Fanconi syndrome

[ベン]の病気の概要

ファンコニ症候群とは何ですか？

普通の人では、腎臓は体から毒素を除去し、水のバランスを調整し、電解質を調整し、血圧を調整し、体を刺激して赤血球を生成する機能を持っています

ファンコニ症候群は腎尿細管機能のまれな障害であり、腎機能が弱くなり、グルコース、アミノ酸、リン酸、酸尿、カリウムなどの過剰な物質を引き起こします... 。この病気は、体を遅くし、骨の損傷、腎臓が患者の健康を危険にさらす原因となります。

Causes of Fanconi syndrome's disease

ファンコニ症候群は、原発性または二次性の可能性がある腎尿細管機能のまれな障害です。この症候群の可能性のある原因は次のとおりです。

遺伝学（Nguyen Phat）が病気の主な原因です。

化学療法、ウイルス治療、化学物質、鉛、水銀などの重金属などの薬物への曝露による。

ビタミンD欠乏によるタンパク質。

腎臓移植後の異常のため、多発性骨髄腫疾患。

Symptoms of Fanconi syndrome's disease

一般的なファンコニ症候群の症状：

エマルジョンの段階では、水を飲みすぎたり、過度の排尿などの症状が現れます。

ファンコニ症候群の子供は、しばしば発達していない、成長の遅い、発達遅延、慢性腎疾患が治療のために腎臓移植を必要とすることがあります。

病気のある成人は、障害が長い間発生するまで症状を明らかにしないことがよくあります。最も一般的な症状は、疲労、脱力、骨の痛みです。

ファンコニ症候群とファンコニ貧血症候群を区別する必要があります

People at risk for Fanconi syndrome's disease

ファンコニ症候群は、すべての被験者および大人や子供を含むすべての年齢で遭遇する可能性があります。この疾患は、遺伝的（一次）、または化学物質、重金属、または腎移植後（二次）にさらされている可能性があります。

Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

診断ファンコニ症候群診断検査とともに臨床検査を組み合わせています。

臨床検査では、ファンコニ症候群の症状を特定し、子供の成長、疲労、成人の骨痛など。子どもがそのような症状を持っている場合、子どものタイムリーな診断を確保するために、評判の良い小児科の専門家で医師に行く必要があります。医師は、患者が判断に苦しみ、適切な治療を見つけた症状を特定します。

腎臓物質の除去中に異常を見つけるために、血液および尿検査を行います。グルコース、尿酸、リン酸などの血液や尿に見られる物質の濃度を評価するファンコニ症候群の診断を確認するのに役立つ信頼できる証拠です。

画像診断技術を実行して、骨や腎臓の損傷と合併症を見つける患者の患者の状態を評価するために、患者の適切な治療を方向付けるのに役立ちます。

Fanconi syndrome's disease treatments

ファンコニ症候群は治すことはできませんが、患者が従って積極的に治療された場合、よく制御できます。治療の目的は、病気をよりよく制御するのに役立つことです。患者は、良い結果を得るために医師の指示に従う必要があります。

治療は、ファンコニ症候群の患者の新しい病変を避けるために腎臓と骨を保護するのに役立ちます。

代謝性アシドーシスを引き起こすファンコニ症候群の患者の場合は、重炭酸ナトリウムを妨げる可能性があります。カリウム欠損患者は、必要に応じてカリウムを補償することができます。

子供が子供の治療に腎臓の故障を発症したときに腎臓移植を治療するために、ビタミンDとリン酸を補充する必要があります。そのような治療を行うときは、子供の定期的な監視を監視する必要があります。

よく治療された場合のファンコニ症候群には、肯定的な変化があります。患者は、治療後に検査期間に行く必要があり、不幸な症例を避けるために最善かつ効果的な治療を迅速に行う必要があります。

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