Cleft palate

Visão geral da doença de [Benh]

O que é

O que é a fenda palatina?

Desaration and Flobe Palato é uma condição do tecido da boca ou dos lábios que não se formam apropriados no desenvolvimento do feto. Este é um defeito de nascimento que deforma a face da criança. A fenda palatina é uma lacuna entre o palato e a cavidade nasal. O lábio da fenda é uma forma de defeitos congênitos quando as partes faciais formam os lábios abertos em vez de serem fechados como outros. Outras linhas de separação podem ser formadas no palato.

Os lábios da fenda e a fenda palatina podem ocorrer individualmente ou ao mesmo tempo na mesma pessoa (fissura labial e fenda palatina). Ocorre quando 3 blocos de tecido fetal formam o lábio superior um para o outro e geralmente se combinam com o palato. A fissura e a fenda palatina geralmente têm 3 formas: lábios de fenda, mas não fenda palatina; Fenda palatina, mas não lascada; Fenda palatina e fenda palatina. Esse fenômeno pode ocorrer de um lado ou de ambos os lados da boca.

A fissura congênita é um dos defeitos congênitos mais comuns. Eles geralmente ocorrem na forma de defeitos congênitos, mas também podem estar relacionados a alguma síndrome genética ou genética. Os lábios de fissura e fenda afetam bastante o desenvolvimento físico e mental, mas a fenda palatina e a fenda palatina podem ser reparadas. Na maioria das crianças, uma série de cirurgias propostas pode restaurar a função e alcançar a aparência quase normal.

Causes of Cleft palate's disease

Causas de fenda palatina:

Causa desconhecida, os pesquisadores acreditam que está relacionada a fatores genéticos e ambientais

Normalmente, os tecidos que compõem os lábios e o palato se conectam no segundo e no terceiro mês de gravidez. Mas em bebês com fenda palatina e fenda palatina, a unidade nunca ocorre ou apenas ocorre, deixando uma lacuna.

Os pesquisadores acreditam que a maioria dos casos de fenda palatina e fenda palatina se deve à interação de fatores genéticos e ambientais. O gene que causa fenda palatina e fissura pode ser herdada dos pais para os filhos, causando fissura palatina sozinha ou síndrome genética, incluindo fenda palatina. Em alguns casos, as crianças recebem genes que provavelmente têm lábios de fenda palatina ou fenda, alguns fatores ambientais contribuem para esse defeito.

Symptoms of Cleft palate's disease

Normalmente, uma rachadura (lacuna) nos lábios ou paladar é imediatamente determinada no nascimento. A fenda labial e fenda palatina podem aparecer como:

Uma rachadura nos lábios e palato (palato) afeta um ou ambos os lados do rosto.

Uma parte dos lábios aparece como uma pequena ranhura nos lábios ou se estende dos lábios ao palato ao nariz.

Uma separação no palato sem afetar o aparência do rosto.

Menos comum, uma lacuna ocorre apenas nos músculos do palato macio (o espaço abaixo da mucosa), localizado na parte de trás da boca e coberto com mucosa oral. . Esse tipo de lacuna geralmente não é notado no nascimento e não pode ser diagnosticado até mais tarde, quando os sinais de desenvolvimento. Sinais e sintomas do núcleo da mucosa podem incluir:

Dificuldades para alimentar

Difícil de engolir, possivelmente líquido ou alimentos fluindo do nariz

Voz do nariz

Infecções crônicas de ouvido

People at risk for Cleft palate's disease

Pais com fissura ou fenda palatina correm maior risco de dar à luz. durante a gravidez. Existem algumas evidências de que as mulheres diagnosticadas com diabetes antes da gravidez podem aumentar o risco de ter ou não palato não -gleft.

A mãe é obesa durante a gravidez. Existem evidências de que as crianças nascidas de mulheres obesas podem aumentar o risco de fenda e palato. Por outro lado, a fenda palatina sem lábios é mais comum nas mulheres. Nos Estados Unidos, diz -se que os lábios de fenda e a fenda palatina são os mais comuns em americanos indígenas e menos comuns em afro -americanos.

