Fanconi syndrome

Огляд хвороби [Бен]

Що таке

Що таке синдром Фанконі?

синдром Фанконі - рідкісні порушення функції ниркової трубки, що спричиняє ослаблення ниркової функції, що спричиняє надлишки речовин, таких як глюкоза, амінокислота, фосфат, кислотний сечовий сечовод . Хвороба змушує організм уповільнити, пошкодження кісток, нирки загрожують здоров’ю пацієнта.

Causes of Fanconi syndrome's disease

синдром Фанконі - рідкісне розлад функції ниркової трубки, яке може бути первинним або вторинним. Можливі причини цього синдрому включають:

Через генетику (Nguyen Phat) є основною причиною захворювання.

Через вплив таких препаратів, як хіміотерапія, вірусне лікування, хімічні речовини, важкі метали, такі як свинець, ртуть.

Через дефіцит вітаміну D, білок.

Через порушення після трансплантації нирок, множинної хвороби мієломи.

Symptoms of Fanconi syndrome's disease

Симптоми загального синдрому Фанконі, таких як:

На стадії емульсії виявляється такі симптоми, як пити занадто багато води, надмірне сечовипускання.

Діти з синдромом Фанконі часто мають недостатньо розвинену, повільну ріст, відсталості розвитку, хронічні захворювання нирок іноді потребують трансплантації нирок для лікування. 4 Найпоширеніший симптом - втома, слабкість, біль у кістках.

Необхідно розрізняти синдром Фанконі та синдром анемії Фанконі (генетична анемія, яка призводить до недостатності кісткового мозку).

People at risk for Fanconi syndrome's disease

Синдром Фанконі може виникнути у всіх предметах та всіх віках, включаючи дорослих та дітей. Захворювання може бути генетичним (первинним) або через вплив хімічних речовин, важких металів або після трансплантації нирок (вторинної).

Diagnostic measures for Fanconi syndrome's disease

Діагностика синдром Фанконі поєднує клінічне обстеження разом з діагностичними тестами.

Клінічне обстеження визначає симптоми синдрому Фанконі, такі як ріст, ріст дітей або втома, біль у кістках у дорослих. Коли діти мають такі симптоми, їм потрібно звернутися до лікаря у авторитетних педіатричних фахівців, щоб забезпечити своєчасну діагностику для дітей. Лікар визначить симптоми, які пацієнт зазнав судження та знайде відповідне лікування.

Проведіть аналізи крові та сечі, щоб знайти порушення під час усунення нирок. Оцініть концентрацію речовин, виявлених у крові та сечі, таких як глюкоза, сечова кислота, фосфат - це надійні докази, які допомагають підтвердити діагноз синдрому Фанконі. Для оцінки стану пацієнта допоможе орієнтувати відповідне лікування пацієнтів. P>

Fanconi syndrome's disease treatments

Синдром Фанконі не може бути виліковується, але його можна добре контролювати, якщо пацієнт слідує і активно лікується. Мета лікування - допомогти краще контролювати захворювання. Пацієнти повинні дотримуватися вказівок лікаря щодо хороших результатів.

Лікування допомагає захистити нирки та кістки, щоб уникнути нових уражень для пацієнтів із синдромом Фанконі.

Для пацієнтів із синдромом Фанконі, який викликає метаболічний ацидоз може втручатися в бікарбонат натрію. Пацієнти з дефіцитом калію можуть компенсувати калій при необхідності.

Необхідно доповнити вітамін D та фосфат, щоб допомогти лікувати захворювання кісток, трансплантацію нирок, коли у дітей розвивається недостатність нирок для лікування дітей. Під час проведення таких процедур слід контролювати регулярний моніторинг для дітей.

Синдром Фанконі, якщо добре обробляється, матиме позитивні зміни. Пацієнтам потрібно перейти на період обстеження після лікування, щоб негайно прийняти найкраще та ефективне лікування, щоб уникнути нещасних випадків.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.