Giant cell tumor

Panoramica della malattia di [Benh]

tumore a cellule ossee giganti (mieloma a cellule giganti o osteiclastoma), spesso chiamati tumori a cellule giganti, tumori a cellule di grandi dimensioni o cellule a cancellazione. Questo è il tumore osseo benigno più comune nell'uomo, che rappresenta circa il 20% dei tumori ossei benigni in generale. Tuttavia, ci sono circa il 5-10% dei casi di cellule giganti maligne progressive , metastasi ad altri organi. Le pazienti di sesso femminile sono più comuni, 1,3-1,5 volte più alte rispetto agli uomini, alla maggior parte delle giovani donne, di circa 30-40 anni.

tumore a cellule giganti appare spesso alle ossa lunghe, più comunemente nella parte superiore della coscia, l'osso della punta e l'osso inferiore, l'osso rotante. Alcune altre ossa possono anche danneggiare le ossa, le ossa del braccio, persino i fori dei denti della mascella, la colonna vertebrale. La maggior parte dei casi è danneggiata solo in una posizione, la spesa destra è più della sinistra. In tumore a cellule giganti , la cancellazione ossea si verifica a causa del tumore è costituita da molte cancellazioni cellulari. Questo è anche il motivo per cui la malattia è anche nota come cancellazione cellulare. Oltre a annullare le cellule, i fibroblasti, i tessuti, i fibroblasti e le organizzazioni associate vascolari sono anche componenti che costituiscono un tumore a cellule giganti. Il tumore a cellule giganti può essere diviso in 3 fasi basati su caratteristiche istologiche:

Fase 1: piccoli, confini chiari, caratteristiche istiche benigne, gusci ossei non sono stati distrutti.

Fase 2: U Aumento delle dimensioni, il danno osseo si diffonde di più, il guscio osseo diventa più sottile ma non è stato distrutto. Il tessuto osseo mantiene ancora caratteristiche benigne.

Fase 3: aumenta la proliferazione, invadere le organizzazioni software circostanti, vedendo su immagini raggi x di ctscan osseo x -ray. I vasi sanguigni aumentano molto, le caratteristiche sono ancora benigne.

Il tumore a cellule giganti progredisce lentamente in silenzio, il tasso di ricorrenza è piuttosto elevato se non rilevato nel tempo, il paziente potrebbe dover interrompere, diventare disabili, influenzando notevolmente la psicologia e la vita quotidiana del paziente.

Causes of Giant cell tumor's disease

La causa del tumore a cellule giganti è ancora controversa. Molte teorie ritengono che i difetti del sistema dei vasi sanguigni delle ossa della malattia, il fenomeno del sanguinamento sulla punta dell'osso e gli altri fattori sono l'agente della stimolazione, cambiando le cellule leucocite del poligono nel sangue nella cancellazione della malattia . Questa ipotesi spiega il processo di parto a una malattia di reazione. In altri casi, esiste una relazione tra tumore a cellule giganti e malattia Paget. Questa è una malattia caratterizzata dal fenomeno del calcio irregolare, lesioni sotto forma di grumi, massa, punta ossea spesso spessa, fibrosa, alternata con aree di ossa e ossa deformate. La patologia Paget è il risultato di anomalie vascolari ossee per lungo tempo.

Symptoms of Giant cell tumor's disease

Sintomi clinici dei tumori a cellule giganti non sono specifici, il grado di manifestazione dipende dallo stadio della malattia.

Fase iniziale: in questa fase, la dimensione del tumore è generalmente piccola, quindi di solito non causa sintomi clinici.

Fase progressiva: il tumore aumenta rapidamente di dimensioni, inizia a invadere e distruggere la membrana ossea. Il sintomo più comune che i pazienti affrontano il dolore, appaiono lentamente, aumentando gradualmente. Dolore nella posizione ossea danneggiata come dolore alla colonna lombare, dolore alla coscia, con limiti di movimento, versamento delle articolazioni se il tumore è nelle vicinanze, invasive le articolazioni delle articolazioni e le organizzazioni software attorno all'articolazione.

Poiché il processo di distruzione ossea si verifica fortemente nei pazienti con tumori a cellule giganti, molti pazienti sperimentano ancora fratture patologiche. Questa può anche essere la prima e unica manifestazione clinica in alcuni pazienti.

Transmission route of Giant cell tumor's diseaseGiant cell tumor

Il tumore delle cellule ossee non viene trasmesso da persone malate a persone sane.

People at risk for Giant cell tumor's disease

Le persone con una storia familiare di parenti con tumori a cellule giganti hanno probabilmente una malattia elevata, quindi devono essere vigili, vedere un medico non appena ci sono sintomi anormali.

Prevention of Giant cell tumor's disease

Non esiste una misura preventiva efficace per prevenire la malattia cellulare. Al fine di limitare le gravi complicanze che la malattia causa, i pazienti devono visitare la salute nell'assistenza sanitaria quando sperimentano sintomi anormali come dolore, movimento limitante, ecc., In particolare giovani donne.

Diagnostic measures for Giant cell tumor's disease

Test subclinici e mezzi diagnostici svolgono un ruolo fondamentale nella diagnosi di un tumore a cellule giganti.

Quantificazione del calcio, fosforo nel sangue: eliminare altre malattie che causano una qualità ossea compromessa come le ghiandole paratiroidee.

X -Ray X -Ray: il tumore delle cellule giganti si manifesta su film x -raggi con quattro caratteristiche complete:

Le lesioni sembrano localizzate sulle ossa di base. Questa è una caratteristica molto specifica della malattia.

Lesioni ossee alla punta ossea lunga devono corrispondere ai giunti. Se esiste una chiara partizione tra lesioni e articolazioni, la diagnosi di tumore cellulare gigante non dovrebbe essere impostata. Questa funzione non viene utilizzata con ossa piatte come Pelvis, Jawbone perché non hanno superfici articolari.

Le lesioni sono in posizione eccentrica rispetto all'albero osseo. Alcuni casi sono troppo grandi e diffusi, quindi è difficile valutare se l'eccentricità sia effettivamente o meno.

le lesioni hanno confini chiari, di solito nell'area della testa.

Il tumore di solito non mostra calcio interno e spesso non ha una reazione ossea come nei casi di tumori ossei maligni.

Scansione TC di risonanza magnetica ossea o osteoartrite: valutazione del danno software adiacente e osseo.

La biopsia ossea come chirurgia: questa è una misura diagnostica per identificare i tumori cellulari giganti. Le caratteristiche patologiche del tumore includono: molte cellule multi -core giganti e cellule rotonde o ovali. Il nucleo della cellula gigante e le stesse cellule tampone. Il numero di cellule nell'organizzazione è molto grande, osservando la densa densità cellulare, il numero di nuclei in ciascuna cellula può raggiungere centinaia. Il tessuto connettivo nel tumore è scarso e scarso. L'osservazione dei tumori ad occhio nudo può vedere il tumore marrone rossastro con molti fuochi necrotici di emorragia, alternandosi con organizzazioni lipidiche con deposizione gialla.

Giant cell tumor's disease treatments

Il trattamento chirurgico è il metodo principale nel trattamento cellulare . Il trattamento medico svolge spesso un ruolo di supporto nella riduzione dei sintomi, soprattutto indicati nei casi di chirurgia anti -chirurgia.

Metodi di chirurgia chirurgica per rimuovere le organizzazioni ossee danneggiate, ripristinare la forma ossea e sostituire le articolazioni per ripristinare la funzione del movimento per i pazienti

Dredging: è il metodo chirurgico più comune. Il medico procede solo a rimuovere la semplice organizzazione tumorale, coordinata con pompe chimiche come fenolo o azoto liquido per annullare le organizzazioni rimanenti. Successivamente, l'innesto osseo può essere eseguito o riempito con cemento con tumori.

Rimuovere ampiamente i tumori: quando il tumore è grande, invasivi organizzazioni circostanti o recidiva del tumore molte volte, il chirurgo procederà a rimuovere il tumore attaccato alle organizzazioni circostanti.

La formazione ossea dopo aver rimosso tutte le lesioni.

I farmaci

gruppi di farmaci sono spesso prescritti per i pazienti con tumori a cellule giganti tra cui:

antidolorifici comuni come paracetamolo, codeina, farmaci anti -infiammatori non steroidei.

Bisfosfonato: aiuta a migliorare i sintomi e ridurre il tasso di ricorrenza dopo interventi. Denosumab: è un farmaco scelto per trattare l'osteoporosi e le malattie delle proprietà ossee. Alcuni altri trattamenti possono essere considerati come

radioterapia: in caso di controindicazioni chirurgiche per gravi malattie di coordinamento.

Il tutore osseo in Chi è danneggiato per prevenire complicanze della frattura

Chirurgia per sostituire le articolazioni. Monitoraggio

Nei primi 2 anni dopo il trattamento, i pazienti devono essere monitorati ogni 3 mesi, quindi devono essere esaminati ogni 6 mesi o un anno per almeno 5 anni. Il monitoraggio include una valutazione completa dei sintomi e che indica test di immagini come raggi X e TC, torace e vasi per rilevare casi metastatici se presenti.

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