Giant cell tumor

[ベン]の病気の概要

巨大な細胞腫瘍、大細胞腫瘍、大きな細胞腫瘍またはキャンセル細胞と呼ばれることが多い巨大骨細胞腫瘍（巨大細胞骨髄腫または骨髄腫）。これは、ヒトで最も一般的な良性骨腫瘍であり、一般的に良性骨腫瘍の約20％を占めています。ただし、進行性悪性巨大細胞、他の臓器への転移の症例の約5〜10％があります。女性患者はより一般的で、男性の1.3〜1.5倍、ほとんどの若い女性、約30〜40歳です。

巨大細胞腫瘍長い骨、最も一般的には太ももの上部、先端骨と下骨、回転骨に現れます。他のいくつかの骨は、骨、腕の骨、顎骨の歯の穴、脊椎などの損傷もあります。ほとんどのケースは1つの位置でのみ損傷しており、右支出は左よりも多いです。 巨大な細胞腫瘍では、腫瘍が多くの細胞キャンセルで構成されているため、骨のキャンセルが発生します。これが、この病気が細胞キャンセルとしても知られている理由でもあります。細胞のキャンセルに加えて、線維芽細胞、組織、線維芽細胞、血管が豊富な関連組織も、巨大な細胞腫瘍を構成する成分です。巨大な細胞腫瘍は、組織学的特性に基づいて3つの段階に分けることができます：

ステージ1：小さなu、明確な境界、良性の組織的特性、骨シェルは破壊されていません。

ステージ2：uサイズを増やし、骨の損傷はさらに広がり、骨シェルは薄くなりますが、破壊されていません。骨組織は依然として良性の特性を保持しています。

ステージ3：Uは、増殖を増加させ、周囲のソフトウェア組織に侵入し、CTSCAN Bone X -RayのX -Ray画像を見ています。血管は大幅に増加し、特性はまだ良性です。

巨大な細胞腫瘍は沈黙の中でゆっくりと進行し、再発率は時間内に検出されないと非常に高く、患者は遮断され、身体障害になり、患者の心理学と日常生活に大きな影響を与えます。

Causes of Giant cell tumor's disease

巨大な細胞腫瘍の原因は依然として議論の余地があります。多くの理論は、病気の骨の血管系からの欠陥、骨の先端での出血の現象、および他の要因は刺激の薬剤であり、血中のポリゴン白血球細胞を疾患のキャンセルに変化させると信じています。この仮説は、反応疾患を産むプロセスを説明しています。他の場合には、巨大な細胞腫瘍とパジェット疾患の間には関係があります。これは、不規則なカルシウムの現象、塊、塊、骨の先端の形の病変を特徴とする疾患です。パジェット病理学は、長い間骨血管異常の結果です。

Symptoms of Giant cell tumor's disease

巨大な細胞腫瘍の臨床症状は特異的ではなく、症状の程度は疾患の段階に依存します。

初期段階：この段階では、腫瘍のサイズは通常小さくなるため、通常は臨床症状を引き起こしません。

進行期：腫瘍のサイズが急速に増加し、骨膜に侵入して破壊し始めます。患者が痛みに直面する最も一般的な症状は、ゆっくりと、徐々に増加します。腰椎の痛み、太ももの痛み、動きの限界を備えた、関節滲出液などの損傷した骨の位置の痛み、腫瘍が近くにある場合、関節とソフトウェア組織の関節に侵入します。

骨破壊プロセスは巨大な細胞腫瘍の患者で強く発生するため、多くの患者は依然として病理学的骨折を経験しています。これは、一部の患者の最初で唯一の臨床症状にもなります。

Transmission route of Giant cell tumor's diseaseGiant cell tumor

巨大な骨細胞腫瘍は、病気の人から健康な人に感染しません。

People at risk for Giant cell tumor's disease

巨大な細胞腫瘍を持つ親relativeの家族歴を持つ人々は高い疾患を患っている可能性が高いため、注意する必要があります。異常な症状があるとすぐに医師に診てもらう必要があります。

