Ehlers-danlos syndrome

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Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Gruppe von genetischen Störungen, die die Haut, Gelenke und Blutgefäße mit Bindegewebe beeinflussen. Das Bindegewebe ist ein komplexer Satz von Proteinen und vielen anderen Substanzen, die die inneren Körperstrukturen Festigkeit und Elastizität bieten.

Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom haben häufig übermäßige flexible Gelenke und gedehnte, zerbrechliche Haut. Dies wird schwierig, wenn es eine Wunde gibt, die genäht werden muss, weil die Haut nicht stark genug ist, um die Stiche zu halten.

Eine schwerwiegendere Form dieser Störung, die als Ehlers-Danlos-Syndrom von Blutgefäßen bezeichnet wird, kann Blutgefäße, Darmwände oder Uteruswände verursachen. Wenn es Ehlers-Danlos ein Blutgefäß gibt, sollte er mit genetischen Experten sprechen, bevor sie heiraten wollen.

Causes of Ehlers-danlos syndrome's disease

verschiedene Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms hängen mit vielen verschiedenen genetischen Ursachen zusammen, einige werden von Eltern zu Kindern geerbt. Wenn die häufigsten Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms, werden 50% dieser Gen-Chance auf jedes Kind übertragen.

Symptoms of Ehlers-danlos syndrome's disease

Symptome bei Ehlers -Danlos -Syndrom sind häufig:

Die Gelenke sind zu flexibel: Aufgrund des Bindegewebes, das die Gelenke sehr locker hält, kann sich die Verbindung über den normalen Bewegungsbereich hinaus bewegen. Kleine Verbindungen sind mehr betroffen als große Verbindungen. Es ist auch möglich, die Zungenspitze zu berühren, um die Nasenspitze zu berühren. Kann eine kleine Haut aus der Körperoberfläche ziehen, es wendet sich wieder in die alte Position. Die Haut fühlt sich auch besonders weich und glatt an wie Samt. Da die Haut dünn ist, ist sie leicht zu kratzen, insbesondere im klassischen Körper. Es ist so dünn, die Venen unten zu sehen. Wenn die Haut übermäßig gedehnt ist, wird sie nach der Freigabe wahrscheinlich immer noch wieder normalisiert. Ärzte testen oft Strecken im Nacken, Ellbogenhaut oder Knie. Der Körper ist anfällig für Trauma wie Kinn, Stirn, Ellbogen, Knie und Unterbeine. Narben bei Patienten haben oft viele Hautfalten; Symmetrische Haut auf beiden Seiten der Augen und manchmal bis zur Nase; falsche Tumoren; Die Myome 2-3 cm erscheinen im Körper mit Kraft wie Ellbogen, Handgelenken und Knien; KUPLEISHOMISISCHER ANMERKUNG: Ungefähr 1/3 der Patienten treten unter der Haut der Kugeln wie Marmor auf, da auf der Knochenoberfläche Fett und Faser und Kalzium ansammelt; Die Knötchen sind kleine, weiche, dunkle Farben, die in der Nähe der Ferse auftreten, wenn der Fuß angehoben wird, was Schmerzen verursachen kann.

Im Herzen: Der Mitralwagen ist ziemlich häufig.

Die Schwere der Symptome unterscheidet sich sehr von einer Person zur anderen. Einige Menschen haben das Ehlers-Danlos-Syndrom mit zu flexiblen Gelenken, aber nur wenige oder keine Hautsymptome.

People at risk for Ehlers-danlos syndrome's disease

Syndrom, die sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen der Welt betreffen, war die Inzidenz der Krankheit nicht genau, wird jedoch auf 1/5000 geschätzt.

Prevention of Ehlers-danlos syndrome's disease

Lebensstil und Hausmaßnahmen können dazu beitragen, das Ehlers -Danlos -Syndrom zu überwinden:

Wählen Sie die entsprechenden Sportarten aus: Vermeiden Sie Antagonisten, Gewichtheben und Aktivitäten, die das Verletzungsrisiko erhöhen. Das Minimieren der Stress der Hüften, Knie und Knöchel kann durch Laufen, Klettern oder Rhythmus verursacht werden. Kaugummi, hartes Essen oder kaltes Eis. Schließen Sie gelegentlich Ihren Mund, um Ihren Kiefer auszuruhen. Geige oder Klavier sind sicherere Optionen und nutzen die Flexibilität der Hände.

Diagnostic measures for Ehlers-danlos syndrome's disease

Diagnose basiert auf den oben genannten Symptomen und der Familienanamnese des Patienten. In vielen Fällen gibt es keine typischen Symptome eines bestimmten Körpers, sodass sie häufig falsch diagnostiziert werden. Klinische Symptome wie Flüssiggelenke und abnormale Hauteigenschaften sowie die Familienanamnese können bei der Diagnose von Patienten mit Ehlers - Danlos -Syndrom helfen.

spezielle Tests wie Hautbiopsie können einige Formen von Syndrom diagnostizieren, wie Blutgefäße, Gelenke und Haut. Wenn ein Paar ein Kind mit diesem Syndrom hat, hängt die Wahrscheinlichkeit der Krankheit des nächsten Kindes davon ab, wie das Kind zuvor leidet und die Eltern ähnlich sein können oder nicht. .

Ehlers-danlos syndrome's disease treatments

Es gibt keine Behandlung für Ehlers-Danlos-Syndrom , aber die Behandlung kann dazu beitragen, die Symptome zu kontrollieren und andere Komplikationen zu verhindern.

Schmerz: Wenn nicht beschriebene Schmerzmittel wie Ibuprofen und Naproxen -Natrium nicht funktionieren. Der Arzt kann stärkere Schmerzmittel verschreiben, um Muskel- und Gelenkschmerzen zu kontrollieren. Es kann möglich sein, den Druck auf Blutgefäße durch den niedrigen Blutdruck zu verringern. Die Übungen zur Stärkung der Muskeln um die Gelenke können den Gelenken stabiler helfen. Physikalische Ärzte können auch die Verwendung von Klammern empfehlen, die dazu beitragen, den Eimer der Gelenke zu verhindern.

Operation und andere Verfahren: In einigen Fällen wird eine Operation empfohlen, um die beschädigten Gelenke aufgrund der falschen Position zu reparieren. Das Haut- und Bindegewebe des betroffenen Gelenks heilen jedoch nach der Operation möglicherweise nicht.

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