Budd-Chiari syndrome

Prezentare generală a bolii [Benh]

sindromul Budd-Chiari (numele englez este sindromul Budd-Chiari) este definit ca orice proces fiziologic patologic care duce la întreruperea sau reducerea fluxului sanguin normal. În afara ficatului, care a dus la complicații grave.

Ce este

Ce este sindromul Buddi Chiari?

După ce sângele trece prin ficat, acesta curge prin vene hepatice și intră în vena inferioară și, în cele din urmă, transportă sânge înapoi la inimă. În sindromul Budd-Chiari, acest flux este parțial blocat, rezultând în vene hepatice instantanee datorită mai mult fluxului, mai degrabă decât a curge. Ficatul devine umflat și dureros atunci când este atins. Blocarea face ca lichidul să se scurgă din ficat în abdomen, numit ascite, acesta este unul dintre cele mai frecvente simptome ale sindromului Budd-Chiari. Pacienții pot vedea că abdomenul se umflă și se simt inconfortabil, lipsa respirației și mâncarea normală.

Dacă congestia se răspândește și blochează, de asemenea, vasele mari de sânge care aduc sângele la inimă din jumătatea inferioară a corpului, poate provoca edemul alte locuri, comune în glezne, picioare și numite graniță de edemă străină.

Există multe opțiuni pentru tratarea sindromului Budd-Chiari și este important ca boala să fie diagnosticată din timp înainte de a provoca leziuni hepatice sau chiar insuficiență hepatică.

Cu toate acestea, tulburările sunt foarte rare cu rata de circulație care este Nu este cunoscut exact, dar aproximativ 1/100.000 este cea mai frecventă estimare. Sindromul Budd-Chiari apare la oameni din toate grupurile etnice și afectează atât același sex.

Sindromul Budd-Chiari este numit de la George Budd, Doctorul britanic, care a descris primele cazuri în 1845 și Hans Chiari, despre care se spune că a furnizat prima descriere a modului în care sindromul acesta afectează cadavrul în 1899.

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Există multe cauze ale sindromului Budd-Chiari, în principal datorită creșterii corpului corpului de cheaguri de sânge. Majoritatea pacienților cu sindrom Budd-Chiari au alte boli potențiale care îi determină să se coaguleze. Cu toate acestea, în multe cazuri, nu a fost cunoscută cauza exactă a sindromului Budd-Chiari.

Tulburările de sânge sunt cea mai frecventă cauză a sindromului Budd-Chiari în Statele Unite. Acestea includ în principal tulburări ale măduvei osoase (răspândirea anormală a celulelor din măduva osoasă), cum ar fi policitemoza (crește numărul de globule roșii) și celulele din sânge secera, tulburări genetice din sânge. Monitorizarea atentă și controlul stării sângelui este cea mai eficientă metodă cunoscută pentru a preveni sindromul Budd-Chiari.

la femeile adulte, sindromul Budd-Chiari este, de asemenea, legat de utilizarea pilulelor de control al nașterii și a sarcinii. În alte cazuri, poate fi genetic. Alte cauze cunoscute includ:

  • cancer, în special ficat. Cancerul hepatic este cea mai frecventă cauză a sindromului Budd-Chiari în locurile din lume cu incidență mare a cancerului hepatic.
  • Budd-Chiari datorită membranei inferioare a obstrucției membranoase venoase, cea mai populară din Asia, India și Africa de Sud

    • infecții

  • ficat Trauma
  • Utilizați medicamente imunosupresive

    • Vien Vien Inflamație

  • boala Behçet

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Manifestările clinice ale sindromului Budd-Chiari depind de nivelul și timpul venelor hepatice și a sistemelor venoase care par să ușureze ficatul. Sindromul Budd-Chiari se poate dezvolta rapid cu următoarele simptome:

  • Dureri abdominale în dreapta sus a abdomenului pacientului
    • ascită
  • Mărirea ficatului din cauza acumulării de sânge
  • Umflarea picioarelor și a gleznelor
  • Crampe pe picioare și picioare
  • mâncărime

    • Mai frecvent, sindromul Budd-Chiari se poate dezvolta în formă cronică, atunci când pacientul este probabil să aibă ascite pe termen lung iar ficatul este mărit. Foarte rar, există o dramă, acesta este tipul cu debut brusc și serios. În sindromul Buddha-chiara există ascite, insuficiență hepatică și insuficiență renală pot apărea atunci când insuficiența hepatică este rapidă. Anticiparea este prezentă la majoritatea pacienților cu hipertensiune arterială dramă.

