Crazy

[Benh] 's Disease Overzicht

Crazy Cow Disease (wiens Engelse naam Creutzfeldt-Jakob is) is een hersendoornisstoornis die leidt tot dementie en uiteindelijk de dood. Symptomen van gekke koeienaandoeningen kunnen vergelijkbaar zijn met de hersenaandoeningen van andere dementie zoals Alzheimer, maar gekke koeienziekte vordert vaak veel sneller.

gekke koeienziekte trok de publieke aandacht in de jaren negentig, toen sommige mensen in het VK gekke koeienziekte ontwikkelden na het eten van hersenen of spinaalweefsel van geïnfecteerde koeien. Hoewel ernstige, gekke koeienziekte zeer zeldzaam en minder gebruikelijk is. Wereldwijd wordt elk jaar een geschat geval van gekke koeienziekte gediagnosticeerd op een miljoen mensen, de meest voorkomende bij ouderen.

gekke koeienziekte in Vietnam heeft de afgelopen jaren enkele verdachte gevallen opgenomen, maar vanwege een gebrek aan voorzieningen om deze ziekte te diagnosticeren, maar de ziekte vorderde zeer snel en er was geen speciaal medicijn, daarom worden deze gevallen vaak naar huis ontslagen.

Causes of Crazy's disease

De ziekte van Crazy Cow en zijn varianten zijn alle groepen infectieziekten die hersenaandoeningen veroorzaken. De naam is afkomstig van schuimen, kan zichtbaar zijn onder een microscoop bij het verlichten van het beschadigde hersenweefsel.

De oorzaak van gekke koeienziekte en andere TSEE's zijn de afwijkingen van een eiwit genaamd prion. Normaal gesproken is dit eiwit onschadelijk voor de menselijke gezondheid. Wanneer ze echter vervormd zijn, zullen ze leiden tot infectie en de normale biologische processen van het lichaam verstoren.

Symptoms of Crazy's disease

Symptomen van gekke koeienziekte zijn gemarkeerd met een snelle achteruitgang van de geestelijke gezondheid, meestal binnen een paar maanden. Gemeenschappelijke initiële tekenen en symptomen zoals:

Verander persoonlijkheid

Axious

Depressed

Geheugenverlies

Puppet gedachten

< Li> Verminderde of blind vision

Insomnia

Moeilijk te zeggen

Moeilijk te slikken

Plotselinge beweging

Wanneer de ziekte vordert, worden symptomen van geestelijke gezondheid erger. Het grootste deel van het einde valt de patiënt in coma, hartfalen, ademhalingsfalen, longontsteking of infectie is de belangrijkste doodsoorzaak. Van de ziekte en tot de normale ronde die binnen een jaar duurde.

Transmission route of Crazy's diseaseCrazy

Lage mogelijkheid van mensen met gekke koeienziekte. De ziekte kan niet worden overgedragen door hoest of niezen, aanraken of seks hebben. Maar er zijn drie besmettelijke paden die als volgt kunnen worden aangetroffen:

Niet regelmatig. De meeste mensen met klassieke gekke koeien zijn besmet met onbekende infecties, ook bekend als spontane of sporadische gekke koeienziekte, die de meeste gevallen verantwoordelijk is.

Vanwege genetica. Minder dan 15% van de mensen met gekke koeien heeft een familiegeschiedenis of een positieve test met een genmutatie gerelateerd aan gekke koeienziekte. Dit type wordt familie gekke koeienziekte genoemd.

Vanwege infectie. Een paar mensen hebben besmet met een gekke koe na blootstelling aan het weefsel van de patiënt, zoals cornea -transplantatie of huidtransplantatie. Vanwege de niet -destructieve desinfectiemethoden zijn er bovendien een paar mensen die besmet zijn met een gekke koe na hersenchirurgie met geïnfecteerde chirurgische instrumenten. De bovenstaande gevallen van gekke koeienziekte worden gekke koeien genoemd als gevolg van behandeling (Iiatrogene CJD). Een andere variant van gekke rundvleesziekte wordt geassocieerd met het eten van rundvlees geïnfecteerd met gek rundvlees, zoals spons encefalitis in koeien (Engels is runderspongiforme encefalopathie, BSE).

People at risk for Crazy's disease

De meeste gevallen van gekke koeienziekte komen voor voor onbekende oorzaken en er kunnen geen risicofactoren worden bepaald. Sommige factoren kunnen echter verband houden met verschillende varianten van gekke koeienziekte, zoals:

Leeftijd. Gekke koeienziekte groeit meestal laat, meestal ongeveer 60 jaar oud. De ontwikkeling van genetische gekke runderziekte komt iets eerder voor en de ziekte heeft mensen op veel jongere leeftijd getroffen, meestal na 20 jaar oud.

genetica. Voor degenen die een familielid hebben met Crazy Cow, zal de hogere generatie dezelfde ziekte hebben. Ik heb gewoon een mutant gen van ouders nodig om zich te ontwikkelen tot ziekte.

Genetische analyse bij mensen met een gekke koeienziekte (iatrogene CJD) en variaties van de ziekte van Crazy Cow laten zien dat de overerving van identieke kopieën van een van een van het aantal varianten van het priongen kan het risico op ontwikkeling verhogen gekke koeien als ze worden blootgesteld aan vervuild weefsel.

Blootstelling aan vervuild weefsel. Mensen die worden behandeld met menselijk groeihormoon dat afkomstig is van de hypofyse of epidurale transplantaties van de hersenen kunnen het risico lopen op een gekke koeienziekte.

