Fanconi syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

¿Qué es

qué es el síndrome de Fanconi?

En las personas normales, los riñones tienen la función de eliminar las toxinas del cuerpo, ajustar el equilibrio del agua, los electrolitos, ajustar la presión arterial y estimular al cuerpo para producir glóbulos rojos,

síndrome de fanconi es un trastorno raro de la función tubular renal, que hace que la función renal se debilite, lo que provoca un exceso de sustancias como la glucosa, el aminoácido, el fosfato, el color úrico ácido, el potasio ... . La enfermedad hace que el cuerpo disminuya la velocidad, el daño óseo, los riñones pongan en peligro la salud del paciente.

Causes of Fanconi syndrome's disease

síndrome de Fanconi es un trastorno raro de la función tubular renal que puede ser primaria o secundaria. Las posibles causas de este síndrome incluyen:

Debido a la genética (Nguyen Phat) es la principal causa de la enfermedad.

Debido a la exposición a fármacos como la quimioterapia, el tratamiento viral, los productos químicos, los metales pesados como el plomo, el mercurio.

Debido a la deficiencia de vitamina D, proteína.

Debido a las anormalidades después del trasplante de riñón, enfermedad de mieloma múltiple.

Symptoms of Fanconi syndrome's disease

Síntomas del síndrome de Fanconi común como:

En la etapa de la emulsión aparece síntomas como beber demasiada agua, orina excesiva.

Los niños con síndrome de Fanconi a menudo tienen un crecimiento lento, retraso del desarrollo, la enfermedad renal crónica a veces necesitan trasplante de riñón para el tratamiento.

Los adultos con enfermedad a menudo no manifiestan los síntomas hasta que los trastornos hayan ocurrido durante mucho tiempo. El síntoma más común es la fatiga, la debilidad, el dolor óseo.

Es necesario distinguir entre el síndrome de Fanconi y el síndrome de anemia fanconi (una anemia genética que conduce a la falla de la médula ósea).

People at risk for Fanconi syndrome's disease

El síndrome de

Fanconi se puede encontrar en todos los sujetos y todas las edades, incluidos adultos y niños. La enfermedad puede ser genética (primaria) o debido a la exposición a productos químicos, metales pesados o después del trasplante renal (secundario).

Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

Diagnóstico Síndrome de Fanconi combina un examen clínico junto con pruebas de diagnóstico.

El examen clínico identifica los síntomas del síndrome de Fanconi, como el crecimiento, el crecimiento en los niños o la fatiga, el dolor óseo en los adultos. Cuando los niños tienen tales síntomas, deben ir al médico de especialistas pediátricos de buena reputación para garantizar un diagnóstico oportuno para los niños. El médico identificará los síntomas que el paciente sufrió el juicio y la búsqueda del tratamiento adecuado.

Realice pruebas de sangre y orina para encontrar anormalidades durante la eliminación de sustancias renales. Evalúe la concentración de sustancias encontradas en la sangre y la orina, como la glucosa, el ácido úrico, el fosfato son evidencia confiable que ayuda a confirmar el diagnóstico del síndrome de Fanconi.

Realice técnicas de diagnóstico de imágenes para encontrar daños y complicaciones de los huesos y los riñones para evaluar la condición del paciente para ayudar a orientar el tratamiento apropiado para los pacientes. P>

Fanconi syndrome's disease treatments

síndrome de fanconi no se puede curar, pero puede controlarse bien si el paciente sigue y se trata activamente. El propósito del tratamiento es ayudar a controlar mejor la enfermedad. Los pacientes deben seguir las instrucciones del médico para obtener buenos resultados.

El tratamiento ayuda a proteger los riñones y los huesos para evitar nuevas lesiones para pacientes con síndrome de Fanconi.

Para pacientes con síndrome de Fanconi que causa acidosis metabólica puede interferir con bicarbonato de sodio. Los pacientes deficientes en potasio pueden compensar el potasio cuando sea necesario.

Es necesario complementar la vitamina D y el fosfato para ayudar a tratar la enfermedad ósea, trasplante de riñón cuando los niños desarrollan insuficiencia renal para tratar a los niños. Al realizar dichos tratamientos, se debe monitorear el monitoreo regular para los niños.

Síndrome de Fanconi si bien tratado tendrá cambios positivos. Los pacientes deben ir al período de examen después del tratamiento para tomar el tratamiento mejor y efectivo para evitar casos desafortunados.

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