Genetic bleeding capillaries
Panoramica della malattia di [Benh]
Biorra genetica Capillare è una malattia genetica correlata ai vasi sanguigni che causano molto sanguinamento, specialmente su un capillare su larga scala. La malattia provoca spesso pazienti con sanguinamento gastrointestinale, anemia e può aumentare la probabilità di ictus.
Capillare è una rete di vasi sanguigni che collegano arterie e vene. Quando la struttura anormale appare in piccoli vasi sanguigni, si chiama dilatazione capillare. Quando queste anomalie si trovano nei grandi vasi sanguigni, sono chiamati difetti dinamici venosi. Quando i pazienti che soffrono di malattia capillare di sanguinamento genetico possono apparire sulle due forme.
Causes of Genetic bleeding capillaries's disease
Cause dei capillari di sanguinamento genetico sono causate da fattori genetici. Queste sono mutazioni geniche negli endoglin e nei recettori dell'acTIIN come la chinasi di tipo 1 sui cromosomi n. 9 e 12. Le anomalie su uno di questi geni porteranno alla rottura dei vasi sanguigni e al sanguinamento che causano dilatazione capillare. Emorragia genetica.
Inoltre, i fattori della crescita endoteliale contribuiscono anche alla regolazione delle pareti vascolari per la malattia capillare del sanguinamento geneticoSymptoms of Genetic bleeding capillaries's disease
Sintomi tipici delle malattie capillari del sanguinamento genetico come:
anemia nei pazienti con sanguinamento genetico anche capillare.
People at risk for Genetic bleeding capillaries's disease
La malattia capillare del sanguinamento genetico è spesso osservata anche nei soggetti con la malattia con la principale manifestazione di naso con altre condizioni patologiche.
Prevention of Genetic bleeding capillaries's disease
Diagnostic measures for Genetic bleeding capillaries's disease
Per diagnosticare accuratamente la dilatazione capillare del sanguinamento genetico, è necessario fare affidamento sull'esame clinico e sui risultati subclinici.
Diagnosi clinica: appare almeno tre dei seguenti quattro segni:
Capillari del gallo, difetti dinamici venosi nei polmoni, colonna vertebrale, tratto gastrointestinale e fegato
Diagnosi subclinica:
X -Ray: mostra l'immagine, la dimensione, la struttura polmonare del paziente per contribuire a trovare la posizione, il livello dei difetti dinamici venosi nei polmoni.
Ecografia immagine: Se il fegato è influenzato da difetti dinamici venosi. Imaging a risonanza magnetica: determinare se il cervello del paziente è anormale nei vasi sanguigni o meno. L'ecocardiografia si chiama BUBBLE Research: questo metodo aiuta a controllare il flusso sanguigno attraverso i vasi sanguigni. Tomografia computerizzata: combinata con alcune altre tecniche per identificare anomalie nell'osso e nei tessuti molli del corpo. Colonoscopia, endoscopia gastrointestinale: per rilevare anomalie nel tratto digestivo. Il trattamento della malattia capillare del sanguinamento genetico si basa di solito sulle posizioni del corpo del paziente interessato: vedi anche: Genetic bleeding capillaries's disease treatments
La malattia capillare sanguinante ereditata non può essere completamente curata ma aiuta a evitare complicazioni pericolose.
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