G6PD deficiency

Ringkesan Penyakit [Benh]

apa kekurangan g6pd?

g6pd kekurangan yaiku penyakit genetik genetik ing kromosom jinis x. G6pd minangka singkatan dehidosgenase glukosa. Iki minangka jinis enzim ing awak manungsa, njaga kelestarian membran sel, utamane nalika sel "diserang" dening agen oksidatif ing panganan, obat utawa agen pelanggaran. Ketik saka lingkungan njaba, lan stres. Kacang buncis sing paling umum minangka salah sawijining sing paling umum amarga nyebabake daya tahan sel getih abang ing wong sing duwe enamel G6PD, saéngga penyakit kasebut uga diarani favisme. Yen kena infeksi enamel G6PD, sel getih abang pasien dadi rapuh menyang agen oksidatif ndhuwur. Kahanan iki diarani hemolisis amarga kekurangan G6pd, yen bakal nyebabake anemia hemolitik .

Umume kasus, pasien ora nuduhake gejala nganti kena pengaruh unsur-unsur-unsur. Ing wektu kasebut, gejala kayata jaundice, urine peteng, ambegan cepet, lemes bakal katon. Komplikasi penyakit kasebut kalebu anemia lan jaundice.

Organisasi Kesehatan Donya sing klasifikasi Gangguan Genetik G6pd dadi limang klompok, telu yaiku kekurangan G6pd.

  • Group I: kekurangan serius (kegiatan <10%) kanthi anemalia hemolitik kronis
  • Group II: Hemolysis serius Kekurangan (10-60% kegiatan), hemolisis mung nalika kapapar Unsur Onset.
  • Group IV: Varian Kegiatan enzim, ora ana Sequelae klinis

    Causes of G6PD deficiency's disease

    Genetika

    Penyebab G6PD Enamel minangka cacadhi gen ing jinis kromosom X. Pria biasane duwe jinis kromosom x (XY) nalika wanita duwe 2 kromosom jinis x (xx). Dadi penyakit kasebut luwih gampang diwujudake ing pria. Wanita butuh owah-owahan pasangan kromosom jinis anyar nyebabake kekurangan g6pd.

    Bocah sing lara amarga nampa gen nyilem sing ora normal saka bapake lan / utawa ibu. Sawetara kasus bisa kedadeyan kaya ing ngisor iki:

    Yen bapakmu sehat, dheweke nikah karo ibu sing sehat nanging nggawa gen penyakit:

  • Kemungkinan kanggo nglairake G6PD sing nggilap: 0% kemungkinan duwe putra sing sehat: 50% Yen bapak ora Nggawe Gene:
  • kemungkinan nglairake bocah wadon karo enzim G6pd: 0% Kemungkinan kanggo nglairake bocah wadon karo G6pd: 50% kemungkinan nglairake normal: 50% Yen bapak lan ibu duwe 100 penyakit % kemungkinan putra utawa prawan.starting faktor:

    Enzim normal g6pd mung gejala getih ing getih sing ana 3 klompok kaya ing ngisor iki:

  • Pangan: kacang manis minangka agen sing paling umum. Obat: Sawetara obat-obatan wis ditampilake kanggo ningkatake penyakit kasebut kalebu aspirin, sulfamide, metilis ijo, dosis vitamin c, quinine lan obat sing asale saka malaria sing asale saka Magneti malaria. Quinine, bahan aktif sing ngemot naphthalene. infeksi: virus, bakteri kayata, hemophyly influenza, viceptococcal hemolitik, rickettsia, hepatitis virus.

