Giant cell tumor

[Benh] Přehled nemoci

obří nádor kostních buněk (obří buněčný myelom nebo osteiclastom), často nazývaný obří buněčné nádory, nádory velkých buněk nebo zrušení buněk. Toto je nejběžnější benigní kostní nádor u lidí, což představuje obecně asi 20% benigních nádorů kostí. Existuje však asi 5-10% případů progresivních maligních obřích buněk , metastáz na jiné orgány. Pacienti jsou častější, 1,3 -1,5krát vyšší než muži, většina mladých žen ve věku asi 30-40 let.

obří buněčný nádor se často objevuje v dlouhých kostech, nejčastěji v horní části stehna, špičky kosti a spodní kosti, rotující kosti. Některé další kosti mohou také poškodit, jako jsou kosti, kosti paže, dokonce i zubní otvory čelisti, páteř. Většina případů je poškozena pouze v jedné poloze, pravá výdaje je více než vlevo. V obřích buněčných nádorech dochází k zrušení kostí v důsledku nádoru z mnoha zrušení buněk. To je také důvod, proč je nemoc známá také jako zrušení buněk. Kromě zrušení buněk, fibroblastů, tkání, fibroblastů a vaskulárních organizací jsou také komponenty, které tvoří obrovský buněčný nádor. Obří buněčný nádor lze rozdělit do 3 fází na základě histologických charakteristik:

Fáze 1: Malé U, jasné hranice, benigní histotické vlastnosti, kostní skořápky nebyly zničeny.

Fáze 2: U zvětšení velikosti, poškození kostí se šíří více, skořápka kosti se stává tenčí, ale nebyla zničena. Kostní tkáň stále zachovává benigní vlastnosti.

Fáze 3: U zvyšuje proliferaci, napadne okolní softwarové organizace a vidí na X -porazích obrázků Ctscan Bone x -ray. Krevní cévy se hodně zvyšují, vlastnosti jsou stále benigní.

Obří buněčný nádor postupuje pomalu v tichu, míra recidivy je poměrně vysoká, pokud není v čase detekována, může se pacient muset odříznout, deaktivovat, což výrazně ovlivňuje psychologii a každodenní život pacienta.

Causes of Giant cell tumor's disease

Příčina obřího buněčného nádoru je stále kontroverzní. Mnoho teorií se domnívá, že defekty systému krevních cév kostí onemocnění, jev krvácení na špičce kosti a dalšími faktory jsou činidlem stimulace, měnící se polygonové leukocytové buňky v krvi na zrušení onemocnění na zrušení onemocnění na zrušení onemocnění . Tato hypotéza vysvětluje proces porodu onemocnění reakce. V jiných případech existuje vztah mezi obřím buněčným nádorem a onemocněním Paget. Jedná se o onemocnění charakterizované jevem nepravidelného vápníku, lézí ve formě hrudek, hmoty, špičky kosti často tlusté, vláknité, střídavé s oblastmi kosti a kosti deformované. Patologie PAGET je výsledkem kostních vaskulárních abnormalit po dlouhou dobu.

Symptoms of Giant cell tumor's disease

Klinické příznaky obřích buněčných nádorů nejsou specifické, stupeň projevu závisí na stadiu onemocnění.

V rané fázi: V této fázi je velikost nádoru obvykle malá, takže obvykle nezpůsobuje žádné klinické příznaky.

Progresivní fáze: nádor se rychle zvyšuje, začíná napadnout a ničit kostní membránu. Nejběžnější příznak, kterému pacienti čelí bolesti, se zdá pomalu a postupně roste. Bolest v poškozené poloze kosti, jako je bolest bederní páteře, bolest stehen, s hranicemi pohybu, výtok kloubu, pokud je nádor poblíž, invazivní klouby kloubů a softwarových organizací kolem kloubu.

Protože proces destrukce kostí dochází silně u pacientů s obřími buněčnými nádory, mnoho pacientů stále zažívá patologické zlomeniny. To může být také první a jediný klinický projev u některých pacientů.

Transmission route of Giant cell tumor's diseaseGiant cell tumor

Obří nádor kostních buněk se nepřenáší z nemocných lidí na zdravé lidi.

People at risk for Giant cell tumor's disease

Lidé s rodinnou anamnézou příbuzných s obřími buněčnými nádory pravděpodobně budou mít vysoké onemocnění, takže musí být ostražití, navštívit lékaře, jakmile existují abnormální příznaky.

Prevention of Giant cell tumor's disease

Neexistuje účinné preventivní opatření k prevenci buněčné onemocnění. Aby se omezila závažné komplikace, které onemocnění způsobuje, musí pacienti navštívit zdraví ve zdravotnictví, když zažívají abnormální příznaky, jako je bolest, omezení pohybu atd., Zejména mladé ženy.

Diagnostic measures for Giant cell tumor's disease

Subklinické testy a diagnostické znamená, že v diagnostice obřího buněčného nádoru hrají základní roli.

Kvantifikace vápníku, krevní fosfor: eliminujte další onemocnění, která způsobují zhoršenou kvalitu kosti, jako jsou tělesná síťová žláza.

x -ray x -ray: obří buněčný nádor se projevuje na x -ray filmu s plnými čtyřmi charakteristikami:

léze se objevují lokalizované na jádrových kostech. Toto je velmi specifický rys nemoci.

kostní léze při špičce dlouhé kosti se musí shodovat s klouby. Pokud existuje jasný rozdělení mezi lézemi a klouby, neměla by být nastavena diagnóza nádoru obří buněk. Tato funkce se nepoužívá u plochých kostí, jako je pánev, čelist, protože nemají kloubní povrchy.

léze jsou ve excentrické poloze ve srovnání s kostním šachtou. Některé případy jsou příliš velké a rozšířené, takže je obtížné posoudit, zda je excentricita ve skutečnosti nebo ne.

léze mají jasné hranice, obvykle v oblasti hlavy.

Nádor obvykle nevykazuje vnitřní vápník a často nemá kostní reakci jako v případech maligních kostních nádorů.

Ct skenování MRI kosti nebo osteoartrózy: hodnocení přilehlého a kostního softwaru.

Biopsie kostí jako chirurgický zákrok: Toto je diagnostické opatření k identifikaci obřích buněčných nádorů. Mezi patologické charakteristiky nádoru patří: mnoho obřích vícebodových buněk a kulatých -oválných nebo oválných buněk. Jádro obří buňky a stejných pufrových buněk. Počet buněk v organizaci je velmi velký a pozoruje hustotu hustoty buněk, počet jader v každé buňce může dosáhnout stovek. Pojivová tkáň v nádoru je špatná a řídká. Pozorování nádorů pouhým okem může vidět červenohnědý nádor s mnoha nekrotickými ložisky krvácení, střídavě s lipidovými organizacemi se žlutou depozicí.

Giant cell tumor's disease treatments

Chirurgická léčba je hlavní metodou v obří buněčné léčbě . Lékařská léčba často hraje podpůrnou roli při snižování symptomů, zejména v případě anti -chirurgie.

Metody chirurgické chirurgie k odstranění poškozených kostních organizací, obnovení tvaru kostí a nahrazení kloubů pro obnovení funkce pohybu pro pacienty

Bagrování: je nejběžnější chirurgická metoda. Lékař pokračuje pouze o odstranění pouhé organizace nádoru, koordinuje se s chemickými čerpadly, jako je fenol nebo kapalný dusík, aby zrušil zbývající organizace. Poté lze provádět roubování kostí nebo naplněné cementem nádory.

Široce odstraňují nádory: Když je nádor velký, invazivní okolní organizace nebo recidiva nádoru mnohokrát, chirurg bude odstraňovat nádor připojený k okolním organizacím.

Tvar kostí po odstranění všech lézí.

léky

skupiny léků jsou často předepisovány pro pacienty s obřími buněčnými nádory včetně:

Běžné léky proti bolesti, jako je paracetamol, kodein, nesteroidní anti -zánětlivá léčiva.

denosumab: je lék zvolený k léčbě osteoporózy a onemocnění kostních vlastností. Některá další léčba lze zvážit, jako je

Radiační terapie: v případech chirurgických kontraindikací pro těžká koordinační choroby.

Kostní ortéza v Chi je poškozena, aby se zabránilo komplikacím zlomenin

chirurgický zákrok, aby nahradil klouby. Monitorování

Během prvních 2 let po léčbě je třeba pacienti monitorovat každé 3 měsíce, poté musí být znovu zkoumáni každých 6 měsíců nebo rok po dobu nejméně 5 let. Monitorování zahrnuje komplexní posouzení příznaků a indikaci testů obrazu, jako je kosti x -ray a CT skenování, hrudník a květináče, aby se detekovaly metastatické případy, pokud existují.

Viz také:

Úspěšně ořízl obří smaltovací nádor

Co jsou nádorové otisky?

Co je to rakovina? Rozdíl mezi rakovinnými buňkami a normálními buňkami

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.