Fanconi syndrome

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Was ist

Was ist das Fanconi -Syndrom?

Bei normalen Menschen haben die Nieren die Funktion, Toxine aus dem Körper zu eliminieren, Wasserbilanz, Elektrolyte, den Blutdruck einzustellen und den Körper zu stimulieren, um rote Blutkörperchen zu produzieren,

Fanconi -Syndrom ist eine seltene Erkrankung der Nierenrohrfunktion, die die Nierenfunktion schwächer macht und überschüssige Substanzen wie Glukose, Aminosäure, Phosphat, Säure -Vize, Kalium ... im Urin ausgeschieden werden . Die Krankheit veranlasst den Körper, sich zu verlangsamen, Knochenschäden, Nieren gefährden die Gesundheit des Patienten.

Causes of Fanconi syndrome's disease

Fanconi -Syndrom ist eine seltene Störung der Nierenrohrfunktion, die primär oder sekundär sein kann. Die möglichen Ursachen dieses Syndroms umfassen:

  • Aufgrund der Genetik (Nguyen Phat) ist die Hauptursache für Krankheiten.
  • Aufgrund der Exposition gegenüber Arzneimitteln wie Chemotherapie, Virusbehandlung, Chemikalien, Schwermetallen wie Blei, Quecksilber.
  • Aufgrund von Anomalien nach der Nierentransplantation, multiple Myelomkrankheit.
  • Symptoms of Fanconi syndrome's disease

    Symptome des gemeinsamen Fanconi -Syndroms wie:

  • Im Stadium der Emulsion erscheint Symptome wie zu viel Wasser und übermäßiges Wasserlassen.
  • Kinder mit Fanconi -Syndrom haben häufig unterentwickeltes, langsames Wachstum, Entwicklungsvorhersehung und chronische Nierenerkrankungen, die manchmal eine Nierentransplantation für die Behandlung benötigen.
  • Erwachsene mit Krankheit manifestieren oft keine Symptome, wenn die Störungen lange Zeit aufgetreten sind. Das häufigste Symptom ist Müdigkeit, Schwäche, Knochenschmerzen.

    Es ist notwendig, zwischen Fanconi -Syndrom und Fanconi -Anämie -Syndrom zu unterscheiden.

    People at risk for Fanconi syndrome's disease

    Fanconi -Syndrom kann bei allen Probanden und allen Altersgruppen, einschließlich Erwachsener und Kindern, auftreten. Die Krankheit kann genetisch (primär) oder aufgrund der Exposition gegenüber Chemikalien, Schwermetallen oder nach Nierentransplantation (sekundär) sein.

    Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

    Diagnose Fanconi -Syndrom kombiniert die klinische Untersuchung zusammen mit diagnostischen Tests.

  • Klinische Untersuchung identifiziert die Symptome des Fanconi -Syndroms wie Wachstum, Wachstum bei Kindern oder Müdigkeit, Knochenschmerzen bei Erwachsenen. Wenn Kinder solche Symptome haben, müssen sie bei seriösen pädiatrischen Spezialisten zum Arzt gehen, um eine rechtzeitige Diagnose für Kinder zu gewährleisten. Der Arzt identifiziert die Symptome, die der Patient unter dem Urteil erlitten und eine angemessene Behandlung fand.
  • Führen Sie Blut- und Urintests durch, um während der Eliminierung von Nierensubstanzen Abnormalitäten zu finden. Bewerten Sie die Konzentration von Substanzen, die im Blut und im Urin enthalten sind Um den Zustand des Patienten zu bewerten, um die geeignete Behandlung für Patienten zu orientieren. P>

    Fanconi syndrome's disease treatments

    Fanconi -Syndrom kann nicht geheilt werden, kann aber gut kontrolliert werden, wenn der Patient folgt und aktiv behandelt wird. Der Zweck der Behandlung besteht darin, die Krankheit besser zu kontrollieren. Die Patienten müssen den Anweisungen des Arztes befolgen, um gute Ergebnisse zu erzielen.

  • Die Behandlung schützt die Nieren und Knochen, um neue Läsionen für Patienten mit Fanconi -Syndrom zu vermeiden.
  • Bei Patienten mit Fanconi -Syndrom, die eine metabolische Azidose verursachen kann Natriumbicarbonat beeinträchtigen. Kalium -defiziente Patienten können bei Bedarf Kalium kompensieren.
  • Es ist notwendig, Vitamin D und Phosphat zu ergänzen, um die Knochenerkrankung und die Nierentransplantation bei der Behandlung von Kindern bei der Behandlung von Kindern zu unterstützen. Bei der Durchführung solcher Behandlungen sollte eine regelmäßige Überwachung von Kindern überwacht werden.

    Fanconi -Syndrom, wenn gut behandelt wird, haben positive Veränderungen. Die Patienten müssen nach der Behandlung zum Untersuchungszeitraum gehen, um die beste und wirksame Behandlung unverzüglich zu nehmen, um unglückliche Fälle zu vermeiden.

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