Congenital hypothyroidism

[Benh] Krankheit Übersicht

Die Schilddrüse ist eine mit Schmetterling geschnittene endokrine Drüse mit 2 Lappen vor dem Hals. Die Schilddrüse verwendet Jod aus dem täglichen Essen, um ein Hormon namens T4 (Thyroxin) zu synthetisieren. T4 ist ein äußerst wichtiges Hormon für die Entwicklung des Körpers, insbesondere des Gehirns. Was ist

Was ist angeborene Hypothyreose?

angeborene Hypothyreose ist eine Erkrankung, die nicht genügend Hormone produziert, um den notwendigen Bedürfnissen des Körpers zu erfüllen. Die Ursache von Geburtsfehlern ohne Schilddrüse oder Hypothyreose, Minderheit oder Missbildungen aufgrund von Defekten des Schilddrüsenstoffwechsels oder Jodmangel ist daher unmöglich, das notwendige Hormon T4 zu synthetisieren, um sich ausreichend zu treffen. Bedürfnisse des Kindes.

Das Schilddrüsenhormon spielt eine wichtige Rolle bei der Funktion der lebenden, intellektuellen und körperlichen Entwicklung bei Kindern. Wenn das Hormon im Schilddrüsenhormon fehlt, wird das Kind nicht angebaut, das Gehirn entwickelt sich nicht, das Kind wird zu Zwerg und die geistige Behinderung.

In der angeborenen Hypothyreose können bei Neugeborenen innerhalb von 2 Wochen nach der Geburt frühzeitig Screening- und Behandlungstests mit hormonellen Medikamenten nachgewiesen werden. Kinder werden vollständig entwickeln. Normal. Daher sollten nach der Geburt bei allen Kindern Screening -Tests durchgeführt werden.

Die gemeinsame Inzidenz in der Welt beträgt 1/4000 Neugeborene nach der Geburt. Inzidenz von Frauen/Männern: 2/1

Kinder mit angeborener Hypothyreose bei der Geburt haben vage Symptome, sodass Eltern schwer zu identifizieren sind. Daher gibt es immer noch eine Reihe von Kindern, die spät diagnostiziert und behandelt werden, die die mentale körperliche Entwicklung von Kindern beeinflussen. Wenn die Krankheit nach 3 Monaten spät erkannt und behandelt wird, hat das Kind im Vergleich zu seinen Kollegen eine körperliche und geistige Behinderung. Daher müssen Kinder frühzeitig erkannt und unverzüglich behandelt werden.

Die Behandlung soll das tägliche Schilddrüsenhormon durch Lebenszeit jeden Morgen oral ergänzen

Causes of Congenital hypothyroidism's disease

  • Familien mit Menschen mit Schilddrüsenerkrankung
  • Mangel an Jod in Diäten
  • Mütter verwenden Anti -Thyroid -Medikamente, radioaktive Behandlung während der Schwangerschaft
  • Symptoms of Congenital hypothyroidism's disease

    Die erste Phase unklarer Symptome ist sehr schwer zu erkennen, die Symptome einer angeborenen Hypothyreose in den frühen Stadien, einschließlich der folgenden Symptome:

  • Gewicht mit Gewicht größer als gewöhnlich, reduzierende Bewegung, Schlafen,
  • Die neugeborene Haut dauert mehr als 2 Wochen, trockene Haut und keine Ursache für die Leberpathologie,
  • Körpertemperatur unter 35 ° C. , kalte Haut, lila schwimmend, normalerweise großer Bauch, Verstopfung und kann von der Nabelhernie begleitet werden. Aber wenn diese Anzeichen das Kind gerade zur Untersuchung gebracht haben, wird es aufgrund des Gehirns des Kindes zu spät sein, das Gehirn des Kindes zu beeinflussen. Entwicklung sehr schnell im ersten Jahr mit 75% des erwachsenen Gehirns.

