Fanconi syndrome

Prezentare generală a bolii [Benh]

Ce este

Ce este sindromul Fanconi?

La oamenii normali, rinichii au funcția de a elimina toxinele din corp, de a regla echilibrul de apă, de electroliți, de reglarea tensiunii arteriale și de stimularea organismului pentru a produce globule roșii,

Sindromul Fanconi este o tulburare rară a funcției tubulare renale, ceea ce determină slăbirea funcției renale, provocând exces de substanțe precum glucoză, aminoacid, fosfat, uric acid, potasiu ... sunt excretate în urină . Boala face ca organismul să încetinească, leziuni osoase, rinichii pun în pericol sănătatea pacientului.

Causes of Fanconi syndrome's disease

Sindromul Fanconi este o tulburare rară a funcției tubulare renale care poate fi primară sau secundară. Cauzele posibile ale acestui sindrom includ:

  • Datorită geneticii (Nguyen Phat) este principala cauză a bolii.
  • Din cauza expunerii la medicamente precum chimioterapie, tratament viral, substanțe chimice, metale grele, cum ar fi plumb, mercur.
  • datorită deficienței de vitamina D, proteinei.
  • Din cauza anomaliilor după transplantul de rinichi, boala mielomului multiplu.
  • Symptoms of Fanconi syndrome's disease

    simptome ale sindromului Fanconi comun, cum ar fi:

  • În stadiul emulsiei apare simptome, cum ar fi bea prea multă apă, urinarea excesivă.
  • Copiii cu sindrom Fanconi au adesea subdezvoltat, creștere lentă, retard de dezvoltare, boala renală cronică are nevoie uneori de transplant de rinichi pentru tratament.
  • Adulții cu boală nu manifestă adesea simptome până când tulburările nu au avut loc mult timp. Cel mai frecvent simptom este oboseala, slăbiciunea, durerea osoasă.

    Este necesar să se facă distincția între sindromul Fanconi și sindromul anemiei Fanconi (o anemie genetică care duce la eșecul măduvei osoase).

    People at risk for Fanconi syndrome's disease

    Sindromul Fanconi poate fi întâlnit la toți subiecții și la toate vârstele, inclusiv adulți și copii. Boala poate fi genetică (primară) sau datorită expunerii la substanțe chimice, metale grele sau după transplant renal (secundar).

    Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

    Diagnostic Sindromul Fanconi combină examenul clinic împreună cu testele de diagnostic.

  • Examinarea clinică identifică simptomele sindromului Fanconi, cum ar fi creșterea, creșterea la copii sau oboseala, durerea osoasă la adulți. Când copiii au astfel de simptome, trebuie să meargă la medic la specialiști pediatri de renume pentru a asigura diagnosticul la timp pentru copii. Medicul va identifica simptomele pe care le -a suferit pacientul de judecată și de a găsi un tratament adecvat.
  • Efectuați teste de sânge și urină pentru a găsi anomalii în timpul eliminării substanțelor renale. Evaluează concentrația de substanțe găsite în sânge și urină, cum ar fi glucoza, acidul uric, fosfatul sunt dovezi fiabile care ajută la confirmarea diagnosticului sindromului Fanconi. Pentru a evalua starea pacientului pentru a ajuta la orientarea tratamentului adecvat pentru pacienți. P>

    Fanconi syndrome's disease treatments

    sindromul Fanconi nu poate fi vindecat, dar poate fi bine controlat dacă pacientul urmează și este tratat activ. Scopul tratamentului este de a ajuta la controlul mai bun al bolii. Pacienții trebuie să urmeze instrucțiunile medicului pentru rezultate bune.

  • Tratamentul ajută la protejarea rinichilor și oaselor pentru a evita noi leziuni pentru pacienții cu sindrom Fanconi.
  • Pentru pacienții cu sindrom Fanconi care provoacă acidoza metabolică poate interfera cu bicarbonatul de sodiu. Pacienții cu deficiență de potasiu pot compensa potasiul atunci când este necesar.
  • Este necesar să se completeze vitamina D și fosfat pentru a ajuta la tratarea bolilor osoase, transplant de rinichi atunci când copiii dezvoltă eșecul renală la tratarea copiilor. Atunci când efectuați astfel de tratamente, monitorizarea periodică pentru copii ar trebui monitorizată.

    Sindromul Fanconi dacă bine tratat va avea modificări pozitive. Pacienții trebuie să meargă la perioada de examinare după tratament pentru a lua prompt cel mai bun și eficient tratament pentru a evita cazurile nefericite.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare