Congenital hypothyroidism
[Benh] Krankheit Übersicht
Die Schilddrüse ist eine mit Schmetterling geschnittene endokrine Drüse mit 2 Lappen vor dem Hals. Die Schilddrüse verwendet Jod aus dem täglichen Essen, um ein Hormon namens T4 (Thyroxin) zu synthetisieren. T4 ist ein äußerst wichtiges Hormon für die Entwicklung des Körpers, insbesondere des Gehirns. Was ist
Was ist angeborene Hypothyreose?
angeborene Hypothyreose ist eine Erkrankung, die nicht genügend Hormone produziert, um den notwendigen Bedürfnissen des Körpers zu erfüllen. Die Ursache von Geburtsfehlern ohne Schilddrüse oder Hypothyreose, Minderheit oder Missbildungen aufgrund von Defekten des Schilddrüsenstoffwechsels oder Jodmangel ist daher unmöglich, das notwendige Hormon T4 zu synthetisieren, um sich ausreichend zu treffen. Bedürfnisse des Kindes.
Das Schilddrüsenhormon spielt eine wichtige Rolle bei der Funktion der lebenden, intellektuellen und körperlichen Entwicklung bei Kindern. Wenn das Hormon im Schilddrüsenhormon fehlt, wird das Kind nicht angebaut, das Gehirn entwickelt sich nicht, das Kind wird zu Zwerg und die geistige Behinderung.In der angeborenen Hypothyreose können bei Neugeborenen innerhalb von 2 Wochen nach der Geburt frühzeitig Screening- und Behandlungstests mit hormonellen Medikamenten nachgewiesen werden. Kinder werden vollständig entwickeln. Normal. Daher sollten nach der Geburt bei allen Kindern Screening -Tests durchgeführt werden.
Die gemeinsame Inzidenz in der Welt beträgt 1/4000 Neugeborene nach der Geburt. Inzidenz von Frauen/Männern: 2/1
Kinder mit angeborener Hypothyreose bei der Geburt haben vage Symptome, sodass Eltern schwer zu identifizieren sind. Daher gibt es immer noch eine Reihe von Kindern, die spät diagnostiziert und behandelt werden, die die mentale körperliche Entwicklung von Kindern beeinflussen. Wenn die Krankheit nach 3 Monaten spät erkannt und behandelt wird, hat das Kind im Vergleich zu seinen Kollegen eine körperliche und geistige Behinderung. Daher müssen Kinder frühzeitig erkannt und unverzüglich behandelt werden.
Die Behandlung soll das tägliche Schilddrüsenhormon durch Lebenszeit jeden Morgen oral ergänzen
Causes of Congenital hypothyroidism's disease
Symptoms of Congenital hypothyroidism's disease
Die erste Phase unklarer Symptome ist sehr schwer zu erkennen, die Symptome einer angeborenen Hypothyreose in den frühen Stadien, einschließlich der folgenden Symptome:
Klinische Anzeichen einer angeborenen Hypothyreose:
kurzer, dicker Hals, dickes Fett im Nacken und Schultern.
Prevention of Congenital hypothyroidism's disease
Eine Diät mit iodisierten Salzzusätze begrenzt die Inzidenz von Krankheiten
Diagnostic measures for Congenital hypothyroidism's disease
Diagnose einer angeborenen Hypothyreose basiert auf
Screening -Test
Neugeborenen -Screening: Verwenden Sie den Test Test, um TSH zu bewerten, um die Diagnose von angeborenen Hypothyreose -Fällen bei der Erhöhung der TSH -Menge zu unterstützen. Das Neugeborenen -Screening ist das beste Maß, um diese Krankheit frühzeitig zu erkennen. 48 Stunden nach der Geburt erhalten Kinder Fersenblut zum Testen von TSH. Wenn TSH zunimmt, ist es notwendig, angeborene Hypothyreose zu verdächtigen und mehr Tests für die Diagnose zu benötigen.
diagnostische Tests der angeborenen Hypothyreose
Es gibt Anti -Hormon -Antikörper im Blut. von angeborener Hypothyreose:
xq Der linke Knieknochen kann dazu beitragen, die Entwicklung und Bildung des jungen Skelettsystems zu bewerten
Congenital hypothyroidism's disease treatments
Kann angeborener Hypothyreose geheilt werden?
Ersetzen Sie Schilddrüsenhormone durch Thyroxin. Dies ist ein synthetisches Hormon, das täglich und lebenslang zu einer Tablette hergestellt wird. Es hat nur sehr wenige Nebenwirkungen und wenn es oft auf die falsche Verwendung zurückzuführen ist.
Alle Kinder mit angeborener Hypothyreose müssen klinisch überwacht und regelmäßig getestet werden.
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