Genetic bleeding capillaries
[ベン]の病気の概要
遺伝出血毛細血管は、特に大規模な毛細血管で、多くの出血を引き起こす血管に関連する遺伝的疾患です。この疾患はしばしば、胃腸出血、貧血の患者を引き起こし、脳卒中の可能性を高める可能性があります。
毛細血管は、動脈と静脈をつなぐ血管のネットワークです。異常な構造が小さな血管に現れる場合、それは毛細血管拡張と呼ばれます。これらの異常が大きな血管に見られる場合、それらは静脈動的欠陥と呼ばれます。遺伝的出血毛細血管疾患に苦しむ患者が2つの形態に現れることがある場合。
Causes of Genetic bleeding capillaries's disease
遺伝的出血毛細血管の原因は、遺伝的要因によって引き起こされます。 これらは、染色体No. 9および12のキナーゼ1型などのエンドグリンおよびアクチビン受容体の遺伝子変異です。これらの遺伝子の1つの異常は、毛細血管の拡張を引き起こす血管破裂と出血につながります。遺伝的出血。
さらに、内皮成長の要因は、遺伝出血毛細血管疾患のための血管壁の調節にも寄与していますSymptoms of Genetic bleeding capillaries's disease
次のような遺伝出血毛細血管疾患の典型的な症状:
遺伝出血毛細血管患者の貧血も現れます。
People at risk for Genetic bleeding capillaries's disease
遺伝的出血毛細血管疾患は、他の病理学的状態を伴う鼻血の主な症状を伴う疾患のある被験者でもよく見られます。
Prevention of Genetic bleeding capillaries's disease
Diagnostic measures for Genetic bleeding capillaries's disease
遺伝的出血毛細血管拡張を正確に診断するには、臨床検査と無症状の結果に依存する必要があります。
臨床診断:次の4つの兆候のうち少なくとも3つが表示されます:
雄鶏毛細血管、肺の静脈動的欠陥、脊椎、胃腸管、肝臓
無症状の診断:
X -Ray:患者の画像、サイズ、肺構造を示して、肺の位置、静脈動的欠陥のレベルを見つけることに貢献しています。
画像超音波:肝臓が静脈の動的欠陥の影響を受けるかどうか。 磁気共鳴画像法:患者の脳が血管で異常であるかどうかを判断します。 心エコー検査はバブル研究と呼ばれます。この方法は、血管を通る血流を確認するのに役立ちます。 コンピューター化された断層撮影:体の骨と軟部組織の異常を識別するために、他のいくつかの技術と組み合わされています。 大腸内視鏡検査、胃腸内視鏡検査:消化管の異常を検出する。 遺伝出血毛細血管疾患の治療は、通常、患者の体の位置に基づいています: 参照: Genetic bleeding capillaries's disease treatments
遺伝性出血毛細血管疾患は完全に治癒することはできませんが、危険な合併症を避けるのに役立ちます。
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