Prevention of Giant cell tumor's disease

細胞疾患を予防するための効果的な予防措置はありません。病気が引き起こす深刻な合併症を制限するために、患者は、痛み、動きの制限など、特に若い女性などの異常な症状を経験する場合、医療で健康を訪れる必要があります。

Diagnostic measures for Giant cell tumor's disease

無症状の検査と診断手段は、巨大な細胞腫瘍の診断において中核的な役割を果たすことを意味します。

カルシウムの定量化、血液リン：副甲状腺などの骨の質の障害を引き起こす他の疾患を除去します。

x -ray x -ray：巨大な細胞腫瘍は、完全な4つの特性を持つX -Rayフィルムに現れます：

病変は、コアボーンに局在しているように見えます。これは病気の非常に具体的な特徴です。

長い骨の先端での骨病変は、関節に一致する必要があります。病変と関節の間に明確な分配がある場合、巨大な細胞腫瘍診断を設定しないでください。この機能は、骨盤などの平らな骨では使用されていません。ジョイント表面がないためです。

病変は、骨シャフトと比較して偏心位置にあります。いくつかのケースは大きすぎて広がっているため、偏心性が実際にあるかどうかを評価することは困難です。

病変には、通常は頭部にある明確な境界があります。

腫瘍は通常、内部のカルシウムを示さず、悪性骨腫瘍の場合のように骨反応をしないことがよくあります。

骨または変形性関節症のCTスキャンMRI：隣接および骨ソフトウェアの損傷の評価。

手術としての骨生検：これは、巨大な細胞腫瘍を特定するための診断尺度です。腫瘍の病理学的特徴には、多くの巨大なマルチコア細胞と丸いコア、または楕円形の細胞が含まれます。巨大細胞の核と同じバッファセル。組織内の細胞の数は非常に大きく、密度の高い細胞密度を観察しています。各細胞の核の数は数百に達する可能性があります。腫瘍の結合組織は貧しくまばらです。肉眼で腫瘍を観察すると、多くの出血壊死焦点がある赤茶色の腫瘍を見ることができ、黄色の堆積を持つ脂質組織と交互になります。

Giant cell tumor's disease treatments

外科的治療は、巨大な細胞治療の主な方法です。治療はしばしば症状の減少において支持的な役割を果たします。特に、抗手術の場合に示されています。

損傷した骨組織を除去し、骨の形を回復し、関節を交換して患者の動きの機能を回復するための外科手術方法

dr脱：最も一般的な外科的方法です。医師は、残りの組織をキャンセルするためにフェノールや液体窒素などの化学ポンプと調整し、単なる腫瘍組織の除去のみを進めます。その後、骨移植を実行するか、腫瘍でセメントで満たすことができます。

腫瘍を広く除去する：腫瘍が大きく、周囲の組織、または腫瘍の再発が何度もある場合、外科医は周囲の組織に付着した腫瘍を除去します。

すべての病変を除去した後の骨形成。

薬物

薬物群は、以下を含む巨大な細胞腫瘍の患者にしばしば処方されます：

パラセタモール、コデイン、非ステロイド性抗炎症薬などの一般的な鎮痛剤。

denosumab：骨の特性の骨粗鬆症と疾患を治療するために選択された薬です。

放射線療法など、他のいくつかの治療は考慮される場合があります。重度の配位疾患の外科的禁忌の場合。

骨折の合併症を防ぐために、Chiの骨装具が損傷しています

関節を置き換える手術。監視

治療後の最初の2年間で、患者は3か月ごとに監視する必要があります。その後、少なくとも5年間、6か月または1年ごとに再検討する必要があります。モニタリングには、症状の包括的な評価、および骨X XラーやCTスキャン、胸部、ポットなどの画像テストが含まれている場合は、転移性の場合を検出します。

参照：

巨大なエナメル腫瘍を正常に切断する

腫瘍の痕跡とは何ですか？

癌とは何ですか？癌細胞と正常細胞の違い

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