également être utilisé pour obtenir des images, appelées coupe de classe, sous différents angles sur le corps du patient en traitant des ordinateurs et en affichant des sections croisées de tissu et de muscles mandarin. Ce scan peut indiquer la grande taille du foie et le changement de la densité des tissus du foie en raison d'un débit sanguin anormal. La biopsie du foie peut ne pas être nécessaire si d'autres tests aidaient les médecins à déterminer la cause des problèmes hépatiques.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Placez le cathéter veineux du foie, dans lequel un tube est pris autour du corps jusqu'à ce qu'il atteigne les veines du foie. Un outil en haut du tube de ventilation dans la veine.

    In some cases, anticoagulants like urinase may be specified to break the congestion. This is usually done when sudden coagulation and blood clots have not been given for a long time.

    La plupart des patients atteints du syndrome de Budd-Chiari ont besoin d'une intervention chirurgicale pour déverrouiller leurs veines. Un tube de ballon peut être utilisé pour ouvrir des veines hépatiques congestionnées. De nombreux patients subissent une intervention chirurgicale pour insérer un shunt. Shunt agit comme un système d'ignorance, changeant la route de la circulation sanguine autour des veines de la touffe et dans une grande veine appelée veine veineuse.

    Pour les personnes ayant une fonction hépatique altérée et des complications (comme la cirrhose), la transplantation hépatique est souvent la meilleure option.

    Le pronostic pour les personnes diagnostiquées avec le syndrome de Budd-Chiari dépend souvent du blocage et du nombre de veines bloquées. Lorsque les veines sont encore complètement obstruées, la plupart des gens, s'ils ne sont pas traités, mourront d'une insuffisance hépatique pendant 3 ans. Lorsque la congestion n'est pas complètement plus longue mais différente. La cause fondamentale de la maladie, le temps de diagnostic, le temps des symptômes et les formes de traitement sont également extrêmement importants. Une survie à long terme est possible lorsque le traitement est démarré avant que des lésions hépatiques permanentes se produisent. Les cellules hépatiques peuvent récupérer sans dommages permanents.

    Voir aussi:

  • Complications dangereuses de la cirrhose
  • Comment manifester la cirrhose de l'ascite? f4 - cirrhose sévère

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