Budd-Chiari syndrome

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Sindrom Budd-Chiari (nama Inggeris adalah sindrom Budd-Chiari) ditakrifkan sebagai proses fisiologi patologi yang membawa kepada mengganggu atau mengurangkan aliran darah normal. Dari hati, yang membawa kepada komplikasi yang serius.

Apa itu

Apakah sindrom Buddi Chiari?

Selepas darah melewati hati, ia mengalir melalui urat hati dan memasuki vena yang lebih rendah dan akhirnya membawa darah kembali ke hati. Dalam sindrom Budd-Chiari, aliran ini sebahagiannya disekat, mengakibatkan segera urat hati kerana lebih banyak aliran dan bukannya mengalir keluar. Hati menjadi bengkak dan menyakitkan apabila menyentuh. Penyumbatan ini menyebabkan cecair bocor dari hati ke dalam perut, yang dipanggil ascites, ini adalah salah satu gejala yang paling biasa dalam sindrom Budd-Chiari. Pesakit dapat melihat perut membengkak dan merasa tidak selesa, sesak nafas dan makan biasa.

Jika kesesakan merebak dan juga menghalang saluran darah besar yang membawa darah ke jantung dari bahagian bawah badan boleh menyebabkan tempat lain menjadi edema, biasa di pergelangan kaki, kaki dan dipanggil sempadan edema asing.

Terdapat banyak pilihan untuk merawat sindrom Budd-Chiari dan adalah penting bahawa penyakit itu perlu didiagnosis lebih awal sebelum menyebabkan kerosakan hati atau kegagalan hati. Tidak diketahui dengan tepat tetapi kira -kira 1/100,000 adalah anggaran yang paling biasa. Sindrom Budd-Chiari berlaku pada orang-orang dari semua kumpulan etnik dan mempengaruhi kedua-dua seks yang sama.

Sindrom Budd-Chiari dinamakan dari George Budd, doktor British, yang menggambarkan kes-kes pertama pada tahun 1845 dan Hans Chiari, yang dikatakan telah memberikan gambaran pertama tentang bagaimana sindrom ini mempengaruhi badan pada tahun 1899.

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Terdapat banyak punca sindrom Budd-Chiari, terutamanya disebabkan oleh peningkatan badan pembekuan darah badan. Kebanyakan pesakit dengan sindrom Budd-Chiari mempunyai penyakit berpotensi lain yang menyebabkan mereka membeku. Walau bagaimanapun, dalam banyak kes, penyebab sebenar sindrom Budd-Chiari belum diketahui.

Gangguan darah adalah penyebab paling biasa sindrom Budd-Chiari di Amerika Syarikat. Mereka terutamanya termasuk gangguan sumsum tulang (penyebaran sel yang tidak normal dari sumsum tulang) seperti polycythemosis (meningkatkan bilangan sel darah merah) dan sel darah sabit, gangguan genetik darah. Pemantauan dan kawalan yang berhati-hati terhadap keadaan darah adalah kaedah yang paling berkesan yang diketahui untuk mencegah sindrom Budd-Chiari.

Pada wanita dewasa, sindrom Budd-Chiari juga berkaitan dengan penggunaan pil kawalan kelahiran dan kehamilan. Dalam kes lain, ia mungkin genetik. Penyebab lain yang diketahui termasuk:

  • Kanser, terutama hati. Kanser hati adalah penyebab paling biasa sindrom Budd-Chiari di tempat-tempat di dunia dengan kejadian kanser hati yang tinggi.
  • Budd-Chiari kerana membran bawah halangan membran vena, yang paling popular di Asia, India dan Afrika Selatan

    Jangkitan

  • Trauma
  • Gunakan ubat imunosupresif

    • Vien Vien Inflammation

  • Behçet Disease

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Manifestasi klinikal sindrom Budd-Chiari bergantung pada tahap dan masa urat hati dan sistem vena yang kelihatan melegakan hati. Sindrom Budd-Chiari boleh berkembang pesat dengan gejala berikut:

  • sakit perut di sebelah kanan atas perut pesakit
    • ascites
  • pembesaran hati akibat pengumpulan darah
  • Bengkak kaki dan pergelangan kaki kekejangan pada kaki dan kaki
  • Gatal
    • dan hati diperbesar. Sangat jarang, terdapat drama, ini adalah jenis yang tiba -tiba dan serius. Dalam sindrom Buddha-Chiara terdapat ascites, kegagalan hati dan kegagalan buah pinggang mungkin berlaku apabila kegagalan hati cepat. Jangkaan hadir pada kebanyakan pesakit dengan hipertensi drama.

