Fanconi syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que

qu'est-ce que le syndrome de Fanconi?

Chez les gens normaux, les reins ont la fonction d'éliminer les toxines du corps, d'ajuster le bilan hydrique, les électrolytes, d'ajuster la pression artérielle et de stimuler le corps pour produire des globules rouges,

Le syndrome de Fanconi est un trouble rare de la fonction tubulaire rénale, faisant affaiblir la fonction rénale, provoquant un excès de substances telles que le glucose, l'acide aminé, le phosphate, l'acide urique, le potassium ... sont excrétés dans l'urine . La maladie fait ralentir le corps, les lésions osseuses, les reins mettent en danger la santé du patient.

Causes of Fanconi syndrome's disease

Le syndrome de Fanconi est un trouble rare de la fonction tubulaire rénale qui peut être primaire ou secondaire. Les causes possibles de ce syndrome comprennent:

Due to genetics (Nguyen Phat) is the main cause of disease.

En raison de l'exposition à des médicaments tels que la chimiothérapie, le traitement viral, les produits chimiques, les métaux lourds tels que le plomb, le mercure.

En raison de la carence en vitamine D, des protéines.

Due to abnormalities after kidney transplantation, multiple myeloma disease.

Symptoms of Fanconi syndrome's disease

Symptômes du syndrome de Fanconi commun tels que:

Au stade de l'émulsion apparaît des symptômes tels que boire trop d'eau, une miction excessive.

Les enfants atteints du syndrome de Fanconi ont souvent un sous-développement, une croissance lente, un retard de développement, une maladie rénale chronique ont parfois besoin d'une transplantation rénale pour le traitement.

Les adultes atteints de maladie ne manifestent souvent pas des symptômes tant que les troubles se sont produits depuis longtemps. Le symptôme le plus courant est la fatigue, la faiblesse, les douleurs osseuses.

Il est nécessaire de faire la distinction entre le syndrome de Fanconi et le syndrome de l'anémie Fanconi (une anémie génétique qui conduit à une défaillance de la moelle osseuse).

People at risk for Fanconi syndrome's disease

Le syndrome de Fanconi

peut être rencontré chez tous les sujets et tous les âges, y compris les adultes et les enfants. La maladie peut être génétique (primaire) ou due à une exposition à des produits chimiques, aux métaux lourds ou après une transplantation rénale (secondaire).

Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

Diagnostic Syndrome de Fanconi combine un examen clinique ainsi que des tests de diagnostic.

L'examen clinique identifie les symptômes du syndrome de Fanconi tels que la croissance, la croissance des enfants ou la fatigue, la douleur osseuse chez les adultes. Lorsque les enfants présentent de tels symptômes, ils doivent se rendre chez le médecin chez des spécialistes pédiatriques réputés pour assurer un diagnostic en temps opportun pour les enfants. Le médecin identifiera les symptômes que le patient a souffert du jugement et de la recherche d'un traitement approprié.

Effectuez des tests de sang et d'urine pour trouver des anomalies lors de l'élimination des substances rénales. Évaluer la concentration de substances trouvées dans le sang et l'urine telles que le glucose, l'acide urique, le phosphate sont des preuves fiables qui aident à confirmer le diagnostic du syndrome de Fanconi.

Effectuer des techniques de diagnostic d'image pour trouver des dommages et des complications des os et des reins Évaluer l'état du patient pour aider à orienter le traitement approprié pour les patients. P>

Fanconi syndrome's disease treatments

Le syndrome de Fanconi ne peut pas être guéri mais peut être bien contrôlé si le patient suit et est activement traité. Le traitement est de mieux contrôler la maladie. Les patients doivent suivre les instructions du médecin pour de bons résultats.

Le traitement aide à protéger les reins et les os pour éviter de nouvelles lésions pour les patients atteints du syndrome de Fanconi.

Pour les patients atteints de syndrome de Fanconi qui provoque une acidose métabolique peut interférer avec le bicarbonate de sodium. Les patients déficients en potassium peuvent compenser le potassium si nécessaire.

Il est nécessaire de compléter la vitamine D et le phosphate pour aider à traiter les maladies osseuses, la transplantation rénale lorsque les enfants développent une insuffisance rénale pour traiter les enfants. Lorsque vous effectuez de tels traitements, une surveillance régulière des enfants doit être surveillée.

Le syndrome de Fanconi s'il est bien traité aura des changements positifs. Les patients doivent aller à la période d'examen après le traitement pour prendre rapidement le meilleur traitement efficace pour éviter les cas malheureux.

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