Genetic bleeding capillaries

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genetische Blutungskapillare ist eine genetische Erkrankung, die mit Blutgefäßen zusammenhängt, die viel Blutungen verursachen, insbesondere bei einer großen Kapillare. Die Krankheit verursacht häufig Patienten mit Magen -Darm -Blutungen, Anämie und kann die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls erhöhen.

Kapillare ist ein Netzwerk von Blutgefäßen, die Arterien und Venen verbinden. Wenn eine abnormale Struktur in kleinen Blutgefäßen auftritt, wird sie als Kapillardilatation bezeichnet. Wenn diese Anomalien in großen Blutgefäßen gefunden werden, werden sie als venöse dynamische Defekte bezeichnet. Wenn Patienten, die an genetischen Blutungskapillarerkrankungen leiden, auf den beiden Formen auftreten.

Causes of Genetic bleeding capillaries's disease

Ursachen für genetische Blutungskapillaren werden durch genetische Faktoren verursacht.  Dies sind Genmutationen in Endoglin- und Activin -Rezeptoren wie Kinase Typ 1 auf Chromosomen Nr. 9 und 12. Die Abnormalitäten auf einem dieser Gene führen zu Blutgefäßenruptur und Blutungen, die eine Kapillarverdünnung verursachen. Genetische Blutung.

Darüber hinaus tragen die Faktoren des Endothelwachstums auch zur Regulierung von Gefäßwänden für genetische Blutungskapillarerkrankungen bei

Symptoms of Genetic bleeding capillaries's disease

Typische Symptome von genetischen Blutungskapillarerkrankungen wie:

  • Nasenbluten: Nasenbluten wurden aufgrund der Kapillardilatation in der Nase viele Male wiederholt. Nasenbluten erscheinen regelmäßig jeden Tag oder einmal im Monat. Normalerweise treten Nasenbluten ab 12 Jahren auf.
  • rot bis lila gefärbte Flecken, dunkelrote Spitze erscheint auf der Haut mit Schleimhäuten. Mund, Lippen, Ohren, Augenkonjunktiva, Arme, Hände, Fingerhände und Nägel sind leicht zu erkennen.
  • Kapillardilatation im Magen -Darm -Trakt mit klinischen Symptomen wie schwarzen Stühlen, Bluthocker

    • Anämie bei Patienten mit genetischer Blutungskapillare tritt ebenfalls auf.

  • venöse dynamische Defekte in der Lunge sind auch bei Patienten mit genetischer Blutungskapillare zu beobachten.
  • Venöse Dynamik im Gehirn und im Rückenmark.

    • People at risk for Genetic bleeding capillaries's disease

    genetische Blutungskapillarerkrankung wird häufig auch bei Probanden mit der Krankheit mit der Hauptmanifestation von Nasenbluten mit anderen pathologischen Erkrankungen beobachtet.

    Prevention of Genetic bleeding capillaries's disease

  • Derzeit wird genetischer Rat angewendet, um genetische Blutungskapillarerkrankungen zu verhindern. Paare, die Kinder und Menschen mit genetischer Familie Teleangiectasie in der Vorgeschichte haben möchten, werden geerbt, um eine genetische Blutungskapillarentspannung zu verhindern. Zusätzlich tragen auch andere Behandlungen zur Vorbeugung von Schlaganfall und Herzinsuffizienz bei.

    • Diagnostic measures for Genetic bleeding capillaries's disease

    Um die genetische Blutungskapillarverdünnung genau zu diagnostizieren, müssen sich auf die klinische Untersuchung und die subklinischen Ergebnisse stützen.

    Klinische Diagnose: Erscheint mindestens drei der folgenden vier Anzeichen:

  • Viele Nasenbluten zurückkehren, hat keine Ursache.
  • Beobachten Sie die Kapillardilatation in den Lippen, Mund, Fingern, Nase.

    • Rooster -Kapillaren, venöse dynamische Defekte in der Lunge, Wirbelsäule, Magen -Darm -Trakt und Leber

  • Familiengeschichte von Menschen mit genetischen Blutungskapillaren.

    • Subklinische Diagnose:

  • x -Ray: Zeigt das Bild, die Größe und die Lungenstruktur des Patienten an, um den Ort und den Niveau der dynamischen Defekte in den Lungen zu finden. Ob die Leber von venösen dynamischen Defekten betroffen ist.

    • Magnetresonanztomographie: Bestimmen Sie, ob das Gehirn des Patienten in Blutgefäßen abnormal ist oder nicht.

    Echokardiographie wird als Bubble Research bezeichnet: Diese Methode hilft, den Blutfluss durch Blutgefäße zu überprüfen.

    Computerisierte Tomographie: Kombination mit einigen anderen Techniken, um Anomalien im Knochen und Weichgewebe des Körpers zu identifizieren.

    Koloskopie, gastrointestinale Endoskopie: Nachweis von Anomalien im Verdauungstrakt.

    Genetic bleeding capillaries's disease treatments

    erbte Blutungskapillarerkrankung kann nicht vollständig geheilt werden, hilft jedoch, gefährliche Komplikationen zu vermeiden.

    Die Behandlung von genetischen Blutungskapillarerkrankungen basiert normalerweise auf den betroffenen Positionen des Patienten:

  • Für die Nase: Der Patient wird zu Hause behandelt, indem die Luft mit Feuchtigkeit versorgt wird, ein Spray mit Feuchtigkeit versorgt, die Nase befeuert und starke Nase vermeidet, um milde Nasenbluten im Krankheitskern zu verhindern. Wenn die Nasenbluten schlechter sind, sollten die Laser- und Hormontherapie verwendet werden, um die Blutung zu stoppen. Eine Behandlung erfordert möglicherweise Haut, die in die Trennwand der Nase gepflückt werden.
  • Für die Haut: Wenn der Patient die Hautfarbe zu verändern scheint, kann sie mit Laser behandelt werden, um das Gewebe auf der Haut zu zerstören. /p>
  • Für Magen und Darm: Die Behandlung umfasst Laser einzeln, thermische Leitfähigkeit, Hormontherapie oder kombiniert diese Techniken.
  • Für die Lunge: Behandlung mit einem intravenösen Hyperaktivitätsmaß mit Lungenangiographie. Die Methode wird durchgeführt, indem der dünne Katheter durch einen kleinen Einschnitt in die Leistengegend steckt, in die Venen der Fehlbildung eingefädelt und dann eine kleine Kugel oder Spule platziert wird, um zu verhindern, dass der Blutfluss in diese Vene fließt.
  • Für das Gehirn: Die Behandlung hängt von der Größe und Position der Venendynamik im Gehirn ab. Kann Optionen wie Operationen auswählen, die venöse Hyperaktivität, Strahlung oder Überwachung und Beobachtung verursachen.
  • Für die Leber: Dieser Fall ist sehr selten und Lebertransplantation ist die ausgewählte Methode.

    • Siehe auch:

  • Kapillarlecks: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung
  • Welche Funktion funktioniert Kapillar?
  • Allergische Kapillarentzündung

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