Cleft palate
[ベン]の病気の概要
口蓋裂とは何ですか?
脱骨と口蓋裂は、胎児の発達に適切な形成されない口または唇の組織の状態です。これは、子供の顔を変形させる先天性欠損症です。口蓋裂は、口蓋と鼻腔の間の隙間です。裂け目の唇は、顔の部分が他の人のように一緒に閉じているのではなく、開いている唇を形成するときの先天異常の一種です。その他の分離線は、口蓋に形成できます。
唇裂と口蓋裂は、同じ人(口唇裂と裂け目)で個別に、または同時に起こることができます。 それは、3つの胎児組織ブロックが互いに上唇を形成し、しばしば口蓋と結合するときに発生します。口唇裂と口蓋裂には通常、3つの形があります。口唇裂は口蓋裂ではありません。口蓋裂は欠けていない。口蓋裂と口蓋裂。この現象は、口の片側または両側で発生する可能性があります。
先天性口蓋裂は、最も一般的な先天異常の1つです。それらは通常、先天性欠損症の形で発生しますが、いくつかの遺伝的または遺伝的症候群にも関連している可能性があります。ほとんどの子供では、提案されている一連の手術が機能を回復し、ほぼ正常な外観を達成することができます。
Causes of Cleft palate's disease
口蓋裂の原因:
未知の原因、研究者はそれが遺伝的および環境的要因に関連していると信じています
通常、唇と口蓋を構成する組織は、妊娠の2か月目と3か月目につながります。しかし、口蓋裂と口蓋裂のある赤ちゃんでは、団結は決して起こらないか、発生するだけで、ギャップが残ります。
研究者は、口蓋裂と口蓋裂のほとんどの症例は、遺伝的要因と環境的要因の相互作用によるものであると考えています。口蓋裂と口蓋裂を引き起こす遺伝子は、子供の両親から受け継ぐことができ、口蓋裂のみまたは口蓋裂を含む遺伝症候群を引き起こします。場合によっては、子どもたちは口蓋裂や唇の裂け目を持つ可能性が高い遺伝子を受け取っていますが、いくつかの環境要因がこの欠陥に寄与します。Symptoms of Cleft palate's disease
通常、唇または口蓋の亀裂(ギャップ)は、出生時にすぐに決定されます。唇と口蓋裂が次のように現れる可能性があります:
唇の一部は、唇の小さな溝として現れたり、唇から口蓋まで唇に伸びています。
それほど一般的ではないが、ギャップは、口の後ろにある軟口蓋(粘膜の下の隙間)の筋肉でのみ発生し、口腔粘膜で覆われています。 。このタイプのギャップは通常、出生時には気づかれず、発達の兆候が後で診断されない場合があります。粘膜コアの兆候と症状には以下が含まれます。
People at risk for Cleft palate's disease
Prevention of Cleft palate's disease
赤ちゃんの唇と口蓋裂は、多くの場合に防ぐことができないと言えます
:
などのリスク軽減のリスクDiagnostic measures for Cleft palate's disease
口蓋裂および口蓋裂のほとんどの症例は、出生時および診断の特別な検査なしに認識されています。今日、赤ちゃんが生まれる前に、唇と口蓋裂の口蓋裂が超音波でさらに見られます。
出生前の超音波
出生前の超音波がギャップを示した場合、医師は子宮から羊水のサンプルを採取するプロセスを与えることができます(羊水穿刺)。羊水試験は、胎児が他の先天性欠損を引き起こす可能性のある遺伝症候群を持っていることを示している可能性があります。妊娠の予約があるかもしれません
Cleft palate's disease treatments
先天性口蓋裂の治療の目標は、普通に食べ、話し、聞く能力を向上させ、通常の外観を得ることです。治療には、子供の特定の状態に基づいて唇と口蓋を編集する手術手術が含まれます。最初のギャップを修復した後、医師は単語を改善したり、唇と鼻の外観を改善するために継続的な手術を推奨する場合があります。
手術は通常、この順序で行われます。
外科的測定には以下が含まれます。
手術は、外観、生活の質、子供の食事、呼吸、話し方を大幅に改善できます。手術のリスクの可能性には、出血、感染症、治癒不良、拡大、または神経、血管またはその他の構造の一時的または永久的な病変の拡大または改善が含まれます。 p>

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