Cushing syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

El síndrome de Cushing es una enfermedad hormonal debido a la disfunción suprarrenal, causando hiperplation crónica de la hormona glucocorticoide. Puede haber síntomas de dolor de cabeza, visión semifragil y borrosa cuando el tumor es grande, causando la compresión de la interferencia visual. Esta es una enfermedad endocrina bastante común en clínica. Común en mujeres de 25 a 40 años. En niños a menudo llamados trastornos genitales suprarrenales.

El síndrome de Cushing es una colección de signos y síntomas debido al contacto a largo plazo con el cortisol. Los signos y síntomas pueden incluir presión arterial alta, abdomen del vientre pero con brazos y piernas delgadas, estrías de piel roja, cara roja redonda, grasa entre hombros, músculos débiles, huesos débiles, acné y curación de la piel perfecta. Las mujeres pueden tener cabello irregular y períodos menstruales. Ocasionalmente puede haber cambios en el estado de ánimo, el dolor de cabeza y el sentimiento crónico.

El síndrome de cushing

es causado por el uso de un fármaco excesivo como la prednisona como la prednisona o un tumor producido o que conduce a glándulas suprarrenales que producen demasiado cortisol. Los casos de tumores pituitarios se llaman enfermedad de Cushing. Esta es la segunda causa común del síndrome de Cushing después de tomar el medicamento. Algunos otros tumores también pueden causar el síndrome de Cushing. Algunos de estos están relacionados con trastornos genéticos, como el núcleo multihormonal y el complejo Carney. El diagnóstico requiere algunos pasos. El primer paso es verificar el medicamento que usa el paciente. El segundo paso es medir la concentración de cortisol en orina, saliva o en la sangre después de usar dexametasona. Si esta prueba es anormal, el cortisol se puede medir a altas horas de la noche. Si el cortisol aún es alto, se puede hacer el análisis de sangre para ACTH.

La mayoría de estos casos pueden tratarse y curarse. Si se debe a la droga, estas cosas generalmente se pueden detener lentamente. Si el síndrome es causado por un tumor, se puede tratar combinando cirugía, quimioterapia y/o radiación. Si la glándula pituitaria se ve afectada, se pueden requerir otros medicamentos para reemplazar su función perdida. Con el tratamiento, la longevidad suele ser normal. Algunas personas que se sienten en cirugía no pueden eliminar todo el tumor, aumentando el riesgo de muerte.

Causes of Cushing syndrome's disease

La causa más común del síndrome de en humanos es usar corticosteroides, las altas dosis de esteroides para tratar el dolor de espalda también pueden causar este síndrome. Las dosis más bajas de esteroides en forma de fármacos inhalados, como el asma o la crema, como la prescrito para el eccema, generalmente son suficientes para causar el síndrome de Cushing. Hoy, con mucha comprensión sobre el síndrome de Cushing se divide en muchos tipos, cada una con diferentes causas:

Enfermedad de enchia: una enfermedad causada por la secreción de ACTH (que representa la hormona hormona adrenocorticotrópica) que causa la hipertensión suprarrenal en ambos lados. El tumor pituitario suele ser adenoma, que representa más del 90%, el tamaño suele ser de 1 cm pequeño. Puede haber síntomas de dolor de cabeza, visión semifragil y borrosa cuando hoy, con mucha comprensión sobre el síndrome de Cushing se divide en muchos tipos, cada uno con diferentes causas.

Síndrome de la patología de la patología (síndrome dependiente de ACTH): la razón se debe al tumor de células suprarrenales, que aumenta, los tumores en un lado del cáncer suprarrenal suprarrenal son A menudo menos común, pero muy severo y progresa rápidamente con síntomas agresivos, en exceso, raramente detectados nódulos suprarrenales solo detectan cuando la resonancia magnética suprarrenal. El cortisol sérico prueba cuando aumenta hambriento y la pérdida de secreción día y noche, ACTH disminuye.

Síndrome hiperactivo exoderary: esta es una manifestación hormonal de la enfermedad maligna a menudo es cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de hígado primario, cáncer de estómago ...

Síndrome falso de Cushing: debido a abuso prolongado de corticosteroides no controlados. Enfermedades comunes o comunes, como osteoartritis, enfermedades de la sangre, asma bronquial ... especialmente, en los últimos tiempos, algunos pacientes usan medicina oriental de origen desconocido, nombre de preparaciones de corticoides en la clínica privada para aliviar el dolor, luchar contra las alergias pero abusar de la dosis. La prueba de cortisol en suero disminuye, con antecedentes de uso de corticosteroides. (Prednisolon, Dexametasona, K-Cord, Medrol ...). Este es el síndrome más común en complicaciones clínicas y graves, como la insuficiencia suprarrenal aguda, el agotamiento de los electrolitos graves, las infecciones oportunistas ... el cortisol sérico disminuye, mientras que la capa suprarrenal es inhibida por glucocorticoides extraños.

