Budd-Chiari syndrome

[Benh] hastalığa genel bakış

Budd-Chari sendromu (İngilizce adı Budd-Chari sendromudur), normal kan akışını kesmeye veya azaltmaya yol açan herhangi bir patolojik fizyolojik süreç olarak tanımlanır. Karaciğerden, ciddi komplikasyonlara yol açar.

Buddi Chiari sendromu nedir?

Kan karaciğerden geçtikten sonra, karaciğer damarlarından akar ve alt venaya girer ve sonunda kanı kalbe geri taşır. Budd-Chari sendromunda, bu akış kısmen bloke edilir, bu da akıştan ziyade daha fazla akış nedeniyle anında karaciğer damarları ile sonuçlanır. Dokunurken karaciğer şişer ve ağrılı hale gelir. Tıkanma, sıvının karaciğerden asit adı verilen karın içine sızmasına neden olur, bu Budd-Chiari sendromunun en yaygın semptomlarından biridir. Hastalar karın şiştiğini ve rahatsız olduğunu, nefes darlığını ve normal yeme hissettiğini görebilirler.

Tıkanıklık, vücudun alt yarısından kanı kalbe getiren büyük kan damarlarını yayar ve bloke ederse, ayak bileklerinde, bacaklarda yaygın olan ve yabancı ödem sınırı olarak adlandırılan başka yerlerin ödem olmasına neden olabilir.

Budd-Chiari sendromunu tedavi etmek için birçok seçenek vardır ve hastalığın karaciğer hasarına veya hatta karaciğer yetmezliğine neden olmadan önce teşhis edilmesi önemlidir. Tam olarak bilinmiyor ama yaklaşık 1/100.000 en yaygın tahmindir. Budd-Chari sendromu tüm etnik gruplardan insanlarda meydana gelir ve her ikisini de aynı cinsiyeti etkiler.

Budd-Chari sendromu, 1845'teki ilk vakaları tanımlayan İngiliz doktoru George Budd ve 1899'da bunun vücudu nasıl etkilediğine dair ilk açıklamayı sağladığı söylenen Hans Chiari'den seçildi. >

Causes of Budd-Chiari syndrome's disease

Budd-Chiari sendromunun birçok nedeni vardır, esas olarak vücudun kan pıhtısı vücudundaki bir artış nedeniyle. Budd-Chari sendromlu hastaların çoğunda pıhtılaşmalarına neden olan başka potansiyel hastalıkları vardır. Bununla birlikte, birçok durumda, Budd-Chari sendromunun kesin nedeni bilinmemektedir.

Kan bozuklukları, Amerika Birleşik Devletleri'nde Budd-Chari sendromunun en yaygın nedenidir. Esas olarak politemoz (kırmızı kan hücrelerinin sayısını arttır) ve orak kan hücreleri, kan genetik bozuklukları gibi kemik iliği bozukluklarını (hücrelerin kemik iliğinden anormal yayılması) içerir. Kan durumunun dikkatli bir şekilde izlenmesi ve kontrolü, Budd-Chiari sendromunu önlemek için bilinen en etkili yöntemdir.

Yetişkin kadınlarda Budd-Chari sendromu da doğum kontrol hapları ve hamilelik kullanımı ile ilgilidir. Diğer durumlarda, genetik olabilir. Bilinen diğer nedenler şunları içerir:

  • Kanser, özellikle karaciğer. Karaciğer kanseri, yüksek karaciğer kanseri insidansına sahip dünyanın yerlerinde Budd-Chiari sendromunun en yaygın nedenidir.
  • Budd-Chari, Asya, Hindistan ve Güney Afrika'da en popüler olan venöz membranöz obstrüksiyonun alt zarına bağlı

    • enfeksiyonlar

  • Karaciğer Travma
  • İmmünsüpresif ilaçlar kullanın

    • Vien Vien inflamasyonu

  • Behçet hastalığı

    • Symptoms of Budd-Chiari syndrome's disease

    Budd-Chiari sendromunun klinik belirtileri, karaciğeri hafiflettiği görülen karaciğer damarlarının ve venöz sistemlerin seviyesine ve zamanına bağlıdır. Budd-Chari sendromu aşağıdaki semptomlarla hızla gelişebilir:

  • Hastanın karnının sağ üstte karın ağrısı
  • asit
  • Kan birikimi nedeniyle karaciğer genişlemesi
  • Bacakların ve ayak bileklerinin şişmesi Bacaklar ve ayaklardaki kramplar
  • Kaşıntı

    • Daha yaygın olarak, Budd-Chari sendromu, hastanın uzun süreli asitlere sahip olması muhtemel olduğunda kronik formda gelişebilir ve karaciğer büyütülür. Çok nadiren, bir drama var, bu ani ve ciddi başlangıçlı tip. Buda-chiara sendromunda asit vardır, karaciğer yetmezliği hızlı olduğunda karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği meydana gelebilir. Drama hipertansiyonu olan çoğu hastada beklenti mevcuttur.

