Cushing syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

Le syndrome de Cushing est une maladie hormonale due à une dysfonction surrénale, provoquant une hyperplation chronique de l'hormone des glucocorticoïdes. Il peut y avoir des symptômes de maux de tête, de vision semi-fragile et floue lorsque la tumeur est grande, provoquant une compression de l'interférence visuelle. Il s'agit d'une maladie endocrinienne assez courante en clinique. Commun chez les femmes âgées de 25 à 40 ans. Chez les enfants souvent appelés troubles génitaux surrénaliens.

Syndrome de Cushing est une collection de signes et de symptômes dus à un contact à long terme avec le cortisol. Les signes et symptômes peuvent inclure l'hypertension artérielle, le ventre abdominal mais avec des bras et des jambes fins, des vergetures de peau rouge, un visage rouge rond, des morceaux de graisse entre les épaules, des muscles faibles, des os faibles, l'acné et la guérison de la peau parfaite. Les femmes peuvent avoir des périodes de cheveux et menstruelles irrégulières. Parfois, il peut y avoir des changements d'humeur, de maux de tête et de sentiment chronique.

Le syndrome de

Cushing est causé par l'utilisation d'un médicament excessif de type cortisol comme la prednisone ou une tumeur produite ou conduisant à des glandes surrénales qui produisent trop de cortisol. Les cas de tumeurs hypophysaires sont appelés maladie de Cushing. Il s'agit de la deuxième cause commune du syndrome de Cushing après avoir pris le médicament. Certaines autres tumeurs peuvent également provoquer un syndrome de Cushing. Certains d'entre eux sont liés à des troubles génétiques tels que le noyau multi-hormonal et le complexe Carney. Le diagnostic nécessite certaines étapes. La première étape consiste à vérifier le médicament que le patient utilise. La deuxième étape consiste à mesurer la concentration de cortisol dans l'urine, la salive ou dans le sang après avoir utilisé de la dexaméthasone. Si ce test est anormal, le cortisol peut être mesuré tard dans la nuit. Si le cortisol est encore élevé, le test sanguin pour l'ACTH peut être effectué.

La plupart de ces cas peuvent être traités et durcis. Si en raison du médicament, ces choses peuvent généralement être arrêtées lentement. Si le syndrome est causé par une tumeur, il peut être traité en combinant la chirurgie, la chimiothérapie et / ou la radiothérapie. Si l'hypophyse est affectée, d'autres médicaments peuvent être nécessaires pour remplacer sa fonction perdue. Avec le traitement, la longévité est généralement normale. Certaines personnes qui ont une intervention chirurgicale ne peuvent pas éliminer toute la tumeur, augmentant le risque de décès.

Causes of Cushing syndrome's disease

La cause la plus fréquente du syndrome de Cushing chez l'homme est d'utiliser des corticostéroïdes, des doses élevées de stéroïdes pour traiter les maux de dos peuvent également provoquer ce syndrome. Des doses plus faibles de stéroïdes sous forme de médicaments inhalés, tels que l'asthme ou la crème, tels que prescrits pour l'eczéma, sont généralement suffisants pour provoquer le syndrome de Cushing. Aujourd'hui, avec beaucoup de compréhension du syndrome de Cushing est divisé en de nombreux types, chacun avec différentes causes:

  • Maladie de Cushing: une maladie causée par la sécrétion d'ACTH (qui représente l'hormone hormonale hormonale adrénocorticotrope) qui provoque l'hypertension surrénale des deux côtés. La tumeur hypophysaire est généralement un adénome, représentant plus de 90%, la taille est généralement de 1 cm de petite. Il peut y avoir des symptômes de maux de tête, de vision semi-fragile et floue quand aujourd'hui, avec beaucoup de compréhension du syndrome de Cushing est divisé en de nombreux types, chacun avec des causes différentes.
  • Syndrome de Cushing de la pathologie (syndrome dépendant de l'ACTH): La raison est due à la tumeur cellulaire surrénale, qui est augmentée, les tumeurs d'un côté du cancer surrénal sur surrénal sont Souvent moins commun mais très sévère et progressent rapidement avec des symptômes agressifs, les nodules surrénaliens rarement détectés et rarement détectés ne détectent que lorsque l'IRM surrénalienne. Tests du cortisol sérique Lorsque la faim augmente et la perte de sécrétion jour et nuit, l'ACTH diminue.
  • Syndrome hyperactif exodéraire: Il s'agit d'une manifestation hormonale d'une maladie maligne est souvent un cancer du poumon à petites cellules, un cancer du foie primaire, un cancer de l'estomac ...