    Symptoms of G6PD deficiency's disease

    Umume wong sing duwe enamel G6pd ora nuduhake kelainan nganti kontak karo unsur-unsur-unsur-unsur. Gejala klinis sing bisa ditemokake saiki kalebu:
  • lemes, pusing, bisa uga demam Kesulitan Nafas

    Gejala penyakit beda-beda gumantung karo penyakit Awak akut:

  • Muncul muncul sawise 24-48 jam saka cahya ing unsur-unsur-unsur. asli kanthi demam sing dhuwur, mutahke, weteng, kulit pucat, larut gelapp, bisa uga diombe kanthi larut getih lan gagal ginjel akut lan gagal ginjel akut. Penyakit iki asring pulih sawise sawetara minggu. jaundice ing bayi:
  • Sejarah Sibut karo jaundice sing padha sawise lair

    Bayi anyar kanthi cepet, anemia terus maju kanthi cepet. jaundice katon ing 24 jam pisanan sawise lair minangka tandha abot. Biasane gejala jaundice ing dina Senin lan Selasa sawise lair

    Transmission route of G6PD deficiency's diseaseG6PD deficiency

    Penyakit kekurangan g6pd minangka penyakit genetik saengga ora nyebar ing antarane pasien menyang wong sing sehat liwat kontak normal.

    People at risk for G6PD deficiency's disease

    risiko penyakit lapisan g6pd kalebu:

  • jinis lomba: asian, Afrika, Mediterania, utamane Amerika Amerika.

    Prevention of G6PD deficiency's disease

    cara nyegah lan ngontrol g6pd enameling:

  • Screening Neonatal Penyakit G6pd Enalamis: Saiki, lan kelompok kelenjar kongenital lan pengangkatan serentak kongenital, skrining sregep kongenital, skrining sregep kongenital, kanthi skrining rumah sakit utama kongenital ing rumah sakit utama. Wektu paling apik kanggo screening yaiku umur 3 nganti 7 dina. Sarangkatan awal, deteksi awal sing penting kanggo mbatesi wiwitan penyakit lan nyegah penyakit penyakit kasebut: ndeteksi para pendhidhikan penyakit, mbatesi omah-omah karo wong sing duwe kekurangan G6pd Nanging durung ngungkapake gejala. Full Vacaksin kanggo bocah cilik sing duwe G6PD sing enamed
  • teka kanggo mriksa sanalika ora ana gejala sing ora normal kanggo ngontrol penyakit kasebut kanthi becik lan nyuda komplikasi.

    Diagnostic measures for G6PD deficiency's disease

    diagnosis kekurangan enzim g6pd ditemtokake dening tes kuantitatif g6pd ing awak. Gejala klinis ora unik nanging duwe saran, utamane pasien karo riwayat kulawarga utawa gen penyakit.

    Tes subklinik liyane kalebu:

  • Formula Darah: Hemoglobin, nomer sel getih abang.

    enzim ati: Ngilangake sabab jaundice Ngitangi Bilirubin Darah

  • Analisis urin

    G6PD deficiency's disease treatments

    Perawatan sing paling penting kanggo G6PD sing bisa digunakake yaiku ngilangi faktor serang, kalebu:

  • Ngindhari panganan utawa obat-obatan sing wis ditemtokake kanggo nyebabake hemolika.

    Nyegah vaksin bisa nglawan agen sing nyebabake bakteri kayata hepatitis B virus, nalika hemolisis kedadeyan, transfusi getih bisa uga perlu kanggo nambani penyakit kasebut. Transfusi getih minangka perawatan paling efektif kanggo gejala amarga sel getih abang ing getih manungsa ora duwe kekurangan ragi G6pd, saengga bakal luwih suwe kanggo nyedhiyakake oksigen sing cukup kanggo awak. Ing kasus sing abot, dialisis mbutuhake gagal ginjal akut.  

    Sppleen minangka perawatan bedah sing efektif kanggo pasien amarga limpa yaiku sel getih abang ditahan lan rusak. Obat kaya Vitamin E lan Selenium, sanajan agen antioksidan, ora ana efek perawatan.

    Deleng uga:

  • apa kekurangan g6pd? Apa mbebayani? Persetujuan bayi g6pd, apa penyakit kasebut?

  • Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer