Cleft palate

Panoramica della malattia di [Benh]

Cos'è

Qual è il palatoschina?

Desaration and Cleft Palate è una condizione del tessuto della bocca o delle labbra che non si forma appropriate nello sviluppo del feto. Questo è un difetto alla nascita che deforma il volto del bambino. Il palatoschisi è uno spazio tra il palato e la cavità nasale. Il labbro di schisi è una forma di difetti alla nascita quando le parti facciali formano le labbra aperte invece di chiuse insieme come altre. Altre linee di separazione possono essere formate al palato.

Labbra schisi e palatoschisi possono avvenire individualmente o allo stesso tempo sulla stessa persona (labbro di schisi e palatoschisi).  Si verifica quando 3 blocchi di tessuto fetale si formano il labbro superiore tra loro e spesso si combinano con il palato. Il labbro schisi e il palatoschisi di solito hanno 3 forme: labbro lento ma non palatoschisi; Palato ma non scheggiati; Paltato di schisi e palatoschini. Questo fenomeno può verificarsi da un lato o entrambi i lati della bocca.

Congenita Cleft Palate è uno dei difetti alla nascita più comuni. Di solito si verificano sotto forma di difetti alla nascita, ma possono anche essere correlati ad una sindrome genetica o genetica.

Paltato di schisi e labbra schisi influenzano notevolmente lo sviluppo sia fisico che mentale, ma possono essere riparati palatosche e palatoschisi. Nella maggior parte dei bambini, una serie di interventi chirurgici proposti può ripristinare la funzione e ottenere un aspetto quasi normale.

Causes of Cleft palate's disease

cause di palatoscata:

Causa sconosciuta, i ricercatori ritengono che sia correlato a fattori genetici e ambientali

Normalmente, i tessuti che compongono le labbra e il palato si collegheranno insieme nel secondo e terzo mese di gravidanza. Ma nei bambini con palatoschisi e palatoschisi, l'unità non si verifica mai o si verifica solo, lasciando un divario.

I ricercatori ritengono che la maggior parte dei casi di palatoschisi e palatoschisi siano dovuti all'interazione di fattori genetici e ambientali. Il gene che provoca palatoschisi e palatoschisi può essere ereditato dai genitori per bambini, causando solo palatoschisi o sindrome genetica tra cui il palatoschisi. In alcuni casi, i bambini ricevono geni che probabilmente avranno palente o labbra delle fessure, quindi alcuni fattori ambientali contribuiscono a questo difetto.

Symptoms of Cleft palate's disease

Normalmente, una crepa (gap) sulle labbra o sul palato viene immediatamente determinata alla nascita. Possono apparire il labbro di schisi e il palatoschisi come:

  • Una fessura nelle labbra e nel palato (palato) colpisce uno o entrambi i lati del viso.

    • Una parte delle labbra appare come una piccola scanalatura nelle labbra o si estende dalle labbra al palato al naso.

  • Una separazione nel palato senza influire sul aspetto del viso.

    • Meno comune, un divario si verifica solo nei muscoli del palato molle (lo spazio sotto la mucosa), situato nella parte posteriore della bocca e coperto di mucosa orale. . Questo tipo di divario non viene di solito notato alla nascita e non può essere diagnosticato fino a dopo quando i segni di sviluppo. Segni e sintomi del nucleo della mucosa possono includere:

  • Difficoltà per l'alimentazione
  • Difficile da deglutire, possibilmente liquidi o alimenti che fluiscono dal naso
  • Voce del naso
  • Infezioni all'orecchio croniche

    • People at risk for Cleft palate's disease

  • I genitori con labbra schisi o palatoschini hanno un rischio maggiore di parto.
  • Esposizione ad alcune sostanze durante la gravidanza: fumare, bere alcolici, assumere alcune droghe
  • Le madri hanno il diabete durante la gravidanza. Ci sono alcune prove che le donne a cui vengono diagnosticate il diabete prima della gravidanza possano aumentare il rischio di avere o palato non di ciclo.
  • La madre è obesi durante la gravidanza. Ci sono alcune prove che i bambini nati dalle donne obesi possono aumentare il rischio di schisi e palato.

    • Gli uomini hanno maggiori probabilità di avere o senza palatoschisi. Al contrario, il palatoschisi senza labbra è più comune nelle donne. Negli Stati Uniti, si dice che le labbra delle fessure e il palatoschino siano i più comuni negli americani indigeni e meno comuni degli afroamericani.

