Budd-Chiari syndrome
[Benh] 's Disease Overzicht
Budd-Chiari-syndroom (Engelse naam is het Budd-Chiari-syndroom) wordt gedefinieerd als elk pathologisch fysiologisch proces dat leidt tot het onderbreken of verminderen van de normale bloedstroom. Uit de lever, wat leidt tot ernstige complicaties.
Wat isWat is het Buddi Chiari -syndroom?
Nadat het bloed door de lever gaat, stroomt het door de leveraders en komt het de lagere vena binnen en draagt uiteindelijk bloed terug naar het hart. Bij het Budd-Chiari-syndroom wordt deze stroom gedeeltelijk geblokkeerd, wat resulteert in onmiddellijke leveraders vanwege meer stroom in plaats van weg te stromen. De lever wordt gezwollen en pijnlijk bij het aanraken. De blokkade zorgt ervoor dat de vloeistof uit de lever in de buik lekt, ascites genoemd, dit is een van de meest voorkomende symptomen van het Budd-Chiari-syndroom. Patiënten kunnen de buik zien opzwellen en zich ongemakkelijk voelen, kortademigheid en normaal eten.
Als de congestie zich verspreidt en ook grote bloedvaten blokkeert die het bloed uit de onderste helft van het lichaam naar het hart brengen, kunnen andere plaatsen oedeem zijn, gebruikelijk in de enkels, benen en een buitenlandse oedeem grens genoemd.
Er zijn veel opties voor de behandeling van het Budd-Chiari-syndroom en het is belangrijk dat de ziekte vroeg moet worden gediagnosticeerd voordat deze leverschade of zelfs leverfalen veroorzaakt. Niet precies bekend, maar ongeveer 1/100.000 is de meest voorkomende schatting. Het Budd-Chiari-syndroom komt voor bij mensen van alle etnische groepen en beïnvloedt beide hetzelfde geslacht.
Budd-Chiari-syndroom is vernoemd van George Budd, de Britse arts, die de eerste zaken in 1845 beschreef en Hans Chiari, die naar verluidt de eerste beschrijving heeft gegeven van hoe het syndroom dit in 1899 beïnvloedt. >
Causes of Budd-Chiari syndrome's disease
There are many causes of Budd-Chiari syndrome, mainly due to an increase in the body's body of blood clots. Most patients with Budd-Chiari syndrome have other potential illnesses that cause them to coagulate. However, in many cases, the exact cause of Budd-Chiari syndrome has not been known.
Bloedaandoeningen zijn de meest voorkomende oorzaak van het Budd-Chiari-syndroom in de Verenigde Staten. Ze omvatten voornamelijk beenmergaandoeningen (abnormale verspreiding van cellen uit beenmerg) zoals polycytemose (verhoogt het aantal rode bloedcellen) en sikkelbloedcellen, bloedgenetische aandoeningen. Zorgvuldige monitoring en controle van de bloedconditie is de meest effectieve methode die bekend is om het Budd-Chiari-syndroom te voorkomen.
Bij volwassen vrouwen is het Budd-Chiari-syndroom ook gerelateerd aan het gebruik van anticonceptiepillen en zwangerschap. In andere gevallen kan het genetisch zijn. Andere bekende oorzaken zijn:
infecties
Vien Wen -ontsteking
Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease
Klinische manifestaties van het Budd-Chiari-syndroom zijn afhankelijk van het niveau en de tijd van leveraders en veneuze systemen die de lever lijken te verlichten. Budd-Chiari-syndroom kan zich snel ontwikkelen met de volgende symptomen:
Vaker kan het Budd-Chiari-syndroom zich ontwikkelen in chronische vorm, wanneer de patiënt waarschijnlijk op lange termijn ascites heeft en de lever is vergroot. Zeer zelden is er een drama, dit is het type met plotseling en serieus begin. In het Boeddha-Chiara-syndroom zijn er ascites, leverfalen en nierfalen kunnen optreden wanneer het leverfalen snel is. Anticipatie is aanwezig bij de meeste patiënten met drama hypertensie.