Prevention of Cleft palate's disease

Forrer lábios e fenda palatina em bebês podem ser considerados incapazes de impedir em muitos casos

Alguns riscos de redução de risco, como:

Realize testes de amniocentese para detectar antecipadamente defeitos congênitos fetais.

Considere aconselhamento genético: se sua família tiver um histórico de fissura ou fenda palatina, converse com seu médico antes de começar a engravidar.

Um suplemento completo de vitaminas antes do nascimento: tomar Multivitaminas antes da gravidez e durante a gravidez podem reduzir o risco de crianças com defeitos congênitos, incluindo os lábios e a fenda palatina.

Não fuma ou beba substâncias alcoólicas durante a gravidez: o uso de tabaco e substâncias alcoólicas durante esse período aumentará o risco de crianças com malformações nascidas, especialmente fenda palatina ou fenda palatina. Complementar todos os minerais essenciais durante a gravidez

Diagnostic measures for Cleft palate's disease

A maioria dos casos de fenda palatina e fenda é reconhecida no nascimento e sem testes especiais para diagnóstico. Hoje, os lábios de fenda e a fenda palatina são ainda mais vistos no ultrassom antes do nascimento do bebê.

ultrassom antes do nascimento

O ultrassom pré -natal é um teste que usa ondas de áudio para criar uma imagem do feto em desenvolvimento. Ao analisar imagens, o médico pode detectar diferenças na estrutura da face.

Os lábios da fenda podem ser detectados quando o ultrassom começar por volta da 13ª semana de gravidez. À medida que o feto continua a crescer, o diagnóstico preciso da lacuna labial pode ser mais fácil. O paladar é mais difícil de ver mais ao usar o ultrassom.

Se o ultrassom pré -natal mostrar uma lacuna, seu médico poderá dar um processo de coleta de amostras de líquido amniótico do seu útero (amniocentese). O teste de líquido amniótico pode indicar que o feto possui uma síndrome genética que pode causar outros defeitos congênitos. Pode haver compromissos para gravidez

Cleft palate's disease treatments

O objetivo de O tratamento do fissuramento congênito é melhorar a capacidade de comer, falar e ouvir normalmente e obter uma aparência normal. O tratamento inclui cirurgia cirúrgica para editar os lábios e o palato com base na condição específica da criança. Depois de reparar a lacuna inicial, o médico pode recomendar uma cirurgia contínua para melhorar as palavras ou melhorar a aparência dos lábios e do nariz.

A cirurgia geralmente é feita nesta ordem:

Brend Lips - nos primeiros 3 a 6 meses.

Corrija a fenda palatina - aos 12 meses ou anterior, se possível.

A próxima cirurgia - entre 2 anos e no final do adolescente.

As medidas cirúrgicas podem incluir:

Modificando os lábios: para fechar a separação nos lábios, a incisão do cirurgião em ambos os lados do espaço e criando retalhos de tecido. A aba é então costurada, incluindo músculos labiais. O reparo criará uma forma, estrutura e função mais normais. O nariz inicial, se necessário, geralmente é executado ao mesmo tempo.

Reparando o palato: diferentes procedimentos podem ser usados para fechar e reconstruir o palato (palato duro e macio), dependendo da situação das crianças. O cirurgião incisou em ambos os lados da lacuna e do tecido reorganizado e dos músculos. Reparo então costurado.

Cirurgia do canal da orelha. Para crianças com fenda palatina, o canal da orelha pode ser colocado para reduzir o risco de doenças crônicas do ouvido, levando à perda auditiva. A cirurgia de pose da orelha inclui pequenos tubulares no tímpano para criar um orifício aberto para evitar o acúmulo de líquidos.

Cirurgia para regenerar a aparência. Cirurgia adicional pode ser necessária para melhorar a forma da boca, lábios e nariz.

A cirurgia pode melhorar significativamente a aparência, a qualidade de vida e a capacidade de comer, respirar e falar de crianças. O possível risco de cirurgia inclui sangramento, infecção, baixa cicatrização, expansão ou melhoria de cicatrizes e lesões temporárias ou permanentes para nervos, vasos sanguíneos ou outras estruturas. P>

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