    Di samping itu, pesakit mungkin mempunyai gejala lain seperti:

  • abdomen

    • Kesakitan epigastrik yang tiba -tiba

  • loya

    • muntah gangguan perut + sistem vena limpa

    Jaundice

    Varicose -up Hemorrhage

    Kesesakan vena

    trombosis vena

  • Tumor urat hati
  • cirrhosis
  • Kaki
  • Hemoglobin dalam air kencing

    • Turbocharger intravena

  • kenaikan berat badan

    • hepatitis

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    Sindrom Budd-Chiari bukanlah penyakit genetik, oleh itu, tidak mungkin untuk menyebarkan dari pesakit kepada orang yang sihat. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Beberapa faktor sindrom Budd-Chiari termasuk:

  • Malignant (myeloproliferative neoplasm, atau mpn)
  • Pil kawalan kelahiran darah

    • Jangkitan

  • L>

    Kehamilan

    • Pemakanan yang lemah dianggap sebagai faktor risiko untuk sindrom Budd-Chiari.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    Pada masa ini, saintis tidak menemui punca sebenar Sindrom Budd-Chiari, jadi tidak ada cara khusus untuk mencegah sindrom ini. Paling penting, apabila pesakit melihat gejala di atas, perlu melihat doktor awal untuk mengesan dan merawat segera, mengelakkan komplikasi yang teruk yang disebabkan oleh sindrom Budd-Chiari.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    Seperti banyak penyakit hati, gejala sindrom Budd-Chiari tidak spesifik, yang bermaksud bahawa mereka boleh menjadi gejala banyak penyakit lain bukan sahaja sindrom Budd-Chiari. Kaedah diagnostik termasuk ujian fungsi hati (LFT) dan ujian pengimejan dengan ultrasound dan tomografi berkomputer (CT)

    Ultrasound yang sama, teknologi digunakan semasa kehamilan, arah gelombang bunyi melalui kulit melalui peranti penerokaan apabila ia dihantar ke kawasan hati. Apa -apa sahaja yang ular akan kembali dalam bentuk gelombang bunyi yang dicerminkan melalui siasatan dan akan ditukar menjadi imej yang kelihatan pada skrin. Dalam Sindrom Budd-Chiari, sejenis imbasan yang dipanggil Ultrasound Doppler, digunakan untuk mendapatkan maklumat mengenai aliran darah di arteri, urat dan membantu memberikan maklumat yang cukup untuk mendiagnosis Sindrom Budd-Chiari.

    imbasan CT juga boleh digunakan untuk mendapatkan imej, yang dipanggil pemotongan kelas, dari sudut yang berbeza pada badan pesakit dengan memproses komputer dan memaparkan silang -perseksi tisu dan otot mandarin. Imbasan ini mungkin menunjukkan saiz besar hati dan perubahan ketumpatan tisu hati akibat aliran darah yang tidak normal. Biopsi hati mungkin tidak perlu jika ujian lain telah membantu doktor menentukan punca masalah hati.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Letakkan kateter vena hati, di mana tiub diambil di sekeliling badan sehingga mencapai urat hati. Alat di bahagian atas tiub pengudaraan dalam urat.

    Dalam beberapa kes, antikoagulan seperti urinase boleh ditentukan untuk memecahkan kesesakan. Ini biasanya dilakukan apabila pembekuan tiba -tiba dan pembekuan darah belum diberikan untuk masa yang lama.

    Kebanyakan pesakit dengan sindrom Budd-Chiari memerlukan pembedahan untuk membuka kunci urat mereka. Tiub belon boleh digunakan untuk membuka urat hati yang sesak. Ramai pesakit menjalani pembedahan untuk memasukkan shunt. Shunt bertindak sebagai sistem kejahilan, mengubah laluan peredaran darah di sekitar urat rumpun dan menjadi urat besar yang disebut urat vena.

    Bagi orang yang mengalami fungsi hati dan komplikasi hati (seperti sirosis), pemindahan hati sering menjadi pilihan terbaik.

    Prognosis untuk orang yang didiagnosis dengan sindrom Budd-Chiari sering bergantung kepada penyumbatan dan bilangan urat yang disekat. Apabila urat masih tersumbat sepenuhnya, kebanyakan orang jika tidak dirawat akan mati akibat kegagalan hati selama 3 tahun. Apabila kesesakan tidak sepenuhnya lebih lama tetapi berbeza. Penyebab asas penyakit, masa diagnosis, masa gejala dan bentuk rawatan juga sangat penting. Kelangsungan hidup panjang mungkin berlaku apabila rawatan dimulakan sebelum kerosakan hati kekal berlaku. Sel -sel hepatik boleh pulih tanpa kerosakan kekal.

    Lihat juga:

  • Komplikasi berbahaya sirosis
  • Bagaimana untuk menunjukkan ascites sirrhosis? F4 - Cirrhosis yang teruk

    • Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular