Cleft palate

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que

qu'est-ce que la fente palatine?

Désaration et la fente palatine est une condition du tissu de la bouche ou des lèvres qui ne se forment pas approprié dans le développement du fœtus. Il s'agit d'une anomalie congénitale qui déforme le visage de l'enfant. La fente palatine est un écart entre le palais et la cavité nasale. La fente lèvre est une forme de malformations congénitales lorsque les parties faciales forment les lèvres ouvertes au lieu de fermer ensemble comme les autres. D'autres lignes de séparation peuvent être formées dans le palais.

Les lèvres fentes et la fente palatine peuvent avoir lieu individuellement ou en même temps sur la même personne (fente lèvre et fente palatine).  Il se produit lorsque 3 blocs de tissus fœtaux se forment la lèvre supérieure les uns aux autres et se combinent souvent avec le palais. La fente lèvre et la fente palatine ont généralement 3 formes: la fente lèvre mais pas la fente palatine; Cléfère Palate mais pas ébréchée; Cléfère palatine et fente palatine. Ce phénomène peut se produire d'un côté ou des deux côtés de la bouche.

Cléfère congénitale Palate est l'une des malformations congénitales les plus courantes. Ils se produisent généralement sous la forme de malformations congénitales mais peuvent également être liées à un syndrome génétique ou génétique.

La fente palatine et les lèvres fentes affectent grandement le développement physique et mental, mais la fente palatine et la fente palatine peuvent être réparées. Chez la plupart des enfants, une série de chirurgies proposées peut restaurer la fonction et obtenir une apparence presque normale.

Causes of Cleft palate's disease

Causes de la fente palatine:

Cause inconnue, les chercheurs pensent qu'il est lié aux facteurs génétiques et environnementaux

Normalement, les tissus qui composent les lèvres et le palais se connecteront ensemble au deuxième et au troisième mois de grossesse. Mais chez les bébés avec une fente palatine et une fente palatine, l'unité ne se produit jamais ou ne se produit que, laissant un écart.

Les chercheurs pensent que la plupart des cas de palais et de fente palatine sont dus à l'interaction des facteurs génétiques et environnementaux. Le gène qui provoque une fente palatine et une fente palatine peut être héritée des parents pour les enfants, provoquant une fente palatine seule ou un syndrome génétique, y compris la fente palatine. Dans certains cas, les enfants reçoivent des gènes susceptibles d'avoir des lèvres de fente palatine ou de fente, puis certains facteurs environnementaux contribuent à ce défaut.

Symptoms of Cleft palate's disease

normalement, une fissure (écart) sur les lèvres ou le palais est immédiatement déterminée à la naissance. La fente lèvre et la fente palatine peuvent apparaître telles que:

  • Une fissure dans les lèvres et le palais (palais) affecte un ou les deux côtés du visage.

    • Une partie des lèvres apparaît comme une petite rainure dans les lèvres ou s'étend des lèvres au palais au nez.

  • Une séparation dans le palais sans affecter le apparence du visage.

    • Moins commun, un écart ne se produit que dans les muscles du palais doux (l'écart sous la muqueuse), situé à l'arrière de la bouche et recouvert de muqueuse orale. . Ce type d'écart n'est généralement pas remarqué à la naissance et ne peut être diagnostiqué que plus tard lorsque les signes de développement. Les signes et symptômes du noyau muqueux peuvent inclure:

  • Difficultés de nourrir
  • Difficile à avaler, éventuellement liquide ou alimentaire qui s'écoule du nez
  • la voix du nez
  • Les infections chroniques de l'oreille

    • People at risk for Cleft palate's disease

  • Les parents avec des lèvres fendues ou une fente palatine sont plus à risque d'accoucher.
  • Exposition à certaines substances pendant la grossesse: fumer, boire de l'alcool, prendre des drogues
  • Les mères souffrent de diabète Pendant la grossesse. Il existe des preuves que les femmes diagnostiquées avec le diabète avant la grossesse peuvent augmenter le risque d'avoir ou non-vire du palais.
  • La mère est obèse pendant la grossesse. Il existe des preuves que les enfants nés de femmes obèses peuvent augmenter le risque de fente et de palais.

    • Les hommes sont plus susceptibles d'avoir ou sans fente palatine. En revanche, la fente palatine sans lèvres est plus fréquente chez les femmes. Aux États-Unis, les lèvres fendues et la fente palatine seraient les plus courantes dans les Américains autochtones et les moins communs des Afro-Américains.

    Prevention of Cleft palate's disease

    Les lèvres fentes et la fente palatine chez les bébés peuvent être considérées comme incapables de prévenir dans de nombreux cas

    Certains risques de réduction des risques tels que:

  • Effectuer des tests d'amniocentèse pour détecter précoce les malformations congénitales fœtales.
  • Considérons les conseils génétiques: si votre famille a des antécédents de fente lèvre ou de fente palatine, parlez à votre médecin avant de commencer à tomber enceinte.
  • Un supplément complet de vitamines avant la naissance: prendre Les multivitamines avant la grossesse et pendant la grossesse peuvent réduire le risque d'enfants atteints de malformations congénitales, y compris les lèvres et la fente palatine.
  • Ne fumez pas et ne buvez pas de substances alcoolisées pendant la grossesse: l'utilisation de substances tabac et alcoolisées pendant cette période augmentera le risque d'enfants atteints de malformations nés, en particulier la fente palatine ou la fente palatine. Compléter tous les minéraux essentiels pendant la grossesse

    • Diagnostic measures for Cleft palate's disease

    La plupart des cas de fente palatine et de fente palatine sont reconnus à la naissance et sans tests spéciaux de diagnostic. Aujourd'hui, les lèvres fendues et la fente palatine sont encore plus visibles sur l'échographie avant la naissance du bébé.

    échographie avant la naissance

  • L'échographie prénatale est un test qui utilise des ondes audio pour créer une image du fœtus en développement. Lors de l'analyse des images, le médecin peut détecter les différences dans la structure du visage.
  • Les lèvres de la fente peuvent être détectées lorsque l'échographie commence vers la 13e semaine de grossesse. À mesure que le fœtus continue de croître, le diagnostic précis de l'écart des lèvres peut être plus facile. La bouche est plus difficile à voir davantage lors de l'utilisation de l'échographie.

    • Si l'échographie prénatale montre un écart, votre médecin peut donner un processus de prise d'échantillons de liquide amniotique de votre utérus (amniocentèse). Le test du liquide amniotique peut indiquer que le fœtus a un syndrome génétique qui peut provoquer d'autres malformations congénitales. Il peut y avoir des rendez-vous pour la grossesse

    Cleft palate's disease treatments

    Le but de le traitement de la fente congénitale du palais est d'améliorer la capacité de manger, de parler et d'écouter normalement et d'obtenir une apparence normale. Le traitement comprend une chirurgie chirurgicale pour modifier les lèvres et le palais en fonction de l'état spécifique de l'enfant. Après avoir réparé l'écart initial, le médecin peut recommander une chirurgie continue pour améliorer les mots ou améliorer l'apparence des lèvres et du nez.

    La chirurgie est généralement effectuée dans cet ordre:

  • Brend Lips - Au cours des 3 à 6 premiers mois.
  • Correction de la fente palatine - à 12 mois ou plus tôt si possible.
  • La chirurgie suivante - entre 2 ans et à la fin de l'adolescent.

    • Les mesures chirurgicales peuvent inclure:

  • Modification des lèvres: pour fermer la séparation des lèvres, l'incision du chirurgien des deux côtés de l'espace et la création de volets de tissus. Le volet est ensuite cousu, y compris les muscles des lèvres. La réparation créera une forme, une structure et une fonction plus normales. Le nez initial, si nécessaire, fonctionne généralement en même temps.
  • Réparation du palais: différentes procédures peuvent être utilisées pour fermer et reconstruire le palais (palais dur et doux), selon la situation des enfants. Le chirurgien a incisé des deux côtés de l'espace et réorganisé les tissus et les muscles. Réparer puis cousu.
  • Chirurgie du canal de l'oreille. Pour les enfants atteints de fente palatine, le conduit auditif peut être placé pour réduire le risque de maladie chronique de l'oreille, entraînant une perte auditive. La chirurgie de la pose d'oreille comprend de petits tubes tubulaires dans le tympan pour créer un trou ouvert pour empêcher l'accumulation de liquide.
  • Chirurgie pour régénérer l'apparence. Une chirurgie supplémentaire peut être nécessaire pour améliorer la forme de la bouche, des lèvres et du nez.

    • La chirurgie peut améliorer considérablement l'apparence, la qualité de vie et la capacité de manger, de respirer et de parler des enfants. Le risque possible de chirurgie comprend des saignements, une infection, une mauvaise guérison, une expansion ou une amélioration des cicatrices et des lésions temporaires ou permanentes pour les nerfs, les vaisseaux sanguins ou d'autres structures. P>

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