Cleft palate

Prezentare generală a bolii [Benh]

Ce este

ce este palatul fantei?

Deserarea și palatul despicat este o afecțiune a țesutului gurii sau a buzelor care nu se formează adecvate în dezvoltarea fătului. Acesta este un defect de naștere care deformează fața copilului. Palatul despicat este un decalaj între palat și cavitatea nazală. Buza despicat este o formă de defecte de naștere atunci când părțile faciale formează buzele care sunt deschise în loc să se închidă împreună ca și altele. Alte linii de separare pot fi formate în palat.

buzele fistoase și palatul fantei pot avea loc individual sau în același timp pe aceeași persoană (buza despicat și palatul fantei). Se produce atunci când 3 blocuri de țesut fetal se formează buza superioară unul față de celălalt și se combină adesea cu palatul. Lipul despicat și palatul fantei au de obicei 3 forme: buza despicat, dar nu palatul fantei; Palatul despicat, dar nu este tăiat; Palatul despicat și palatul despicat. Acest fenomen poate apărea pe o parte sau pe ambele părți ale gurii.

Palatul de despicat congenital este unul dintre cele mai frecvente defecte de naștere. De obicei, apar sub formă de defecte de naștere, dar pot fi, de asemenea, legate de un anumit sindrom genetic sau genetic.

palatul despicat și buzele fante afectează foarte mult dezvoltarea fizică, cât și mentală, dar palatul despicat și palatul fantei pot fi reparate. La majoritatea copiilor, o serie de intervenții chirurgicale propuse pot restabili funcția și obține un aspect aproape normal.

Causes of Cleft palate's disease

Cauzele palatului fantei:

Cauză necunoscută, cercetătorii cred că este legat de factori genetici și de mediu

În mod normal, țesuturile care alcătuiesc buzele și palatul se vor conecta împreună în a doua și a treia lună de sarcină. Dar la bebelușii cu palatul despicat și palatul fantei, unitatea nu apare niciodată sau nu se întâmplă doar, lăsând un decalaj.

Cercetătorii consideră că majoritatea cazurilor de palat de fante și palat de fante se datorează interacțiunii factorilor genetici și de mediu. Gena care provoacă palatul fantei și palatul fantei poate fi moștenită de la părinți pentru copii, provocând singur palatul despicat sau sindromul genetic, inclusiv palatul despicat. În unele cazuri, copiii primesc gene care ar putea avea palatul despicat sau buzele fante, atunci unii factori de mediu contribuie la acest defect.

Symptoms of Cleft palate's disease

În mod normal, o fisură (decalaj) pe buze sau palat este imediat determinată la naștere. Pot apărea buzele despicat și palatul despicat, cum ar fi:

O fisură în buze și palat (palat) afectează una sau ambele părți ale feței.

O parte a buzelor apare ca o canelură mică în buze sau se extinde de la buze la palat până la nas.

O separare în palat fără a afecta aspectul feței.

Mai puțin frecvent, un decalaj apare numai în mușchii palatului moale (decalajul de sub mucoasă), localizat în spatele gurii și acoperit cu mucoasă orală. . Acest tip de decalaj nu este de obicei observat la naștere și nu poate fi diagnosticat decât mai târziu, când semnele de dezvoltare. Semnele și simptomele miezului mucoasei pot include:

Dificultăți pentru hrănire

dificil de înghițit, eventual lichid sau alimente care curg din nas

Vocea nasului

Infecții cronice ale urechii

People at risk for Cleft palate's disease

Părinții cu buze despicate sau palatul fantei prezintă un risc mai mare de a naște.

Expunerea la unele substanțe în timpul sarcinii: fumatul, consumul de alcool, luând unele droguri

Mamele au diabet în timpul sarcinii. Există unele dovezi că femeile care sunt diagnosticate cu diabet înainte de sarcină pot crește riscul de a avea un palat non -Cleft.

Mama este obeză în timpul sarcinii. Există unele dovezi că copiii născuți de la femei obeze pot crește riscul de fanft și palat.

Bărbații au mai multe șanse să aibă sau fără palatul despicat. În schimb, palatul fantei fără buze este mai frecvent la femei. În Statele Unite, se spune că buzele fante și palatul fantei sunt cele mai frecvente în americanii indigeni și cel mai puțin cei mai obișnuiți din afro -americanii.