    Ayrıca, hastaların aşağıdakiler gibi başka semptomları olabilir:

  • Karın

    • ani epigastrik ağrı

  • mide bulantısı

    • kusmaDalak

    sarılık

    varis -up kanama

    venöz tıkanıklık

    venöz tromboz

  • Karaciğer veninin tümörü
  • Siroz
  • Bacaklar
  • İdrarda hemoglobin

    • intravenöz turboşarj

  • Kilo artışı

    • Hepatit

    Transmission route of Budd-Chiari syndrome's diseaseBudd-Chiari syndrome

    Budd-Chari sendromu genetik bir hastalık değildir, bu nedenle hastalardan sağlıklı insanlara yayılmak mümkün değildir. 

    People at risk for Budd-Chiari syndrome's disease

    Budd-Chari sendromunun bazı faktörleri şunları içerir:

  • Malign (miyeloproliferatif neoplazma veya MPN)
  • Kan -Olan Doğum Kontrol Hapları

    • enfeksiyonları

  • Kronik inflamatuar hastalık
    • < l>

    hamilelik

    Kötü beslenme Budd-Chiari sendromu için bir risk faktörü olarak kabul edilir.

    Prevention of Budd-Chiari syndrome's disease

    Şu anda, bilim adamları Budd-Chari sendromunun kesin nedenini bulamadılar, bu nedenle bu sendromu önlemenin belirli bir yolu yok. En önemlisi, hasta yukarıdaki semptomları gördüğünde, derhal tespit etmek ve tedavi etmek için bir doktora erken görmek gerekir, Budd-Chari sendromunun neden olduğu ciddi komplikasyonlardan kaçının.  

    Diagnostic measures for Budd-Chiari syndrome's disease

    Birçok karaciğer hastalığı gibi, Budd-Chari sendromunun semptomları spesifik değildir, yani sadece Budd-Chari sendromunun değil diğer birçok hastalığın semptomları olabilir. Teşhis yöntemi, karaciğer fonksiyon testleri (LFT) ve ultrason ve bilgisayarlı tomografi (BT) ile görüntüleme testlerini içerir

    Benzer ultrason, teknoloji hamilelik sırasında kullanılır, sesin yönü karaciğer bölgelerine iletildiğinde bir keşif cihazı aracılığıyla ciltten dalgalanır. Yılanlar, prob aracılığıyla yansıyan bir ses dalgası şeklinde geri dönecek ve ekrandaki görünür görüntülere dönüştürülecek. Budd-Chari sendromunda, Doppler ultrason adı verilen bir tür tarama, arterlerde kan akışı hakkında bilgi almak için kullanılır ve Budd-Chari sendromunu teşhis etmek için yeterli bilgi sağlamaya yardımcı olur.

    CT taraması, bilgisayarları işleyerek ve doku ve kasların çapraz bölümlerini sergileyerek hastanın vücudundaki farklı açılardan sınıf kesimi olarak adlandırılan görüntüler elde etmek için de kullanılabilir. Bu tarama, karaciğerin büyük boyutunu ve anormal kan akışına bağlı olarak karaciğer dokusu yoğunluğundaki değişikliği gösterebilir. Diğer testler doktorların karaciğer problemlerinin nedenini belirlemesine yardımcı olsaydı karaciğer biyopsisi gerekli olmayabilir.

    Budd-Chiari syndrome's disease treatments

    Karaciğer damarlarına ulaşana kadar vücudun etrafına bir tüp alındığı karaciğer venöz kateterini yerleştirin. Ven içindeki havalandırma tüpünün üstünde bir araç.

    Bazı durumlarda, tıkanıklığı kırmak için ürinaz gibi antikoagülanlar belirtilebilir. Bu genellikle ani pıhtılaşma ve kan pıhtıları uzun zamandır verilmediğinde yapılır.

    Budd-Chari sendromlu hastaların çoğunun damarlarının kilidini açmak için ameliyat olması gerekir. Tıkanmış karaciğer damarlarını açmak için bir balon tüpü kullanılabilir. Birçok hastada bir şant eklemek için ameliyat vardır. Şant, bir cehalet sistemi olarak hareket eder, kümük damarlarının etrafındaki kan dolaşım yolunu ve venöz damar adı verilen büyük bir damara dönüştürür.

    Karaciğer fonksiyonu ve komplikasyonları (siroz gibi) olan kişiler için karaciğer nakli genellikle en iyi seçenektir.

    Budd-Chari sendromu tanısı alan insanlar için

    prognoz genellikle tıkanıklığa ve bloke edilmiş damarların sayısına bağlıdır. Damarlar hala tamamen tıkandığında, tedavi edilmezse çoğu insan 3 yıl boyunca karaciğer yetmezliğinden ölecektir. Tıkanıklık tamamen daha uzun değil, farklı olduğunda. Hastalığın temel nedeni, tanı süresi, semptomların zamanı ve tedavi biçimleri de son derece önemlidir. Kalıcı karaciğer hasarı gerçekleşmeden önce tedavi başlatıldığında uzun vadeli sağkalım mümkündür. Hepatik hücreler kalıcı hasar olmadan iyileşebilir.

    Ayrıca bakınız:

  • Sirozun tehlikeli komplikasyonları
  • asit sirozu nasıl tezahür ettirilir? f4 - Şiddetli siroz

    • Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler

    Copyright © 2000-2023 Drugslib.com.

    Email:quanna1210@gmail.com