    În plus, pacienții pot avea alte simptome, cum ar fi:

  • abdominal

    • Durere epigastrică bruscă

  • Naturea

    • vărsături perturbarea abdominală + sistemul vena < Li> Spleen

    Icvicice

    Varicoza -Up Hemoragie

    Congestie venoasă

    Tromboză venoasă

  • Tumora venei hepatice
  • Ciroză
  • picioare
  • hemoglobină în urină

    • Turbocompresor intravenos

  • Creșterea greutății

    • Hepatită

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    Sindromul Budd-Chiari nu este o boală genetică, prin urmare, nu este posibil să se răspândească de la pacienți la oameni sănătoși. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Unii factori ai sindromului Budd-Chiari includ:

  • malign (neoplasm mieloproliferativ, sau MPN)
  • Sânge -scăzând pastile de control al nașterii

    • infecții

  • Boala inflamatorie cronică
    • < L>

    Sarcina

    Nutriția slabă este considerată un factor de risc pentru sindromul Budd-Chiari.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    În prezent, oamenii de știință nu au găsit cauza exactă a sindromului Budd-Chiari, astfel încât nu există o modalitate specifică de a preveni acest sindrom. Cel mai important, atunci când pacientul vede simptomele de mai sus, este necesar să se vadă un medic din timp pentru a detecta și trata prompt, pentru a evita complicațiile severe cauzate de sindromul Budd-Chiari.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    La fel ca multe boli hepatice, simptomele sindromului Budd-Chiari sunt nespecifice, ceea ce înseamnă că pot fi simptome ale multor alte boli, nu numai sindromul Budd-Chiari. Metoda de diagnostic include teste de funcții hepatice (LFT) și teste imagistice cu ultrasunete și tomografie computerizată (CT)

    ecografie similară, tehnologia este utilizată în timpul sarcinii, direcția undelor sonore prin piele printr -un dispozitiv de explorare atunci când este transmisă în zonele hepatice. Orice lucru pe care șerpii se vor întoarce sub forma unei unde sonore reflectate prin sondă și vor fi transformați în imagini vizibile pe ecran. În sindromul Budd-Chiari, un tip de scanare numită ecografie Doppler, folosită pentru a obține informații despre fluxul de sânge în artere, vene și ajută la furnizarea de informații suficiente pentru a diagnostica sindromul Budd-Chiari.

    Scanarea CT poate fi, de asemenea, utilizată pentru a obține imagini, numite tăierea clasei, din diferite unghiuri pe corpul pacientului prin procesarea computerelor și afișarea secțiunilor încrucișate ale mandarinei țesuturilor și mușchilor. Această scanare poate indica dimensiunea mare a ficatului și modificarea densității țesutului hepatic din cauza fluxului sanguin anormal. Este posibil ca biopsia hepatică să nu fie necesară dacă alte teste au ajutat medicii să stabilească cauza problemelor hepatice.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Puneți cateterul venos al ficatului, în care un tub este luat în jurul corpului până ajunge la venele hepatice. Un instrument în partea de sus a tubului de ventilație din venă.

    În unele cazuri, pot fi specificate anticoagulante precum urinaza pentru a rupe congestia. Acest lucru se face de obicei atunci când coagularea bruscă și cheagurile de sânge nu au fost administrate de mult timp.

    Majoritatea pacienților cu sindrom Budd-Chiari au nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a-și debloca venele. Un tub de balon poate fi folosit pentru a deschide vene hepatice congestionate. Mulți pacienți au o intervenție chirurgicală pentru a introduce un șunt. Șuntul acționează ca un sistem de ignoranță, schimbând traseul de circulație a sângelui în jurul venelor aglomerate și într -o venă mare numită venă venoasă.

    Pentru persoanele cu funcții hepatice afectate și complicații (cum ar fi ciroza), transplantul hepatic este adesea cea mai bună opțiune.

    Prognosticul pentru persoanele diagnosticate cu sindromul Budd-Chiari depinde adesea de blocaj și de numărul de vene blocate. Când venele sunt încă complet înfundate, majoritatea oamenilor dacă sunt lăsați netratați vor muri din cauza insuficienței hepatice timp de 3 ani. Când congestia nu este complet mai lungă, dar diferită. Cauza de bază a bolii, timpul de diagnostic, timpul simptomelor și formele de tratament sunt, de asemenea, extrem de importante. Supraviețuirea pe termen lung este posibilă atunci când tratamentul este pornit înainte de a avea loc deteriorarea hepatică permanentă. Celulele hepatice se pot recupera fără deteriorare permanentă.

    Vezi și:

  • complicații periculoase ale cirozei
  • Cum să manifeste ciroza ascită? f4 - ciroză severă

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare