Dressler syndrome
Aperçu de la maladie de [Benh]
Syndrome de Dressler est une péricardite secondaire après un grave dommage cardiaque comme suit la chirurgie, les lésions cardiaques et le plus souvent secondaire après une crise cardiaque. Ce syndrome, ainsi que d'autres lésions péricardiques, sont collectivement appelés syndrome de dommages post-cartes.
Ce syndrome est caractérisé par le facteur d'apparition qui provoque la péricardite, notamment: le début de la péricardite après l'infarctus du muscle myocardique en raison de l'anémie nécrose myocardique; Maladie cardiaque après chirurgie cardiaque (syndrome post-déducteur) et péricardite après un accident ou un traitement. Ces lésions détruisent les tissus, conduisant à l'accumulation de fragments organisés et de sang dans le péricarde, activant ainsi les réactions inflammatoires et la réponse immunitaire en place et provoquant une péricardite.
De plus, cette inflammation se localise non seulement dans le péricarde, mais affecte également le muscle cardiaque et de nombreuses autres positions, telles que: inflammation épidémique, péricarde, fièvre. Des complications graves telles que l'insuffisance cardiaque, l'arythmie ventriculaire ou les anomalies graves sont très rares.
En général, les complications du syndrome des dommages au cœur post-homologues sont des décès très divers et compliqués, même menaçants, comme la compression cardiaque ou la péricardite, ce qui augmente le séjour et les coûts hospitaliers. traitement.
Causes of Dressler syndrome's disease
La pathogenèse du syndrome de Dressler n'a pas été complètement expliquée clairement, mais il est constaté qu'il existe de nombreuses preuves liées au mécanisme auto-immune du corps. Sensibilité corporelle. Selon l'individu, la sensibilité accrue de la libération des antigènes est produite à partir de cellules myocardiques nécrotiques, appariant ainsi les réactions du système immunitaire. Ainsi, selon cette explication, il s'agit d'un syndrome de la maladie causé par le mécanisme auto-immune.
Par conséquent, la caractéristique clinique de ce syndrome est la maladie auto-immune avec de la fièvre, augmentant la concentration de substances marquant des points inflammatoires dans le sang (par exemple CRP) et la leucémie; La plupart ont répondu aux médicaments anti-inflammatoires, au corticoide, à la colchicine et ont tendance à rechuter. Cependant, le syndrome de Dressler en particulier et après les lésions cardiaques en général se produit non seulement chez tous les patients auto-immunes mais aussi chez les enfants atteints d'immunodéficience après une transplantation cardiaque. En bref, la péricardite tardive après infarctus du myocarde (syndrome de Dressler) est la condition du corps qui répond à l'auto-immune après la détruire du tissu cardiaque en raison d'un infarctus du myocarde, après un arrêt cardiaque, après une chirurgie ou une chirurgie ou une lésion cardiaque. Le syndrome de Dressler et ainsi que le syndrome des dommages à cœur post-homard ont bien répondu aux médicaments anti-inflammatoires, renforçant ainsi la théorie du mécanisme de la maladie par des intermédiaires auto-immunes.
Symptoms of Dressler syndrome's disease
Clinique
La plupart des patients atteints de péricardite après infarctus du myocarde n'ont aucun symptôme. Les symptômes sont décrits par beaucoup:
ECG: fournit des preuves typiques de péricardite avec la différence ST et la différence de PR chez plusieurs moines (> 20%). Région de la poitrine x-Ray: On peut voir s'il y a un épanchement pleural nouveau ou sévère, avec infiltration pulmonaire. Échocardiographie: aide à évaluer la taille de la chambre cardiaque, de la fonction de contraction des muscles myocardiques, de la structure de la valve cardiaque et de l'épanchement péricardique. Complications du syndrome de Dressler La réaction du système immunitaire, conduisant au syndrome de Dressler peut également provoquer une effusion pleurale Le syndrome de Dressler peut provoquer de graves complications, bien que rarement se produisent comme: la péricardite contractante: une inflammation récurrente ou chronique peut entraîner un rétrécissement du péricarde ou des cicatrices conduisant au péricarde Possibilité de possibilité de pompe sanguine efficace du cœur sur la base de la combinaison de l'examen clinique et des tests appropriés Diagnostic measures for Dressler syndrome's disease
Dressler syndrome's disease treatments
Le traitement à l'aspirine est le choix optimal dans la péricardite après un infarctus du myocarde à une dose de 650 mg / 6 heures pendant au moins 4 semaines avec inhibition de la pompe à protons ou résistant à l'acide pour protéger l'estomac. Les AINS ou les corticostéroïdes doivent être évités en réduisant la guérison de la cicatrice myocardique et en étalant l'infarctus. Les AINS doivent éviter la maladie coronarienne en raison de l'augmentation du risque de médicaments dus aux médicaments. Les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdes (ibuprofène ou naproxène / naprosyn), l'acétaminophène (Tylenol) aident à réduire l'inflammation ou à soulager la douleur. La colchicine peut être traitée depuis le début, mais elle est plus appropriée dans le cas de la péricardite ou de la récidive chronique si l'application de l'aspirine n'est pas efficaceSi la quantité de liquide autour du cœur affaiblit la fonction cardiaque, il est nécessaire de retirer par aspiration. Des cas graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour éliminer une partie du péricarde.
Voir aussi:

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