Fanconi syndrome

[Benh]의 질병 개요

vanconi 증후군이란 무엇입니까?

정상적인 사람들의 경우, 신장은 신체에서 독소를 제거하고, 물 균형을 조정하고, 전해질을 조정하고, 혈압 조정하고, 신체를 자극하여 적혈구를 생산하는 기능이 있습니다.

Fanconi Syndrome 은 신장 관형 기능의 드문 장애로 신장 기능이 약화되어 포도당, 아미노산, 포스페이트, 산 요증, 칼륨과 같은 과도한 물질을 유발합니다. . 이 질병으로 인해 신체가 느려지고 뼈 손상을 입히고 신장은 환자의 건강을 위험에 빠뜨립니다.

Causes of Fanconi syndrome's disease

Fanconi 증후군 은 1 차 또는 이차가 될 수있는 신장 관형 기능의 드문 장애입니다. 이 증후군의 가능한 원인은 다음과 같습니다.

유전학 (Nguyen Phat)으로 인해 질병의 주요 원인입니다.

화학 요법, 바이러스 치료, 화학 물질, 납, 수은과 같은 중금속과 같은 약물에 대한 노출로 인해 비타민 D 결핍, 단백질로 인해.

신장 이식 후 이상, 다발성 골수종 질환.

Symptoms of Fanconi syndrome's disease

일반적인 팬티 증후군의 증상 :

에멀젼 단계에서는 물을 너무 많이 마시거나 과도한 배뇨와 같은 증상이 나타납니다.

Fanconi 증후군을 앓고있는 어린이는 종종 저개발, 느린 성장, 발달 지연, 만성 신장 질환이 치료를 위해 신장 이식이 필요합니다.

질병이있는 성인은 종종 장애가 오랫동안 발생할 때까지 증상을 나타내지 않습니다. 가장 흔한 증상은 피로, 약점, 뼈 통증입니다.

Fanconi 증후군과 Fanconi 빈혈 증후군 (골수 부전으로 이어지는 유전 빈혈)를 구별해야합니다.

People at risk for Fanconi syndrome's disease

Fanconi 증후군은 성인과 어린이를 포함한 모든 대상 및 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 이 질병은 유전자 (1 차)이거나 화학 물질, 중금속에 노출되거나 신장 이식 후 (2 차) 일 수 있습니다.

Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

진단 Fanconi 증후군 는 진단 검사와 함께 임상 검사를 결합합니다.

임상 검사는 성장, 어린이의 성장 또는 피로, 성인의 뼈 통증과 같은 Fanconi 증후군의 증상을 식별합니다. 어린이에게 그러한 증상이있을 때는 어린이의 적시에 진단을 보장하기 위해 평판이 좋은 소아 전문가의 의사에게 가야합니다. 의사는 환자가 판단으로 고통 받고 적절한 치료를 찾는 증상을 식별합니다.

신장 물질을 제거하는 동안 이상을 찾기 위해 혈액 및 소변 검사를 수행합니다. 포도당, 요산, 포스페이트와 같은 혈액 및 소변에서 발견되는 물질의 농도를 평가하여 팬 코니 증후군의 진단을 확인하는 데 도움이되는 신뢰할 수있는 증거입니다.

이미지 진단 기술을 수행하여 뼈와 신장의 손상과 합병증을 찾으십시오. 환자의 상태를 평가하는 환자의 적절한 치료를 지향하는 데 도움이됩니다.

Fanconi syndrome's disease treatments

Fanconi 증후군 은 치료할 수 없지만 환자가 따라서 적극적으로 치료되면 잘 조절할 수 있습니다. 치료의 목적은 질병을 더 잘 조절하는 데 도움이됩니다. 환자는 좋은 결과를 얻으려면 의사의 지시를 따라야합니다.

치료는 팬코니 증후군 환자의 새로운 병변을 피하기 위해 신장과 뼈를 보호하는 데 도움이됩니다.

대사 산증을 유발하는 판코니 증후군 환자의 경우 는 중탄산 나트륨을 방해 할 수 있습니다. 칼륨 -결핍 환자는 필요할 때 칼륨을 보상 할 수 있습니다.

뼈 질환을 치료하는 데 도움이되도록 비타민 D와 포스페이트를 보충해야합니다. 어린이가 신장이 어린이를 치료하지 않을 때 신장 이식을하는 데 도움이됩니다. 이러한 치료를 수행 할 때는 어린이를위한 정기적 인 모니터링을 모니터링해야합니다.

Fanconi 증후군이 잘 치료되면 긍정적 인 변화가 있습니다. 환자는 치료 후 검사 기간에 가야 불행한 경우를 피하기 위해 최선의 효과적인 치료를 신속하게 복용해야합니다.

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