Cushing syndrome

Visão geral da doença de [Benh]

A síndrome de Cushing é uma doença hormonal devido à disfunção adrenal, causando hiperplação crônica do hormônio glicocorticóide. Pode haver sintomas de dor de cabeça, visão semi -frágil e borrada quando o tumor é grande, causando compressão da interferência visual. Esta é uma doença endócrina bastante comum na clínica. Comum em mulheres de 25 a 40 anos. Em crianças, muitas vezes chamadas de distúrbios genitais adrenais.

A síndrome de Cushing é uma coleção de sinais e sintomas devido ao contato longo a longo prazo com o cortisol. Sinais e sintomas podem incluir pressão alta, barriga abdominal, mas com braços e pernas finos, estrias vermelhas da pele, rosto vermelho redondo, pedaços de gordura entre ombros, músculos fracos, ossos fracos, acne e cicatrização perfeita para a pele. As mulheres podem ter cabelos irregulares e períodos menstruais. Ocasionalmente, pode haver mudanças de humor, dor de cabeça e sentimento crônico.

A síndrome de Cushing é causada pelo uso de um medicamento excessivo do tipo cortisol como prednisona ou um tumor produzido ou levando a glândulas adrenais que produzem muito cortisol. Os casos de tumores pituitários são chamados de doenças Cushing. Esta é a segunda causa comum da síndrome de Cushing após tomar o medicamento. Alguns outros tumores também podem causar síndrome de Cushing. Alguns deles estão relacionados a distúrbios genéticos, como núcleo multi -hormonal e complexo Carney. O diagnóstico requer algumas etapas. O primeiro passo é verificar o medicamento que o paciente usa. O segundo passo é medir a concentração de cortisol na urina, saliva ou no sangue após o uso de dexametasona. Se esse teste for anormal, o cortisol poderá ser medido tarde da noite. Se o cortisol ainda estiver alto, o exame de sangue para ACTH pode ser feito.

A maioria desses casos pode ser tratada e curada. Se devido ao medicamento, essas coisas geralmente podem ser interrompidas lentamente. Se a síndrome for causada por um tumor, poderá ser tratada combinando cirurgia, quimioterapia e/ou radiação. Se a glândula pituitária for afetada, outros medicamentos podem ser necessários para substituir sua função perdida. Com o tratamento, a longevidade é geralmente normal. Algumas pessoas que fazem cirurgia não podem remover todo o tumor, aumentando o risco de morte.

Causes of Cushing syndrome's disease

A causa mais comum da síndrome de cushing em humanos é usar corticosteróides, altas doses de esteróides para tratar a dor nas costas também podem causar essa síndrome. Doses mais baixas de esteróides na forma de medicamentos inalados, como asma, ou creme, como prescritos para eczema, são geralmente suficientes para causar síndrome de Cushing. Hoje, com muito entendimento sobre a síndrome de Cushing, é dividida em muitos tipos, cada um com causas diferentes:

Doença Cushing: Uma doença causada pela secreção de ACTH (que significa o hormônio hormonal adrenocorticotrópico hormônio) que causa a hipertensão adrenal em ambos os lados. O tumor hipofisário é geralmente adenoma, representando mais de 90%, o tamanho é geralmente pequeno pequeno. Pode haver sintomas de dor de cabeça, visão semi -frágil e borrada quando hoje, com muito entendimento sobre a síndrome de Cushing, é dividida em muitos tipos, cada um com causas diferentes.

Síndrome de Cushing da Patologia (síndrome dependente de ACTH): O motivo é devido ao tumor de células adrenal, que é aumentado, tumores de um lado do câncer adrenal e adrenal são Freqüentemente, menos comuns, mas muito graves e rapidamente progride com sintomas agressivos, sobre -os nódulos adrenais -raramente detectados apenas detectam quando a ressonância magnética adrenal. Testes séricos de cortisol Quando os fome aumentam e a perda da secreção dia e noite, o ACTH diminui.

Síndrome hiperativa exoderária: Esta é uma manifestação hormonal de doença maligna é frequentemente câncer de pulmão de células pequenas, câncer de fígado primário, câncer de estômago ...

