Evans syndrome

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Was ist

Was ist Evans -Syndrom?

EVANS -Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung aufgrund des Auftretens von antiroten Blutzellen, Blutplättchen Manchmal weißen Blutkörperchen, die die Lebensdauer von Blutzellen kürzer machen als gewohnt zu den abnormalen Spiegeln von Blutzellen im Körper.

Evans -Syndrom ist eine autoimmune hämolytische Erkrankung gleichzeitig mit Immunitätsreduktion - eine plateletische Erkrankung im peripheren Blut, die durch das Vorhandensein von Selbstantikörper zerstört wird. Thrombozytenwiderstand.

Causes of Evans syndrome's disease

Evans -Syndrom ist eine seltene Krankheit mit der derzeitigen Ursache für unbekannt. Viele Studien zeigen, dass dieses Syndrom mit Störungen des Immunsystems verbunden ist. Zu dieser Zeit erzeugt das Immunsystem Antikörperangriffe, die zu gesunden Zellen verwechselt werden, die Zellen zerstören und ihre Funktion im Körper verringern.

Menschen mit Evans -Syndrom können einige andere Krankheiten wie Autoimmunleukämie -Syndrom, Lupus, Lymphozyten haben.

Symptoms of Evans syndrome's disease

Symptome des gemeinsamen Evans -Syndroms wie:

Anämie: Patienten mit Anzeichen von Müdigkeit, schnellem Herzschlag, blaue Haut, blasse Schleimhaut, Atmung.

Nachhaltiges Syndrom: Gelbsucht, gelbe Augen, dunkler Urin.

Thrombozytenreduktion: Kleine Punkte treten auf der Haut des Patienten (Blutungen), Wurzelblutungen, Nasenbluten, roten Blutkörperchen im Urin auf.

Einige Fälle von Patienten mit großer Leber, Milz, Milz .

Zusätzlich hat der Patient auch Manifestationen von Fieber, eine Infektion aufgrund der Abnahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen, das Immunsystem verringert die Fähigkeit des Körpers zum Schutz.

People at risk for Evans syndrome's disease

Evans -Syndrom ist eine Krankheit, die bei allen Probanden, alle Altersgruppen, zu sehen ist und Kinder und Erwachsene betrifft.

Diagnostic measures for Evans syndrome's disease

diagnostisches EVANS -Syndrom kombiniert klinische Untersuchungen zusammen mit diagnostischen Tests.

Klinische Untersuchung identifiziert Symptome des Evans -Syndroms. Der Arzt identifiziert die Symptome, unter denen Patienten leiden, um Verwirrung mit anderen Krankheiten für eine ordnungsgemäße und wirksame Behandlung zu vermeiden.

peripherer Blutkörperentest: Die Nachweis der Anzahl der peripheren Blutzellen nimmt im Vergleich zu normal ab, die Anzahl der roten Blutkörperchen, die Pigmentierung und die Blutplättchen nimmt ab, die Anzahl der Anzahl der Anzahl der roten Blutkörperchen stieg.

Knochenmarktest: Bei den Ergebnissen des Marks ist das Mark reich an Zellen, roten Blutkörperchen, roten Blutkörperchen. Der Körper ist im Blut erhöht.

Immuntest: Nachweis von abnormalen Antikörpern, die in peripherem Blut für eine wirksame Diagnose und Behandlungorientierung zirkulieren.

Diagnose mit systemischem Lupus erythematosus, Blutplättchen verringerte Blutung ...

Evans syndrome's disease treatments

Patienten sollten den Anweisungen des Arztes für gute Ergebnisse folgen.

Medizinische Behandlung: Verwenden Sie Kortikosteroide zur Behandlung. Bei einer nicht reaktionsfreien Corticosteroid -Behandlung kann Ihr Arzt immunsuppressive Medikamente anwenden.

Milz: Milz sind dort, wo Blutzellen zerstört werden. In einigen Fällen helfen Milzschnitte dazu, die Zerstörung der Blutkörperchen zu verbessern, was zum Wohl der Anzahl der Blutzellen im Körper führt.

Während der Behandlung müssen Patienten durch Methoden wie Blutinfusion, Behandlung von Komplikationen bei der Verwendung von Arzneimitteln und bei enger Überwachung unterstützt werden. Klinische und subklinische Sterne zur Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung.

Evans -Syndrom sollte für lange Zeit behandelt und überwacht werden. Die Einhaltung der Anweisungen Ihres Arztes im Behandlungsprozess ist sehr wichtig und sinnvoll, um die höchste Effizienz zu erreichen. Die Patienten müssen nach der zeitnahen und besten wirksamen Behandlung regelmäßig überprüfen.

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