Het risico van gekke rundvleesziekte door het eten van besmet rundvlees is moeilijk te identificeren. Over het algemeen, als landen effectief maatregelen voor voedselbeheer implementeren, is het risico van gekke koeienziekte bijna nee.

Prevention of Crazy's disease

Er is momenteel geen manier om gekke koeienziekte in een sporadische vorm te voorkomen. Als er een familiegeschiedenis is van neurologische aandoeningen, moeten patiënten door genetische experts worden geraadpleegd om andere risico's te bespreken die zowel het vermogen om gekke koeien te hebben of de ontwikkeling van de ziekte zonder ziekte vergroten. Thanh heeft ziekte.

Het voorkomen van iatrogene CJD

ziekenhuizen en gezondheidsorganisaties moeten het proces van infectiebeheersing volgen om gekke koeienziekte te voorkomen die wordt veroorzaakt door miljoenen zoals:

Gebruik het algemene groeihormoon, in plaats van het type menselijke hypofyse.

Vernietig chirurgische hulpmiddelen die op de hersenen worden gebruikt of zenuwweefsel van elke patiënt die gekke koeienziekte heeft gekend of vermoed procedure.

Om de veiligheid voor bloedtransfusie te waarborgen, komen degenen die het risico lopen op een gekke koe of zijn varianten niet in aanmerking te komen voor bloeddonatie in bloemen KY zoals:

Het hebben van familieleden met hetzelfde bloed is gediagnosticeerd met een gekke koeienziekte

werd behandeld met corticale transplantatiechirurgie

behandeld met groeihormoon

Minstens drie maanden in het Verenigd Koninkrijk van 1980 tot 1996

sinds 1980 05 jaar of meer in Europa gewoond

woonde minstens zes maanden op Amerikaanse militaire bases in Noord -Europa van 1980 tot 1990, of op andere locaties in Europa van 1980 tot 1996.>

is bloedtransfusie in de Verenigde Staten of Frankrijk sinds 1980

Insulin insuline van 1980

Het Verenigd Koninkrijk, evenals sommige andere landen, hebben allemaal bepaalde normen met betrekking tot bloeddonatie van mensen met betrekking tot blootstelling aan gekke koeien en variabelen. zijn vorm.

Het voorkomen van varianten van gekke koeienziekte

Het risico op het ondertekenen van de variatie van gekke koeienziekte bij bloemen is nog steeds extreem laag. Volgens het Centre for Disease Control and Prevention zijn er slechts drie gevallen gerapporteerd in de Verenigde Staten, wat het bewijs is dat deze gevallen zijn besmet vanuit het buitenland in het VK en Saoedi -Arabië. >

In het Verenigd Koninkrijk zijn de meeste gevallen van ruwe varianten van gekke koeienziekte minder dan 200 gevallen gemeld. De incidentie van gekke koeienziekte piekt van 1999 tot 2000 en is sindsdien afgenomen.

Beheer potentiële bronnen van infecties

De meeste landen hebben de stappen ondernomen om de weefselinfectie van de spons -encefalitis bij de koe die de voedselvoorziening binnenvallen te voorkomen. , inclusief:

Beperk strikt de import van vee uit landen waar spons -encefalitis in koeien gebruikelijk is

Beperkingen op diervoeder

Strikte procedures om met ziektedieren om te gaan

Methoden voor monitoring en testen om de gezondheid van de vee te controleren

Beperkingen op delen van vee kunnen worden verwerkt tot voedsel

Diagnostic measures for Crazy's disease

Alleen hersenbiopsie of hersenweefseltest na de dood (autopsie) kan nauwkeurig gekke koeienziekte diagnosticeren. Maar artsen kunnen vaak diagnosticeren op basis van een geschiedenis van ziekte, neurologisch onderzoek en sommige tests die helpen correct te diagnosticeren.

Bij het onderzoeken van fysieke symptomen kan de arts typische symptomen zoals spierconvulsies en spasmen, abnormale reflexen en coördinatieproblemen detecteren. Mensen met gekke koeien kunnen ook blinde vlekken hebben en het bewustzijn van het zicht veranderen. Bovendien gebruiken artsen vaak de volgende tests om gekke koeienziekte te detecteren:

EEG (EEG). Gebruik elektroden die op de hoofdhuid van de patiënt worden geplaatst om de elektrische activiteit van de hersenen te meten. Mensen met gekke koeienziekte en zijn varianten zullen abnormale en zeer typische hersengolven hebben.

MRI. Deze beeldtechniek maakt gebruik van radiogolven en magnetische velden om afbeeldingen te maken die de hersenen en het lichaam van de patiënt snijden. Deze maat is vooral nuttig bij de diagnose van hersenaandoeningen vanwege de beelden met hoge resolutie van witte en hersengrijze stof.

Cerebrospinal Fluid Test. De cerebrospinale vloeistof omringt de buffer van de hersenen en het ruggenmerg. In een ruggenmergdetector zal de arts de cerebrospinale vloeistof doorleiden en testen om de indruk te vinden van een speciaal eiwit in de ruggenmergvocht is vaak een teken van gekke koe en de variant van gekke koeienziekte. >

Crazy's disease treatments

Er is geen effectieve behandeling voor gekke koeienziekte of een variant ervan. Sommige medicijnen zijn getest maar hebben niet effectief aangetoond. Om die reden richten artsen zich vaak op pijnverlichting en andere symptomen, waardoor mensen aan deze ziekten lijden zo comfortabel mogelijk.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.