Prevention of Cleft palate's disease

buzele fistoase și palatul fantei la bebeluși se poate spune că nu poate preveni în multe cazuri

unele riscuri de reducere a riscului, cum ar fi:

Efectuați teste de amniocenteză pentru a detecta timpuri defecte de naștere fetală.

Luați în considerare sfaturile genetice: Dacă familia dvs. are un istoric de buze despicat sau palat de fante, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să rămâneți însărcinată.

Un supliment complet de vitamine înainte de naștere: luarea Multivitaminele înainte de sarcină și în timpul sarcinii pot reduce riscul copiilor cu defecte de naștere, inclusiv atât buzele, cât și palatul fantei.

Nu fumați și nu beți substanțe alcoolice în timpul sarcinii: utilizarea de tutun și a substanțelor alcoolice în această perioadă va crește riscul copiilor cu malformații născute, în special palatul despicat sau palatul. Suplimentează toate mineralele esențiale în timpul sarcinii

Diagnostic measures for Cleft palate's disease

Majoritatea cazurilor de palat și palatul fantei sunt recunoscute la naștere și fără teste speciale pentru diagnostic. Astăzi, buzele fante și palatul fantei sunt și mai văzute pe ecografie înainte de nașterea copilului.

ecografie înainte de naștere

Ecografia prenatală este un test care folosește unde audio pentru a crea o imagine a fătului în curs de dezvoltare. Când analizați imaginile, medicul poate detecta diferențe în structura feței.

Buzele despicate pot fi detectate atunci când ecografia începe în jurul celei de -a 13 -a săptămâni de sarcină. Pe măsură ce fătul continuă să crească, diagnosticul precis al golului de buze poate fi mai ușor. Palatul este mai greu de văzut mai multe atunci când utilizați ecografie.

Dacă ecografia prenatală arată un decalaj, medicul dumneavoastră poate da un proces de prelevare a probelor de lichid amniotic din uter (amniocenteză). Testul de lichid amniotic poate indica faptul că fătul are un sindrom genetic care poate provoca alte defecte de naștere. Pot exista programări pentru sarcină

Cleft palate's disease treatments

Scopul Tratamentul palatului congenital al fantei este de a îmbunătăți capacitatea de a mânca, de a vorbi și de a asculta normal și de a obține un aspect normal. Tratamentul include o intervenție chirurgicală pentru a edita buzele și palatul pe baza stării specifice a copilului. După repararea decalajului inițial, medicul poate recomanda o intervenție chirurgicală continuă pentru a îmbunătăți cuvintele sau pentru a îmbunătăți aspectul buzelor și nasului.

operația se face de obicei în această ordine:

Brend Lips - în primele 3 până la 6 luni.

Remediați palatul fantei - la 12 luni sau mai devreme, dacă este posibil.

Următoarea intervenție chirurgicală - între 2 ani și la sfârșitul adolescentului.

măsurile chirurgicale pot include:

Modificarea buzelor: Pentru a închide separarea în buze, incizia chirurgului de pe ambele părți ale decalajului și crearea de clapete de țesut. Clapeta este apoi cusută împreună, inclusiv mușchii buzelor. Repararea va crea o formă, structură și funcție mai normală. Nasul inițial, dacă este necesar, funcționează de obicei în același timp.

Repararea palatului: diferite proceduri pot fi utilizate pentru a închide și reconstrui palatul (palatul dur și moale), în funcție de situația copiilor. Chirurgul incizat de ambele părți ale golului și țesutului și mușchilor rearanjați. Reparați apoi cusut.

Chirurgie a canalului urechii. Pentru copiii cu palatul fantei, canalul urechii poate fi plasat pentru a reduce riscul de boală cronică a urechii, ceea ce duce la pierderea auzului. Chirurgia cu poze urechii include mici tuburi tubulare în timpan pentru a crea o gaură deschisă pentru a preveni acumularea de lichid.

Chirurgie pentru regenerarea aspectului. O intervenție chirurgicală suplimentară poate fi necesară pentru a îmbunătăți forma gurii, a buzelor și a nasului.

Chirurgia poate îmbunătăți semnificativ aspectul, calitatea vieții și capacitatea de a mânca, respira și vorbi despre copii. Posibilul risc de intervenție chirurgicală include sângerare, infecție, vindecare slabă, expansiune sau îmbunătățire a cicatricilor și leziuni temporare sau permanente pentru nervi, vase de sânge sau alte structuri. P>

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.