Fanconi syndrome

[Benh] 's Disease Overzicht

Wat is

Wat is het Fanconi -syndroom?

Bij normale mensen hebben de nieren de functie van het elimineren van toxines uit het lichaam, het aanpassen van de waterbalans, elektrolyten, het aanpassen van de bloeddruk en het stimuleren van het lichaam om rode bloedcellen te produceren,

Fanconi -syndroom is een zeldzame aandoeningen van de tubulaire functie van de nier, waardoor de nierfunctie verzwakt, waardoor overtollige stoffen zoals glucose, aminozuur, fosfaat, zure uric, kalium ... worden uitgescheiden ... worden uitgescheiden in urine . De ziekte zorgt ervoor dat het lichaam vertraagt, botbeschadiging, nieren brengen de gezondheid van de patiënt in gevaar.

Causes of Fanconi syndrome's disease

Fanconi -syndroom is een zeldzame aandoening van de nierbuisfunctie die primair of secundair kan zijn. De mogelijke oorzaken van dit syndroom zijn:

Vanwege genetica (Nguyen Phat) is de belangrijkste oorzaak van ziekte.

Vanwege blootstelling aan geneesmiddelen zoals chemotherapie, virale behandeling, chemicaliën, zware metalen zoals lood, kwik.

Vanwege vitamine D -tekort, eiwit.

Vanwege afwijkingen na niertransplantatie, multiple myeloomziekte.

Symptoms of Fanconi syndrome's disease

Symptomen van het gemeenschappelijke Fanconi -syndroom zoals:

In het stadium van emulsie verschijnen symptomen zoals te veel water drinken, overmatig urineren.

Kinderen met het Fanconi -syndroom hebben vaak onderontwikkelde, langzame groei, ontwikkelingsachterstand, chronische nierziekte heeft soms niertransplantatie nodig voor behandeling.

Volwassenen met ziekte manifesteren vaak geen symptomen totdat de aandoeningen al lang hebben plaatsgevonden. Het meest voorkomende symptoom is vermoeidheid, zwakte, botpijn.

Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen het Fanconi -syndroom en Fanconi anemiesyndroom (een genetische anemie die leidt tot beenmergfalen).

People at risk for Fanconi syndrome's disease

Syndroom van Fanconi kan worden aangetroffen bij alle onderwerpen en alle leeftijden, inclusief volwassenen en kinderen. De ziekte kan genetisch (primair) zijn of door blootstelling aan chemicaliën, zware metalen of na niertransplantatie (secundair).

Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

Diagnose Fanconi -syndroom combineert klinisch onderzoek samen met diagnostische tests.

Klinisch onderzoek identificeert de symptomen van het Fanconi -syndroom zoals groei, groei bij kinderen of vermoeidheid, botpijn bij volwassenen. Wanneer kinderen dergelijke symptomen hebben, moeten ze naar de arts van gerenommeerde pediatrische specialisten gaan om een tijdige diagnose voor kinderen te garanderen. De arts zal de symptomen identificeren die de patiënt aan het oordeel heeft geleden en een passende behandeling vond.

Voer bloed- en urinetests uit om afwijkingen te vinden tijdens de eliminatie van nierstoffen. Evalueer de concentratie van stoffen die worden gevonden in bloed en urine zoals glucose, urinezuur, fosfaat zijn betrouwbaar bewij om de toestand van de patiënt te beoordelen om de juiste behandeling voor patiënten te oriënteren. P>

Fanconi syndrome's disease treatments

Fanconi -syndroom kan niet worden genezen, maar kan goed worden gecontroleerd als de patiënt volgt en actief wordt behandeld. Het doel van de behandeling is om de ziekte beter te beheersen. Patiënten moeten de instructies van de arts volgen voor goede resultaten.

Behandeling helpt de nieren en botten te beschermen om nieuwe laesies voor patiënten met het Fanconi -syndroom te voorkomen.

Voor patiënten met fanconi -syndroom dat metabole acidose veroorzaakt kan interfereren met natriumbicarbonaat. Kalium -deficiënte patiënten kunnen indien nodig kalium compenseren voor kalium.

Het is noodzakelijk om vitamine D en fosfaat aan te vullen om botziekte te helpen behandelen, niertransplantatie wanneer kinderen nierfalen ontwikkelen om kinderen te behandelen. Bij het uitvoeren van dergelijke behandelingen moet regelmatige monitoring voor kinderen worden gecontroleerd.

Fanconi -syndroom als goed behandeld zal positieve veranderingen hebben. Patiënten moeten na de behandeling naar de onderzoeksperiode gaan om onmiddellijk de beste en effectieve behandeling te volgen om ongelukkige gevallen te voorkomen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.