Cushing Síndrome falsa: devido a prolongado abuso de corticosteróide não controlado. Doenças comuns ou comuns, como osteoartrite, doença sanguínea, asma brônquica ... especialmente, nos últimos tempos, alguns pacientes usam medicina oriental de origem desconhecida, nome de preparações corticóides na clínica privada para aliviar a dor, combater alergias, mas abusar da dosagem. O teste sérico de cortisol diminui, com um histórico de uso de corticosteróides. (Prednisolon, Dexametasona, K-Cord, Medrol ...). Esta é a síndrome mais comum em complicações clínicas e graves, como insuficiência adrenal aguda, exaustão de eletrólitos graves, infecções oportunistas ... o cortisol sérico diminui enquanto a concha adrenal é inibida por glicocortoides estranhos.

Symptoms of Cushing syndrome's disease

Alguns sintomas incluem:

O ganho de peso mais rápido é a gordura em torno do abdômen. > Face redonda, vermelha e inchada

pele fina, propensa a machucar, lentamente as feridas de cura e úlceras músculo fraco

sede

Urina regularmente

Dor de cabeça

Pressão arterial alta

Alto número de glóbulos brancos, baixo potássio sérico

Alto açúcar no sangue

humor, irritabilidade, ansiedade, depressão

Ajuda

Ciclo menstrual irregular ou sem menstruação

Aumentar os cabelos faciais nas mulheres

O osso enfraquecido, propenso a fraturas (especialmente em costelas e coluna vertebral), osteoporose e dor nas costas

Hipersensibilidade à pneumonia e tuberculose.

Homens: Tenha disfunção erétil.

Hormônios de cortisol: o cortisol é criado pela glândula adrenal. Quando os níveis de cortisol são muito baixos, a glândula pituitária secretará o hormônio que estimula a adrenocorticotropina (ACTH). A alta concentração de cortisol faz com que a glândula pituitária reduza o ACTH, desacelerando a produção de cortisol. Embora seja essencial para a vida.

People at risk for Cushing syndrome's disease

O risco de maior síndrome de Cushing é mais comum em:

Sexo: é mais provável que as mulheres tenham doenças do que os homens.

Use muitos corticosteróides ou hormônios artificiais por um longo tempo.

Há tumor produtor de hormônios na hipófise ou na glândula adrenal.

Realize algumas doenças como a nova síndrome endócrina, síndrome do nome ou complexo Carney. ou outros tumores, a causa da doença tumoral da hipófise é desconhecida. Alguns casos de propriedades genéticas, como família ou cena de muitos tipos de glândulas endócrinas Grupo 1.

Prevention of Cushing syndrome's disease

Mudança de hábitos de vida pode ajudar a prevenir ou limitar a progressão da síndrome de Cushing e Cushing:

Não compre medicamentos auto -anti -inflamatórios sem receita médica, origem desconhecida (por exemplo, osteoartrite ou tosse, nariz escorrendo, sinusite ... os médicos próximos, muito fáceis de causar insuficiência adrenal e forma de coveiro.

Coma menos gordura e calorias, impulsione os vegetais durante as refeições. Muitos medicamentos contendo esteróides por um longo tempo

Diagnostic measures for Cushing syndrome's disease

O diagnóstico da síndrome de Cushing está relacionado à detecção de altos níveis de cortisol e à exploração da causa. O diagnóstico pode estar relacionado a:

Exame físico e visual, com histórico médico da família.

exame de sangue para verificar se a cushing é derivada da hipófise ou fora do útero e comparar os níveis de ACTH em outras partes do corpo. Se combinar esses dois testes, maior a precisão.

Teste de urina: inibidores de dexametasona com esteróides para verificar a reação do corpo a glicocorticóides

ressonância magnética (ressonância magnética) e comparação da camada de computador (CT) para verificar a glândula tamanho e evidência do tumor.

Cushing syndrome's disease treatments

O tratamento depende da causa e pode incluir:

O tumor da glândula pituitária - o tumor é removido. Outras opções incluem radiação e tratamento medicamentoso para encolher o tumor e impedir que ele produz hormônios.

Tumor da glândula adrenal - o tumor é removido. A terapia hormonal de reposição pode ser necessária em pouco tempo.

ACTH - Os tumores de tratamento incluem cirurgia para remover tumores, seguidos de quimioterapia, imunoterapia e radiação. O medicamento pode reduzir as capacidades das glândulas adrenais para produzir cortisol.

A radioterapia e a cirurgia são usadas para remover tumores e glândulas relacionadas. A terapia de reposição hormonal contínua é necessária após a cirurgia.

Terapia com hormônios glicocorticóides - Pare de usar o medicamento, é claro, não deve parar de repente.

Veja também:

Que função a concha adrenal (ACTH) tem?

Que função a glândula adrenal funciona?

Distúrbios hormonais das mulheres: o que examinar?

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