Budd-Chiari syndrome

Tinjauan Penyakit [Benh]

Sindrom Budd-Chiari (nama Inggris adalah Sindrom Budd-Chiari) didefinisikan sebagai proses fisiologis patologis apa pun yang mengarah pada mengganggu atau mengurangi aliran darah normal. Keluar dari hati, yang mengarah ke komplikasi serius.

Apa itu

apa sindrom Buddi Chiari?

Setelah darah melewati hati, ia mengalir melalui vena hati dan memasuki vena bawah dan akhirnya membawa darah kembali ke jantung. Pada sindrom Budd-Chiari, aliran ini sebagian diblokir, menghasilkan vena hati instan karena aliran lebih banyak daripada mengalir keluar. Hati menjadi bengkak dan menyakitkan saat menyentuh. Penyumbatan menyebabkan cairan bocor dari hati ke perut, yang disebut asites, ini adalah salah satu gejala paling umum dari sindrom Budd-Chiari. Pasien dapat melihat perut membengkak dan merasa tidak nyaman, sesak napas dan makan normal.

Jika kemacetan menyebar dan juga menghalangi pembuluh darah besar yang membawa darah ke jantung dari bagian bawah tubuh dapat menyebabkan tempat lain menjadi edema, umum di pergelangan kaki, kaki dan disebut batas edema asing.

Ada banyak pilihan untuk mengobati sindrom Budd-Chiari dan penting bahwa penyakit ini perlu didiagnosis lebih awal sebelum menyebabkan kerusakan hati atau bahkan gagal hati.

Namun, gangguan sangat jarang dengan laju sirkulasi yaitu yaitu Tidak diketahui persis tetapi sekitar 1/100.000 adalah perkiraan yang paling umum. Sindrom Budd-Chiari terjadi pada orang-orang dari semua kelompok etnis dan mempengaruhi kedua jenis kelamin yang sama.

Sindrom Budd-Chiari dinamai dari George Budd, dokter Inggris, yang menggambarkan kasus pertama pada tahun 1845 dan Hans Chiari, yang dikatakan telah memberikan deskripsi pertama tentang bagaimana sindrom ini mempengaruhi tubuh pada tahun 1899.

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Ada banyak penyebab sindrom Budd-Chiari, terutama karena peningkatan tubuh tubuh gumpalan darah. Sebagian besar pasien dengan sindrom Budd-Chiari memiliki penyakit potensial lain yang menyebabkan mereka coagulate. Namun, dalam banyak kasus, penyebab pasti sindrom Budd-Chiari belum diketahui.

Gangguan darah adalah penyebab paling umum dari sindrom Budd-Chiari di Amerika Serikat. Mereka terutama termasuk gangguan sumsum tulang (penyebaran sel yang abnormal dari sumsum tulang) seperti polycythemosis (meningkatkan jumlah sel darah merah) dan sel darah sabit, gangguan genetik darah. Pemantauan dan kontrol kondisi darah yang cermat adalah metode paling efektif yang diketahui mencegah sindrom Budd-Chiari.

Pada wanita dewasa, Sindrom Budd-Chiari juga terkait dengan penggunaan pil KB dan kehamilan. Dalam kasus lain, itu mungkin genetik. Penyebab lain yang diketahui meliputi:

  • Kanker, terutama hati. Kanker hati adalah penyebab paling umum dari sindrom Budd-Chiari di tempat-tempat di dunia dengan kejadian kanker hati yang tinggi.
  • Budd-Chiari karena selaput yang lebih rendah dari obstruksi membran vena, yang paling populer di Asia, India dan Afrika Selatan

    • Infeksi

  • Hati Trauma
  • Gunakan obat imunosupresif

    • vien vien radang

  • penyakit behçet

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Manifestasi klinis sindrom Budd-Chiari tergantung pada tingkat dan waktu vena hati dan sistem vena yang tampaknya meredakan hati. Sindrom Budd-Chiari dapat berkembang pesat dengan gejala berikut:

  • Nyeri perut di kanan atas perut pasien
    • asites
  • Pembesaran hati karena akumulasi darah
  • Pembengkakan kaki dan pergelangan kaki
  • Kram pada kaki dan kaki
  • Gatal

    • Lebih umum, sindrom Budd-Chiari dapat berkembang dalam bentuk kronis, ketika pasien cenderung memiliki asites jangka panjang dan hati diperbesar. Sangat jarang, ada sebuah drama, ini adalah tipe dengan onset yang tiba -tiba dan serius. Pada sindrom Buddha-Chiara ada asites, gagal hati dan gagal ginjal dapat terjadi ketika kegagalan hati cepat. Antisipasi hadir pada sebagian besar pasien dengan hipertensi drama.