    Prevention of Cleft palate's disease

    labbra schisi e pala fedeli nei bambini non possono essere in grado di prevenire in molti casi

    Alcuni rischi di riduzione del rischio come:

  • Eseguire test di amniocentesi per rilevare precoce difetti di nascita fetale.
  • Considera i consigli genetici: se la tua famiglia ha una storia di labbro di schisi o palatoschisi, parla con il medico prima di iniziare a rimanere incinta.
  • Un integratore completo di vitamine prima della nascita: prendere I multivitaminici prima della gravidanza e durante la gravidanza possono ridurre il rischio di bambini con difetti alla nascita, comprese le labbra e il palatoschisi.
  • Non fumare o bere sostanze alcoliche durante la gravidanza: l'uso di tabacco e sostanze alcoliche durante questo periodo aumenterà il rischio di bambini con malformazioni nate, in particolare palatoschisi o palatosche. Integrare tutti i minerali essenziali durante la gravidanza

    • Diagnostic measures for Cleft palate's disease

    La maggior parte dei casi di palatoschisi e palatoschisi sono riconosciuti alla nascita e senza test speciali per la diagnosi. Oggi, le labbra delle fessure e il palatoschisi sono ancora più viste sugli ultrasuoni prima della nascita del bambino.

    ultrasuoni prima della nascita

  • L'ecografia prenatale è un test che utilizza onde audio per creare un'immagine del feto in via di sviluppo. Quando si analizza le immagini, il medico può rilevare differenze nella struttura del viso.
  • Le labbra schierate possono essere rilevate quando l'ecografia inizia intorno alla 13a settimana di gravidanza. Man mano che il feto continua a crescere, la diagnosi accurata del divario per le labbra può essere più semplice. Il palato è più difficile da vedere di più quando si usano gli ultrasuoni.

    • Se l'ecografia prenatale mostra un divario, il medico può fornire un processo di prelievo di campioni di liquido amniotico dall'utero (amniocentesi). Il test del fluido amniotico può indicare che il feto ha una sindrome genetica che può causare altri difetti alla nascita. Potrebbero esserci appuntamenti per la gravidanza

    Cleft palate's disease treatments

    L'obiettivo di il trattamento del palato congenito è migliorare la capacità di mangiare, parlare e ascoltare normalmente e di avere un aspetto normale. Il trattamento include chirurgia chirurgica per modificare labbra e palato in base alle condizioni specifiche del bambino. Dopo aver riparato il divario iniziale, il medico può raccomandare un intervento chirurgico continuo per migliorare le parole o migliorare l'aspetto di labbra e naso.

    La chirurgia viene solitamente eseguita in questo ordine:

  • Brend Lips - Entro i primi 3-6 mesi.
  • Correggi il palatoschina - a 12 mesi o prima, se possibile.
  • Il prossimo intervento chirurgico - tra 2 anni e alla fine dell'adolescente.

    • Le misure chirurgiche possono includere:

  • Labbra di modifica: per chiudere la separazione nelle labbra, l'incisione del chirurgo su entrambi i lati del divario e la creazione di lembi di tessuto. Il lembo viene quindi cucito insieme, compresi i muscoli delle labbra. La riparazione creerà una forma, una struttura e una funzione più normali. Il naso iniziale, se necessario, di solito esegui contemporaneamente.
  • Riparazione del palato: possono essere utilizzate procedure diverse per chiudere e ricostruire il palato (palato duro e morbido), a seconda della situazione dei bambini. Il chirurgo inciso su entrambi i lati del divario e riorganizzato tessuto e muscoli. Riparazione quindi cucito.
  • Chirurgia del canale dell'orecchio. Per i bambini con palatoschisi, il condotto uditivo può essere posizionato per ridurre il rischio di malattie dell'orecchio cronico, portando alla perdita dell'udito. La chirurgia della posa dell'orecchio include piccoli tubi tubolari nel timpano per creare un foro aperto per prevenire l'accumulo di liquidi.
  • Chirurgia per rigenerare l'aspetto. Potrebbe essere necessario un ulteriore intervento chirurgico per migliorare la forma della bocca, delle labbra e del naso.

    • La chirurgia può migliorare significativamente l'aspetto, la qualità della vita e la capacità di mangiare, respirare e parlare di bambini. Il possibile rischio di chirurgia comprende sanguinamento, infezione, scarsa guarigione, espansione o miglioramento delle cicatrici e lesioni temporanee o permanenti per nervi, vasi sanguigni o altre strutture. P>

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