Budd-Chiari syndrome

Visão geral da doença de [Benh]

A síndrome de Budd-Chiari (o nome em inglês é a síndrome de Budd-Chiari) é definida como qualquer processo fisiológico patológico que leve à interrupção ou redução do fluxo sanguíneo normal. Fora do fígado, levando a complicações graves.

O que é

O que é a síndrome de Buddi Chiari?

Depois que o sangue passa pelo fígado, ele flui através das veias do fígado e entra na veia inferior e, eventualmente, carregando sangue de volta ao coração. Na síndrome de Budd-Chiari, esse fluxo é parcialmente bloqueado, resultando em veias hepáticas instantâneas devido a mais fluxo em vez de fluir. O fígado fica inchado e doloroso ao tocar. O bloqueio faz com que o líquido vaze do fígado para o abdômen, chamado ascite, este é um dos sintomas mais comuns da síndrome de Budd-Chiari. Os pacientes podem ver o abdômen incha e se sentirem desconfortáveis, falta de ar e alimentação normal.

Se o congestionamento se espalhar e também bloquear grandes vasos sanguíneos que trazem o sangue para o coração da metade inferior do corpo, podem fazer com que outros lugares sejam edema, comuns nos tornozelos, pernas e chamado de limite de edema estrangeiro.

Existem muitas opções para o tratamento da síndrome de Budd-Chiari e é importante que a doença precise ser diagnosticada cedo antes de causar danos hepáticos ou até insuficiência hepática.

No entanto, os distúrbios são muito raros com sua taxa de circulação que é Não conhecido exatamente, mas cerca de 1/100.000 é a estimativa mais comum. A síndrome de Budd-Chiari ocorre em pessoas de todos os grupos étnicos e afeta o mesmo sexo.

A síndrome de Budd-Chiari é nomeada de George Budd, médico britânico, que descreveu os primeiros casos em 1845 e Hans Chiari, que se diz ter fornecido a primeira descrição de como a síndrome que isso afeta o corpo em 1899.

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Existem muitas causas da síndrome de Budd-Chiari, principalmente devido a um aumento no corpo de coágulos sanguíneos do corpo. A maioria dos pacientes com síndrome de Budd-Chiari possui outras doenças em potencial que os levam a coagular. No entanto, em muitos casos, a causa exata da síndrome de Budd-Chiari não é conhecida.

Os distúrbios do sangue são a causa mais comum da síndrome de Budd-Chiari nos Estados Unidos. Eles incluem principalmente distúrbios da medula óssea (disseminação anormal das células da medula óssea), como a policitemose (aumenta o número de glóbulos vermelhos) e as células sanguíneas falciformes, distúrbios genéticos no sangue. O monitoramento e o controle cuidadosos da condição sanguínea são o método mais eficaz conhecido para prevenir a síndrome de Budd-Chiari.

Em mulheres adultas, a síndrome de Budd-Chiari também está relacionada ao uso de pílulas anticoncepcionais e gravidez. Em outros casos, pode ser genético. Outras causas conhecidas incluem:

  • Câncer, especialmente fígado. O câncer de fígado é a causa mais comum da síndrome de Budd-Chiari em locais do mundo com alta incidência de câncer de fígado.
  • Budd-chiari devido à menor membrana da obstrução membranosa venosa, a mais popular na Ásia, Índia e África do Sul

    • infecções

  • fígado Trauma
  • Use drogas imunossupressoras

    • Vien Vien Inflamação

  • Doença de Behçet

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Manifestações clínicas da síndrome de Budd-Chiari dependem do nível e do tempo das veias hepáticas e sistemas venosos que parecem aliviar o fígado. A síndrome de Budd-Chiari pode se desenvolver rapidamente com os seguintes sintomas:

  • Dor abdominal no canto superior direito do abdômen do paciente
    • ascites
  • Aumentação do fígado devido ao acúmulo de sangue
  • inchaço das pernas e tornozelos
  • Li>
  • Cólicas nas pernas e pés
  • coceira

    • Mais comumente, a síndrome de Budd-Chiari pode se desenvolver em forma crônica, quando é provável que o paciente tenha ascites a longo prazo e o fígado está aumentado. Muito raramente, há um drama, esse é o tipo com início repentino e sério. Na síndrome de Buda-Chiara, existem ascites, a insuficiência hepática e a insuficiência renal podem ocorrer quando a insuficiência hepática é rápida. A antecipação está presente na maioria dos pacientes com hipertensão dramática.