Symptoms of Cushing syndrome's disease

Algunos síntomas incluyen:

El aumento de peso más rápido es la grasa alrededor del abdomen.

aumento de peso, obesidad

Tembling manos y pies

tumores

Cara redonda, roja e hinchada

Piel delgada, propensa a hematomas, heridas y úlceras de curación lenta Músculo débil

Thirst

orinar regularmente

dolor de cabeza

presión arterial alta

Alto número de glóbulos blancos, potasio en suero bajo

Azúcar alto de azúcar en la sangre

estados de ánimo, irritabilidad, ansiedad, depresión

ayuda

ciclo menstrual irregular o sin menstruación

Aumente el vello facial en las mujeres

El hueso debilitado, propenso a las fracturas (especialmente en las costillas y la columna), la osteoporosis y el dolor de espalda

Hipersensibilidad a la neumonía y la tuberculosis.

Hombres: tienen disfunción eréctil.

Hormonas de cortisol: el cortisol es creado por la glándula suprarrenal. Cuando los niveles de cortisol son demasiado bajos, la glándula pituitaria secretará la hormona que estimula la adrenocorticotropina (ACTH). La alta concentración de cortisol hace que la glándula pituitaria reduzca el ACTH, disminuyendo la velocidad de la producción de cortisol. Si bien es esencial para la vida.

People at risk for Cushing syndrome's disease

El riesgo de síndrome de mayor cushing es más común en:

Sexo: es más probable que las mujeres tengan enfermedad que los hombres.

Use demasiados corticosteroides o hormonas artificiales durante mucho tiempo.

Hay tumor que produce hormonas en la glándula pituitaria o suprarrenal.

Realice algunas enfermedades como el síndrome en endocrino nuevo, el síndrome de nombre o el complejo Carney.

El riesgo de la enfermedad de Cushing, la mayoría de los cuales tienen tumores en el cráneo u otros tumores, se desconoce la causa de la enfermedad tumoral hipofisaria. Algunos casos de propiedades genéticas, como la familia o la escena de muchos tipos de glándulas endocrinas, Grupo 1.

Prevention of Cushing syndrome's disease

El cambio de hábitos de vida puede ayudar a prevenir o limitar la progresión del síndrome de Cushing y Cushing:

No compre medicamentos autoinflamatorios sin receta, origen desconocido (e. Osteoartritis, o tos, secreción nasal, sinusitis ... >

Come menos grasas y calorías, impulse las verduras durante las comidas. Muchos medicamentos que contienen esteroides durante mucho tiempo.

Diagnostic measures for Cushing syndrome's disease

El diagnóstico del síndrome de Cushing está relacionado con la detección de altos niveles de cortisol y explorando la causa. El diagnóstico puede estar relacionado con:

Examen físico y visual, con historial médico familiar.

Prueba de sangre para verificar si el cushing se deriva de la pituitaria o fuera del útero y para comparar los niveles de ACTH en otras partes del cuerpo. Si combina estas dos pruebas, cuanto mayor sea la precisión.

Prueba de orina: inhibidores de dexametasona con esteroides para verificar la reacción del cuerpo a los glucocorticoides

Imágenes de resonancia magnética (resonancia magnética) y comparación de la capa de computadora (CT) para verificar la glándula tamaño y evidencia del tumor.

Cushing syndrome's disease treatments

El tratamiento depende de la causa y puede incluir:

El tumor de la glándula pituitaria: se elimina el tumor. Otras opciones incluyen radiación y tratamiento farmacológico para encoger el tumor y evitar que produzca hormonas.

Tumor de la glándula suprarrenal: se elimina el tumor. La terapia hormona de reemplazo puede ser necesaria en poco tiempo.

ACTH: los tumores de tratamiento incluyen cirugía para eliminar los tumores, seguido de quimioterapia, inmunoterapia y radioterapia. El medicamento puede reducir las capacidades de las glándulas suprarrenales para producir cortisol.

La radioterapia y la cirugía se utilizan para eliminar tumores y glándulas relacionadas. La terapia de reemplazo de hormonas continuas es necesaria después de la cirugía.

Terapia de hormonas glucocorticoides: deje de usar el medicamento, por supuesto, no debe detenerse de repente.

ver también:

¿Qué función tiene la carcasa suprarrenal (ACTH)?

¿Qué función funciona la glándula suprarrenal?

trastornos hormonales de las mujeres: ¿Qué examinar?

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