Congenital hypothyroidism

Aperçu de la maladie de [Benh]

La glande thyroïde est une glande endocrine en forme de papillon avec 2 lobes situés devant le cou. La thyroïde utilise l'iode des aliments quotidiens pour synthétiser une hormone appelée T4 (thyroxine). T4 est une hormone extrêmement importante pour le développement du corps, en particulier le cerveau. Qu'est-ce que

qu'est-ce que l'hypothyroïdie congénitale?

L'hypothyroïdie congénitale est une condition qui ne produit pas suffisamment d'hormones pour répondre aux besoins nécessaires du corps. La cause des malformations congénitales sans thyroïde ou hypothyroïdie, minorité ou malformations dues aux défauts du métabolisme thyroïdien, ou une carence en iode, il est donc impossible de synthétiser l'hormone T4 nécessaire pour se rencontrer suffisamment. Les besoins de l'enfant.

L'hormone thyroïdienne joue un rôle important dans la fonction de la vie et du développement intellectuel et physique chez les enfants. Par conséquent, si l'hormone fait défaut dans l'hormone thyroïdienne, l'enfant n'est pas cultivé, le cerveau ne se développe pas, l'enfant devient nain et la déficience intellectuelle.

Dans l'hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés peut être détecté tôt par des tests de dépistage et de traitement dans les 2 semaines après la naissance avec des médicaments hormonaux, les enfants se développent complètement. Normale. Par conséquent, les tests de dépistage doivent être effectués chez tous les enfants après la naissance.

L'incidence commune dans le monde est 1/4000 nouveau-nés vivant après la naissance. Incidence des femmes / masculines: 2/1

Les enfants souffrant d'hypothyroïdie congénitale à la naissance présentent de vagues symptômes, donc les parents sont difficiles à identifier. Par conséquent, il y a encore un certain nombre d'enfants diagnostiqués et traités tardifs affectant le développement physique mental des enfants. Si la maladie est détectée et traitée tard après 3 mois, l'enfant aura un retard physique et mental par rapport à ses pairs. Par conséquent, les enfants doivent être détectés tôt et traités rapidement.

Le traitement consiste à compléter l'hormone thyroïdienne quotidienne de la vie par voie orale chaque matin

Causes of Congenital hypothyroidism's disease

  • Les familles atteintes de personnes atteintes d'une maladie thyroïdienne
  • manque d'iode dans les régimes
  • Les mères utilisent des médicaments anti-thyroïdiens, un traitement radioactif pendant la grossesse
  • Symptoms of Congenital hypothyroidism's disease

    La première phase des symptômes peu claires est très difficile à détecter, les symptômes de l'hypothyroïdie congénitale aux premiers stades sont suspects, y compris les symptômes suivants:

  • pesant le poids plus grand que d'habitude, réduisant l'exercice, sommeil,
  • La peau du nouveau-né dure plus de 2 semaines, la peau sèche et aucune cause de pathologie hépatique,
  • température corporelle sous 35 ° C , peau froide, flottant violet, généralement grand ventre, constipation et peut être accompagnée de la hernie ombilicale.
  • Grand premier premier

    La phase ultérieure des symptômes peut être plus claire , mais si ces signes viennent de passer l'enfant à l'examen, il sera tard pour affecter le cerveau de l'enfant à cause du cerveau de l'enfant. Développement très rapidement au cours de la première année en développant 75% du cerveau adulte.

    Signes cliniques de l'hypothyroïdie congénitale:

  • SEAU: Les yeux sont séparés, le nez est plat et la pointe du nez est en hausse
  • La langue grande et épaisse rend la bouche du bébé.
  • cou court et épais, graisse épaisse dans le cou et les épaules.

  • Les mains des enfants secs, les doigts courts.
  • Développement mental et physique. Li>
  • Dormir beaucoup est considéré comme un bon enfant, moins méchant, beaucoup de sommeil, fatigué
  • Un petit nombre d'enfants accompagnés de défauts congénitaux dans le cœur
  • Prevention of Congenital hypothyroidism's disease

    Un régime de suppléments de sel iodisé limite l'incidence de la maladie

    Diagnostic measures for Congenital hypothyroidism's disease

    Le diagnostic de l'hypothyroïdie congénitale est basé sur

    test de dépistage

    Dépistage néonatal: utilisez le test de test pour évaluer la TSH pour aider à diagnostiquer les cas d'hypothyroïdie congénitale lorsque la quantité de TSH augmente. Le dépistage néonatal est la meilleure mesure pour détecter cette maladie tôt. 48 heures après la naissance, les enfants obtiendront du sang à talon pour tester la TSH, si la TSH augmente, il est nécessaire de soupçonner l'hypothyroïdie congénitale et a besoin de plus de tests de diagnostic.

    Tests de diagnostic de l'hypothyroïdie congénitale

  • Les hormones de test dans le sérum (T4 total ou simple) ont diminué et ont augmenté par l'hormone TSH.
  • Il y a des anticorps anti-hormones dans le sang.

  • Manque de protéine de transport hormonale thyroïdienne
  • Diagnostic d'image de l'hypothyroïdie congénitale:

  • L'échographie thyroïdienne a également évalué relativement précisément l'existence de la glande thyroïde
  • xq L'os du genou gauche peut aider à évaluer le développement et la formation du jeune système squelettique

  • Le rayon thyroïdien peut déterminer avec précision la présence, un rétrécissement ou une arachide. Est une nouvelle méthode moderne à haute provision qui est appliquée dans un certain nombre de grands hôpitaux, dont Vinmec.
  • Congenital hypothyroidism's disease treatments

    L'hypothyroïdie congénitale peut-elle donc être guéri?

  • Dans l'hypothyroïdie congénitale ne peut pas être complètement guéri, les enfants sont obligés d'utiliser des hormones plutôt que tout au long de leur vie, mais s'ils sont détectés tôt, traités régulièrement et à temps pour les enfants. Se développent complètement à la fois physiquement et mentalement. L'hormonothérapie de remplacement est le seul traitement de l'hypothyroïdie congénitale pour être efficace et sûr. En cas de détection à un stade tardif, l'hormone de remplacement peut quelque peu améliorer le développement du cerveau et du développement physique. Plus tôt l'enfant est détecté tôt, plus les complications de l'hormone thyroïdienne sont réduites.
  • Remplacez les hormones thyroïdiennes par la thyroxine. Il s'agit d'une hormone synthétique préparée dans un comprimé quotidiennement et d'une utilisation à vie. Il a très peu d'effets secondaires et si cela est souvent dû à la mauvaise utilisation.

    Tous les enfants souffrant d'hypothyroïdie congénitale doivent être cliniquement surveillés et testés périodiquement.

    Voir aussi:

  • hormone TSH et la signification du diagnostic des maladies thyroïdiennes
  • Media commun dans la glande thyroïde
  • Diagnostic d'implantation thyroïdienne
  • Les enfants atteints d'hypothyroïdie congénitale se développent normalement? >
  • L'hypothyroïdie congénitale est-elle courante chez les bébés?
  • Pourquoi les femmes sont-elles plus sensibles aux maladies thyroïdiennes que les hommes?
  • Avis de non-responsabilité

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