    Além disso, os pacientes podem ter outros sintomas como:

  • Abdominal

    • dor epigástrica repentina

  • Nausea

    • Vomitando Distúrbio abdominal + VENA SYSTEM

    icterícia

    variza -up hemorragia

    congestionamento venoso

    Trombose venosa

  • O tumor da veia do fígado
  • Cirrose
  • pernas
  • Hemoglobina na urina

    • turbocompressor intravenoso

  • Aumento do peso

    • hepatite

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    A síndrome de Budd-Chiari não é uma doença genética, portanto, não é possível se espalhar de pacientes para pessoas saudáveis. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Alguns fatores da síndrome de Budd-Chiari incluem:

  • Maligno (neoplasia mieloproliferativa, ou MPN)
  • Blood -using, pílulas anticoncepcionais

    • infecções

  • Doença inflamatória crônica
    • < L>

    Gravidez

    A má nutrição é considerada um fator de risco para a síndrome de Budd-Chiari.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    Atualmente, os cientistas não encontraram a causa exata da síndrome de Budd-Chiari; portanto, não há uma maneira específica de impedir essa síndrome. Mais importante, quando o paciente vê os sintomas acima, é necessário consultar um médico cedo para detectar e tratar prontamente, evitar complicações graves causadas pela síndrome de Budd-Chiari.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    Como muitas doenças hepáticas, os sintomas da síndrome de Budd-Chiari são inespecíficos, o que significa que eles podem ser sintomas de muitas outras doenças não apenas a síndrome de Budd-Chiari. O método de diagnóstico inclui testes de função hepática (LFT) e testes de imagem com ultrassom e tomografia computadorizada (CT)

    Ultrassom semelhante, a tecnologia é usada durante a gravidez, a direção das ondas sonoras através da pele através de um dispositivo de exploração quando é transmitido para as áreas do fígado. Qualquer coisa que as cobras voltarão na forma de uma onda sonora refletida através da sonda e serão convertidas em imagens visíveis na tela. Na síndrome de Budd-Chiari, um tipo de varredura chamado ultrassom Doppler, usado para obter informações sobre o fluxo sanguíneo em artérias, veias e ajudar a fornecer informações suficientes para diagnosticar a síndrome de Budd-Chiari.

    A tomografia computadorizada também pode ser usada para obter imagens, chamadas de corte de classe, de diferentes ângulos no corpo do paciente, processando computadores e exibindo seções cruzadas de tecidos e músculos mandarim. Essa varredura pode indicar o tamanho grande do fígado e a mudança na densidade do tecido hepático devido ao fluxo sanguíneo anormal. A biópsia do fígado pode não ser necessária se outros testes tiverem ajudado os médicos a determinar a causa dos problemas hepáticos.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Coloque o cateter venoso do fígado, no qual um tubo é levado ao redor do corpo até atingir as veias do fígado. Uma ferramenta na parte superior do tubo de ventilação na veia.

    Em alguns casos, anticoagulantes como a urinase podem ser especificados para quebrar o congestionamento. Isso geralmente é feito quando a coagulação repentina e os coágulos sanguíneos não são dados há muito tempo.

    A maioria dos pacientes com síndrome de Budd-Chiari precisa de cirurgia para desbloquear suas veias. Um tubo de balão pode ser usado para abrir veias hepáticas congestionadas. Muitos pacientes fazem cirurgia para inserir uma derivação. A derivação atua como um sistema de ignorância, alterando a rota de circulação sanguínea ao redor das veias do grupo e em uma veia grande chamada veia venosa.

    Para pessoas com função hepática prejudicada e complicações (como cirrose), o transplante de fígado é frequentemente a melhor opção.

    O prognóstico para pessoas diagnosticadas com síndrome de Budd-Chiari geralmente depende do bloqueio e do número de veias bloqueadas. Quando as veias ainda estão completamente entupidas, a maioria das pessoas se deixada não tratada morre de insuficiência hepática por 3 anos. Quando o congestionamento não é completamente mais longo, mas diferente. A causa básica da doença, o tempo de diagnóstico, o tempo dos sintomas e as formas de tratamento também são extremamente importantes. A sobrevivência a longo prazo é possível quando o tratamento é iniciado antes que ocorram danos permanentes no fígado. As células hepáticas podem se recuperar sem danos permanentes.

    Veja também:

  • complicações perigosas da cirrose
  • Como manifestar a cirrose das ascites? f4 - cirrose grave

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