    Klinische Anzeichen einer angeborenen Hypothyreose:

  • Siegel: Die Augen sind auseinander, die Nase ist flach und die Nasenspitze ist auf
  • Große und dicke Zunge macht den Mund des Babys immer.
  • kurzer, dicker Hals, dickes Fett im Nacken und Schultern.

  • Hände der Kinder, kurze Finger.
  • mentale und körperliche Entwicklung Verzögerung.
  • Viel zu schlafen gilt als gutes Kind, weniger ungezogen, viel schläft, müde
  • Eine kleine Anzahl von Kindern, die von angeborenen Defekten im Herzen begleitet werden
  • Prevention of Congenital hypothyroidism's disease

    Eine Diät mit iodisierten Salzzusätze begrenzt die Inzidenz von Krankheiten

    Diagnostic measures for Congenital hypothyroidism's disease

    Diagnose einer angeborenen Hypothyreose basiert auf

    Screening -Test

    Neugeborenen -Screening: Verwenden Sie den Test Test, um TSH zu bewerten, um die Diagnose von angeborenen Hypothyreose -Fällen bei der Erhöhung der TSH -Menge zu unterstützen. Das Neugeborenen -Screening ist das beste Maß, um diese Krankheit frühzeitig zu erkennen. 48 Stunden nach der Geburt erhalten Kinder Fersenblut zum Testen von TSH. Wenn TSH zunimmt, ist es notwendig, angeborene Hypothyreose zu verdächtigen und mehr Tests für die Diagnose zu benötigen.

    diagnostische Tests der angeborenen Hypothyreose

  • Testhormone im Serum (Gesamt- oder einfacher T4) nahmen ab und erhöhten sich durch TSH -Hormon.
  • Es gibt Anti -Hormon -Antikörper im Blut. von angeborener Hypothyreose:

  • Der Schilddrüsen -Ultraschall bewertete auch relativ genau die Existenz der Schilddrüse
  • xq Der linke Knieknochen kann dazu beitragen, die Entwicklung und Bildung des jungen Skelettsystems zu bewerten

  • Der Schilddrüsenradius kann das Vorhandensein, ein schrumpfendes oder Erdnuss genau bestimmen. Ist eine neue moderne Methode mit hoher Präzision, die in einer Reihe großer Krankenhäuser, einschließlich Vinmec, angewendet wird.
  • Congenital hypothyroidism's disease treatments

    Kann angeborener Hypothyreose geheilt werden?

  • In angeborener Hypothyreose kann nicht vollständig geheilt werden, Kinder sind gezwungen, während ihres gesamten Lebens Hormone zu verwenden, aber wenn sie früh entdeckt, regelmäßig behandelt und pünktlich für Kinder. Sowohl körperlich als auch geistig vollständig entwickeln. Die Ersatzhormontherapie ist die einzige -Behandlung für angeborene Hypothyreose , um wirksam und sicher zu sein. Bei der Erkennung in einem späten Stadium kann das Ersatzhormon die Entwicklung des Gehirns und der körperlichen Entwicklung etwas verbessern. Je früher das Kind früh erkannt wird, desto mehr Komplikationen des Schilddrüsenhormons werden reduziert.
  • Ersetzen Sie Schilddrüsenhormone durch Thyroxin. Dies ist ein synthetisches Hormon, das täglich und lebenslang zu einer Tablette hergestellt wird. Es hat nur sehr wenige Nebenwirkungen und wenn es oft auf die falsche Verwendung zurückzuführen ist.

    Alle Kinder mit angeborener Hypothyreose müssen klinisch überwacht und regelmäßig getestet werden.

    Siehe auch:

  • Hormon TSH und die Bedeutung bei der Diagnose von Schilddrüsenerkrankungen
  • Gemeinsame Medien in der Schilddrüse
  • Diagnose der Schilddrüsenimplantation
  • Kinder mit angeborener Hypothyreose entwickeln sich normal? >
  • Ist bei Babys angeborene Hypothyreose üblich?
  • Warum sind Frauen anfälliger für Schilddrüsenerkrankungen als Männer?
  • Haftungsausschluss

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