Cushing syndrome
Aperçu de la maladie de [Benh]
Le syndrome de Cushing est une maladie hormonale due à une dysfonction surrénale, provoquant une hyperplation chronique de l'hormone des glucocorticoïdes. Il peut y avoir des symptômes de maux de tête, de vision semi-fragile et floue lorsque la tumeur est grande, provoquant une compression de l'interférence visuelle. Il s'agit d'une maladie endocrinienne assez courante en clinique. Commun chez les femmes âgées de 25 à 40 ans. Chez les enfants souvent appelés troubles génitaux surrénaliens.
Syndrome de Cushing est une collection de signes et de symptômes dus à un contact à long terme avec le cortisol. Les signes et symptômes peuvent inclure l'hypertension artérielle, le ventre abdominal mais avec des bras et des jambes fins, des vergetures de peau rouge, un visage rouge rond, des morceaux de graisse entre les épaules, des muscles faibles, des os faibles, l'acné et la guérison de la peau parfaite. Les femmes peuvent avoir des périodes de cheveux et menstruelles irrégulières. Parfois, il peut y avoir des changements d'humeur, de maux de tête et de sentiment chronique.
Le syndrome deCushing est causé par l'utilisation d'un médicament excessif de type cortisol comme la prednisone ou une tumeur produite ou conduisant à des glandes surrénales qui produisent trop de cortisol. Les cas de tumeurs hypophysaires sont appelés maladie de Cushing. Il s'agit de la deuxième cause commune du syndrome de Cushing après avoir pris le médicament. Certaines autres tumeurs peuvent également provoquer un syndrome de Cushing. Certains d'entre eux sont liés à des troubles génétiques tels que le noyau multi-hormonal et le complexe Carney. Le diagnostic nécessite certaines étapes. La première étape consiste à vérifier le médicament que le patient utilise. La deuxième étape consiste à mesurer la concentration de cortisol dans l'urine, la salive ou dans le sang après avoir utilisé de la dexaméthasone. Si ce test est anormal, le cortisol peut être mesuré tard dans la nuit. Si le cortisol est encore élevé, le test sanguin pour l'ACTH peut être effectué.
La plupart de ces cas peuvent être traités et durcis. Si en raison du médicament, ces choses peuvent généralement être arrêtées lentement. Si le syndrome est causé par une tumeur, il peut être traité en combinant la chirurgie, la chimiothérapie et / ou la radiothérapie. Si l'hypophyse est affectée, d'autres médicaments peuvent être nécessaires pour remplacer sa fonction perdue. Avec le traitement, la longévité est généralement normale. Certaines personnes qui ont une intervention chirurgicale ne peuvent pas éliminer toute la tumeur, augmentant le risque de décès.
Causes of Cushing syndrome's disease
La cause la plus fréquente du syndrome de Cushing chez l'homme est d'utiliser des corticostéroïdes, des doses élevées de stéroïdes pour traiter les maux de dos peuvent également provoquer ce syndrome. Des doses plus faibles de stéroïdes sous forme de médicaments inhalés, tels que l'asthme ou la crème, tels que prescrits pour l'eczéma, sont généralement suffisants pour provoquer le syndrome de Cushing. Aujourd'hui, avec beaucoup de compréhension du syndrome de Cushing est divisé en de nombreux types, chacun avec différentes causes:
Syndrome hyperactif exodéraire: Il s'agit d'une manifestation hormonale d'une maladie maligne est souvent un cancer du poumon à petites cellules, un cancer du foie primaire, un cancer de l'estomac ...
Symptoms of Cushing syndrome's disease
Certains symptômes comprennent:
peau mince, sujette aux ecchymoses, les plaies et les ulcères de guérison lents soif Aide Hormones du cortisol: le cortisol est créé par la glande surrénale. Lorsque les niveaux de cortisol sont trop faibles, l'hypophyse sécrétera l'hormone qui stimule l'adrénocorticotropine (ACTH). Une concentration élevée en cortisol fait que l'hypophyse réduit l'ACTH, ralentissant la production de cortisol. Bien qu'il soit essentiel à la vie.
People at risk for Cushing syndrome's disease
Le risque de syndrome de Cushing plus élevé est plus courant dans:
Utilisez trop longtemps des corticostéroïdes ou des hormones artificielles. Il y a une tumeur produisant des hormones dans la glande hypophysaire ou surrénale. Effectuer certaines maladies telles que le nouveau syndrome endocrinien, le syndrome du nom ou le complexe de Carney. Le risque de maladie de Cushing, dont la plupart ont des tumeurs dans le crâne ou d'autres tumeurs, la cause de la maladie tumorale hypophysaire est inconnue. Quelques cas de propriétés génétiques telles que la famille ou la scène de nombreux types de glandes endocrines Groupe 1. Le changement des habitudes de vie peut aider à prévenir ou à limiter la progression du syndrome de Cushing et de Cushing: Le diagnostic du syndrome de Cushing est lié à la détection de niveaux élevés de cortisol et à l'exploration de la cause. Le diagnostic peut être lié à: test sanguin pour vérifier si le cushing est dérivé de l'hypophyse ou de l'extérieur de l'utérus et pour comparer les niveaux d'ACTH ailleurs dans le corps. Si vous combinez ces deux tests, plus la précision est élevée. Test d'urine: les inhibiteurs de la dexaméthasone avec des stéroïdes pour vérifier la réaction du corps aux glucocorticoïdes Prevention of Cushing syndrome's disease
Diagnostic measures for Cushing syndrome's disease
Cushing syndrome's disease treatments
Le traitement dépend de la cause et peut inclure:
Voir aussi:

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