  • Cushing Fake Syndrome: Due à prolongé l'abus de corticostéroïdes incontrôlé. Des maladies courantes ou courantes telles que l'arthrose, les maladies sanguines, l'asthme bronchique ... en particulier, ces derniers temps, certains patients utilisent la médecine orientale d'origine inconnue, le nom des préparations de corticoïdes à la clinique privée pour soulager la douleur, lutter contre les allergies mais abuser du dosage. Le test du cortisol sérique diminue, avec des antécédents d'utilisation des corticostéroïdes. (Prednisolon, dexaméthasone, K-Cord, Medrol ...). Il s'agit du syndrome le plus courant dans les complications cliniques et graves telles que l'insuffisance surrénalienne aiguë, l'épuisement des électrolytes sévères, les infections opportunistes ... le cortisol sérique diminue tandis que la coquille surrénale est inhibée par les glucocorticoïdes étrangers.
  • Symptoms of Cushing syndrome's disease

    Certains symptômes comprennent:

  • Le gain de poids le plus rapide est la graisse autour de l'abdomen.
  • Gain de poids, obésité
  • Trember les mains et les pieds
  • Tumeurs
  • Face rond, rouge et gonflé
  • peau mince, sujette aux ecchymoses, les plaies et les ulcères de guérison lents Muscle faible

    soif

  • Uriner régulièrement
  • Maux de tête
  • Hypertension artérielle
  • Nombre élevé de globules blancs, Potassium sérique faible
  • Haute glycémie
  • Humeur, irritabilité, anxiété, dépression
  • Aide

  • Cycle menstruel irrégulier ou sans menstruation
  • Augmenter les poils du visage chez les femmes chez les femmes
  • Les os affaiblis, sujets aux fractures (en particulier dans les côtes et la colonne vertébrale), l'ostéoporose et les maux de dos
  • Hypersensibilité à la pneumonie et à la tuberculose.
  • Hommes: ont une dysfonction érectile.
  • Hormones du cortisol: le cortisol est créé par la glande surrénale. Lorsque les niveaux de cortisol sont trop faibles, l'hypophyse sécrétera l'hormone qui stimule l'adrénocorticotropine (ACTH). Une concentration élevée en cortisol fait que l'hypophyse réduit l'ACTH, ralentissant la production de cortisol. Bien qu'il soit essentiel à la vie.

    People at risk for Cushing syndrome's disease

    Le risque de syndrome de Cushing plus élevé est plus courant dans:

  • Sexe: les femmes sont plus susceptibles d'avoir une maladie que les hommes.
  • Utilisez trop longtemps des corticostéroïdes ou des hormones artificielles.

    Il y a une tumeur produisant des hormones dans la glande hypophysaire ou surrénale.

    Effectuer certaines maladies telles que le nouveau syndrome endocrinien, le syndrome du nom ou le complexe de Carney.

    Le risque de maladie de Cushing, dont la plupart ont des tumeurs dans le crâne ou d'autres tumeurs, la cause de la maladie tumorale hypophysaire est inconnue. Quelques cas de propriétés génétiques telles que la famille ou la scène de nombreux types de glandes endocrines Groupe 1.

    Prevention of Cushing syndrome's disease

    Le changement des habitudes de vie peut aider à prévenir ou à limiter la progression du syndrome de Cushing et de Cushing:

  • N'achetez pas de médicaments auto-inflammatoires sans ordonnance, d'origine inconnue (paroles de l'arthrose, ou de la toux, le nez qui coule, la sinusite ... les médecins proches, très faciles à provoquer une insuffisance surrénalienne et une forme de couchage.
  • Mangez moins de graisse et de calories, stimule les légumes pendant les repas. De nombreux médicaments contenant des stéroïdes pendant longtemps.

    Diagnostic measures for Cushing syndrome's disease

    Le diagnostic du syndrome de Cushing est lié à la détection de niveaux élevés de cortisol et à l'exploration de la cause. Le diagnostic peut être lié à:

  • Examen physique et visuel, avec des antécédents médicaux familiaux.
  • test sanguin pour vérifier si le cushing est dérivé de l'hypophyse ou de l'extérieur de l'utérus et pour comparer les niveaux d'ACTH ailleurs dans le corps. Si vous combinez ces deux tests, plus la précision est élevée.

    Test d'urine: les inhibiteurs de la dexaméthasone avec des stéroïdes pour vérifier la réaction du corps aux glucocorticoïdes

  • L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la comparaison de la couche informatique (CT) pour vérifier le gland Taille et preuves de la tumeur.
  • Cushing syndrome's disease treatments

    Le traitement dépend de la cause et peut inclure:

  • La tumeur de l'hypophyse - la tumeur est retirée. D'autres options incluent le rayonnement et le traitement médicamenteux pour réduire la tumeur et l'empêcher de produire des hormones.
  • tumeur de la glande surrénale - la tumeur est retirée. L'hormonothérapie de remplacement peut être nécessaire en peu de temps.
  • ACTH - Les tumeurs de traitement comprennent une chirurgie pour éliminer les tumeurs, suivie de la chimiothérapie, de l'immunothérapie et de la radiothérapie. Le médicament peut réduire les capacités des glandes surrénales pour produire du cortisol.
  • La radiothérapie et la chirurgie sont utilisées pour éliminer les tumeurs et les glandes apparentées. L'hormonothérapie de remplacement des hormones continues est nécessaire après la chirurgie.
  • L'hormonothérapie des glucocorticoïdes - Arrêtez d'utiliser le médicament, bien sûr, ne doit pas s'arrêter soudainement.
  • Voir aussi:

  • Quelle fonction a la coquille surrénale (ACTH)?
  • Quelle fonction fonctionne la glande surrénale?
  • Troubles hormonaux des femmes: quoi examiner?
  • Avis de non-responsabilité

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