    Selain itu, pasien mungkin memiliki gejala lain seperti:

  • Abdominal

    • Nyeri epigastrik mendadak

  • mual

    • muntah Gangguan perut + Sistem Vena Li> limpa

    Jaundice

    Varises -Up Hemorrhage

    Kemacetan vena

    Trombosis vena

    /Li>

  • Tumor vena hati
  • Cirrhosis
  • kaki
  • Hemoglobin dalam urin

    • Turbocharger intravena

  • Peningkatan berat badan

    • Hepatitis

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    Sindrom Budd-Chiari bukanlah penyakit genetik, oleh karena itu, tidak mungkin untuk menyebar dari pasien ke orang sehat. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Beberapa faktor sindrom Budd-Chiari meliputi:

  • Maligna (myeloproliferative neoplasma, atau mpn)
  • darah -yang membuat pil KB

    • Infeksi

  • Penyakit radang kronis
    • l>

    Kehamilan

    Nutrisi buruk dianggap sebagai faktor risiko untuk sindrom Budd-Chiari.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    Saat ini, para ilmuwan belum menemukan penyebab pasti sindrom Budd-Chiari, jadi tidak ada cara khusus untuk mencegah sindrom ini. Yang paling penting, ketika pasien melihat gejala di atas, perlu untuk menemui dokter lebih awal untuk mendeteksi dan mengobati segera, menghindari komplikasi parah yang disebabkan oleh sindrom Budd-Chiari.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    Seperti banyak penyakit hati, gejala sindrom Budd-Chiari tidak spesifik, yang berarti bahwa mereka dapat menjadi gejala dari banyak penyakit lain tidak hanya sindrom Budd-Chiari. Metode diagnostik termasuk tes fungsi hati (LFT) dan tes pencitraan dengan ultrasound dan tomografi terkomputerisasi (CT)

    USG serupa, teknologi digunakan selama kehamilan, arah gelombang suara melalui kulit melalui perangkat eksplorasi ketika ditransmisikan ke area hati. Apa pun yang ular akan kembali dalam bentuk gelombang suara yang dipantulkan melalui probe dan akan dikonversi menjadi gambar yang terlihat di layar. Dalam sindrom Budd-Chiari, jenis pemindaian yang disebut USG Doppler, digunakan untuk mendapatkan informasi tentang aliran darah di arteri, vena dan membantu memberikan informasi yang cukup untuk mendiagnosis sindrom Budd-Chiari.

    CT scan juga dapat digunakan untuk mendapatkan gambar, yang disebut pemotongan kelas, dari sudut yang berbeda pada tubuh pasien dengan memproses komputer dan menampilkan bagian lintas jaringan dan otot mandarin. Pemindaian ini dapat menunjukkan ukuran besar hati dan perubahan kepadatan jaringan hati karena aliran darah yang abnormal. Biopsi hati mungkin tidak diperlukan jika tes lain telah membantu dokter menentukan penyebab masalah hati.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Tempatkan kateter vena hati, di mana tabung diambil di sekitar tubuh sampai mencapai vena hati. Alat di bagian atas tabung ventilasi di vena.

    Dalam beberapa kasus, antikoagulan seperti urinase dapat ditentukan untuk mematahkan kemacetan. Ini biasanya dilakukan ketika koagulasi mendadak dan pembekuan darah belum diberikan untuk waktu yang lama.

    Sebagian besar pasien dengan sindrom Budd-Chiari membutuhkan pembedahan untuk membuka kunci nadi mereka. Tabung balon dapat digunakan untuk membuka vena hati yang padat. Banyak pasien menjalani operasi untuk memasukkan shunt. Shunt bertindak sebagai sistem ketidaktahuan, mengubah rute sirkulasi darah di sekitar vena gumpalan dan menjadi vena besar yang disebut vena vena.

    Untuk orang dengan gangguan fungsi hati dan komplikasi (seperti sirosis), transplantasi hati seringkali merupakan pilihan terbaik.

    Prognosis untuk orang yang didiagnosis dengan sindrom Budd-Chiari sering tergantung pada penyumbatan dan jumlah vena yang diblokir. Ketika vena masih sepenuhnya tersumbat, kebanyakan orang jika tidak diobati akan mati karena kegagalan hati selama 3 tahun. Ketika kemacetan tidak sepenuhnya lebih lama tetapi berbeda. Penyebab dasar penyakit, waktu diagnosis, waktu gejala dan bentuk pengobatan juga sangat penting. Kelangsungan hidup jangka panjang dimungkinkan ketika pengobatan dimulai sebelum kerusakan hati permanen terjadi. Sel hati dapat pulih tanpa kerusakan permanen.

    lihat juga:

  • Komplikasi berbahaya sirosis
  • bagaimana memanifestasikan sirosis asites? f4 - sirosis parah

    • Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer

    Copyright © 2000-2023 Drugslib.com.

    Email:quanna1210@gmail.com