Bovendien kunnen patiënten andere symptomen hebben, zoals:
Plotselinge epigastrische pijn
braken
Jaundice
varioos -Up hemorrhage
Veneuze congestie
Veneuze trombose
intraveneuze turbocompressor
hepatitis
Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome
Budd-Chiari-syndroom is geen genetische ziekte, daarom is het niet mogelijk om zich te verspreiden van patiënten tot gezonde mensen.
People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease
Sommige factoren van het Budd-Chiari-syndroom zijn:
Infecties
Zwangerschap
Slechte voeding wordt beschouwd als een risicofactor voor het Budd-Chiari-syndroom.
Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease
Momenteel hebben wetenschappers niet de exacte oorzaak van het Budd-Chiari-syndroom gevonden, dus er is geen specifieke manier om dit syndroom te voorkomen. Het belangrijkste is dat wanneer de patiënt de bovenstaande symptomen ziet, het noodzakelijk is om een arts vroeg te zien om onmiddellijk te detecteren en te behandelen, ernstige complicaties te vermijden veroorzaakt door het Budd-Chiari-syndroom.
Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease
Zoals veel leverziekten, zijn de symptomen van het Budd-Chiari-syndroom niet-specifiek, wat betekent dat ze symptomen kunnen zijn van vele andere ziekten, niet alleen het Budd-Chiari-syndroom. De diagnostische methode omvat leverfunctietests (LFT) en beeldvormingstests met echografie en geautomatiseerde tomografie (CT)
Soortgelijke echografie, technologie wordt gebruikt tijdens de zwangerschap, de richting van de geluidsgolven door de huid door een exploratieapparaat wanneer deze naar de levergebieden wordt overgedragen. Alles wat slangen zullen terugkeren in de vorm van een gereflecteerde geluidsgolf door de sonde en zal worden omgezet in zichtbare afbeeldingen op het scherm. In het Budd-Chiari-syndroom, een soort scan genaamd Doppler-echografie, gebruikt om informatie te krijgen over bloedstroom in slagaders, aderen en voldoende informatie te bieden om het Budd-Chiari-syndroom te diagnosticeren.
CT -scan kan ook worden gebruikt om afbeeldingen te verkrijgen, klasse snijden genoemd, vanuit verschillende hoeken op het lichaam van de patiënt door computers te verwerken en cross -secties van weefsel- en spieren Mandarijn weer te geven. Deze scan kan duiden op de grote omvang van de lever en de verandering in leverweefseldichtheid als gevolg van abnormale bloedstroom. De leverbiopsie is mogelijk niet nodig als andere tests artsen hebben geholpen de oorzaak van leverproblemen te bepalen.
Budd-Chiari syndrome's disease treatments
Plaats de veneuze katheter van de lever, waarin een buis rond het lichaam wordt meegenomen totdat deze de leveraders bereikt. Een gereedschap bovenaan de ventilatiebuis in de ader.In sommige gevallen kunnen anticoagulantia zoals urinase worden gespecificeerd om de congestie te doorbreken. Dit wordt meestal gedaan wanneer plotselinge coagulatie en bloedstolsels al lang niet zijn gegeven.
De meeste patiënten met het Budd-Chiari-syndroom hebben een operatie nodig om hun aderen te ontgrendelen. Een ballonbuis kan worden gebruikt om overbelaste leveraders te openen. Veel patiënten worden geopereerd om een shunt in te voegen. Shunt fungeert als een onwetendheidssysteem, verandert de bloedcirculatieroute rond de klonterader en in een grote ader genaamd een veneuze ader.Voor mensen met een verminderde leverfunctie en complicaties (zoals cirrose) is levertransplantatie vaak de beste optie.
Prognose voor mensen met de diagnose Budd-Chiari-syndroom hangt vaak af van de blokkade en het aantal geblokkeerde aderen. Wanneer de aderen nog steeds volledig verstopt zijn, zullen de meeste mensen als ze niet worden behandeld, gedurende 3 jaar sterven aan leverfalen. Wanneer congestie niet helemaal langer maar anders is. De basisoorzaak van de ziekte, de diagnosetijd, het tijdstip van symptomen en de vormen van behandeling zijn ook uiterst belangrijk. Overleving op lange termijn is mogelijk wanneer de behandeling wordt gestart voordat permanente leverschade optreedt. Levercellen kunnen herstellen zonder permanente schade.
Zie ook:
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions