Giant cell tumor

[Benh] 's Disease Overzicht

Giant Bone Celtumor (gigantisch celmyeloom of osteiclastoom), vaak gigantische celtumoren, grote celtumoren of cannullaatcellen genoemd. Dit is de meest voorkomende goedaardige bottumor bij mensen, goed voor ongeveer 20% van goedaardige bottumoren in het algemeen. Er zijn echter ongeveer 5-10% van de gevallen van progressieve kwaadaardige gigantische cellen , metastase naar andere organen. Vrouwelijke patiënten komen vaker voor, 1,3 -1,5 keer hoger dan mannen, de meeste jonge vrouwen, ongeveer 30-40 jaar oud.

Giant Celtumor verschijnt vaak bij lange botten, meestal aan de bovenkant van het dij, puntbot en onderste bot, roterend bot. Sommige andere botten kunnen ook beschadigen, zoals botten, armbeenderen, zelfs tandgaten van de kaakbeen, de wervelkolom. De meeste gevallen worden slechts in één positie beschadigd, de juiste uitgaven zijn meer dan links. In gigantische celtumor treedt bot -annulering op als gevolg van de tumor bestaat uit veel celannulering. Dit is ook de reden waarom de ziekte ook bekend staat als celannulering. Naast het annuleren van de cellen, zijn fibroblasten, weefsel, fibroblasten en vasculaire -rijke geassocieerde organisaties ook componenten die een gigantische celtumor vormen. Gigantische celtumor kan worden verdeeld in 3 fasen op basis van histologische kenmerken:

Fase 1: Kleine U, heldere grenzen, goedaardige histische kenmerken, botschalen zijn niet vernietigd.

Fase 2: U verhoogt de grootte, botschade verspreidt zich meer, de botschaal wordt dunner maar is niet vernietigd. Botweefsel behoudt nog steeds goedaardige kenmerken.

Fase 3: U verhoogt de proliferatie, dring de omliggende softwareorganisaties in, zien op X -Ray -afbeeldingen van CTSCAN Bone X -Ray. Bloedvaten nemen veel toe, de kenmerken zijn nog goedaardig.

Gigantische celtumor vordert langzaam in stilte, de herhalingspercentage is vrij hoog als het niet in de tijd wordt gedetecteerd, de patiënt kan kunnen afsnijden, gehandicapt worden, waardoor de psychologie en het dagelijkse leven van de patiënt aanzienlijk worden beïnvloed.

Causes of Giant cell tumor's disease

De oorzaak van gigantische celtumor is nog steeds controversieel. Veel theorieën geloven dat de gebreken van het bloedvatensysteem van de botten van de ziekte, het fenomeen bloedingen aan de punt van het bot, en de andere factoren het middel van stimulatie zijn, waardoor de polygon leukocytcellen in bloed veranderen in het annulering van de ziekte . Deze hypothese verklaart het proces van het baren van een reactieziekte. In andere gevallen is er een verband tussen gigantische celtumor en pagetziekte. Dit is een ziekte die wordt gekenmerkt door het fenomeen van onregelmatig calcium, laesies in de vorm van knobbels, massa, botpunt vaak dik, vezelachtig, afwisselend met botgebieden en vervormd bot. Paget -pathologie is het resultaat van botvasculaire afwijkingen voor een lange tijd.

Symptoms of Giant cell tumor's disease

Klinische symptomen van gigantische celtumoren zijn niet specifiek, de mate van manifestatie hangt af van het stadium van de ziekte.

Vroege fase: in dit stadium is de tumorgrootte meestal klein, dus het veroorzaakt meestal geen klinische symptomen.

Progressieve fase: tumor neemt snel in grootte toe, begint het botmembraan binnen te vallen en te vernietigen. Het meest voorkomende symptoom waarmee patiënten pijn krijgen, verschijnen langzaam en neemt geleidelijk toe. Pijn in de beschadigde botpositie zoals lumbale wervelkolompijn, dijpijn, met bewegingsgrenzen, gewrichtseffusie als de tumor in de buurt is, invasief de gewrichten van gewrichten en softwareorganisaties rond gewricht.

Omdat het botvernietigingsproces sterk optreedt bij patiënten met gigantische celtumoren, ervaren veel patiënten nog steeds pathologische fracturen. Dit kan ook de eerste en enige klinische manifestatie zijn bij sommige patiënten.

Transmission route of Giant cell tumor's diseaseGiant cell tumor

Gigantische botceltumor wordt niet overgedragen van zieke mensen op gezonde mensen.

People at risk for Giant cell tumor's disease

Mensen met een familiegeschiedenis van familieleden met gigantische celtumoren hebben waarschijnlijk een hoge ziekte, dus ze moeten alert zijn, een arts bezoeken zodra er abnormale symptomen zijn.

Prevention of Giant cell tumor's disease

Er is geen effectieve preventieve maatregel om celziekte te voorkomen. Om de ernstige complicaties die de ziekte veroorzaakt te beperken, moeten patiënten de gezondheid bij de gezondheidszorg bezoeken wanneer ze abnormale symptomen ervaren, zoals pijn, beperkende beweging, enz., Vooral jonge vrouwen.

Diagnostic measures for Giant cell tumor's disease

Subklinische tests en diagnostische middelen spelen een kernrol bij de diagnose van een gigantische celtumor.

Kwantificering van calcium, bloedfosfor: elimineer andere ziekten die een verminderde botkwaliteit veroorzaken, zoals bijschildklieren.

X -RAY X -RAY: Giant Celtumor manifesteert zich op X -Ray -film met volledige vier kenmerken:

Laesies verschenen gelokaliseerd op de kernbeenderen. Dit is een zeer specifiek kenmerk van de ziekte.

Botlaesies bij lange botpunt moeten overeenkomen met de gewrichten. Als er een duidelijke verdeling is tussen laesies en gewrichten, moet de gigantische celtumormiagnose niet worden gesteld. Deze functie wordt niet gebruikt met platte botten zoals Pelvis, Jawbone omdat ze geen gewrichtsoppervlakken hebben.

Laesies bevinden zich in excentrieke positie in vergelijking met de botas. Sommige gevallen zijn te groot en verspreid, dus het is moeilijk om te evalueren of de excentriciteit al dan niet is of niet.

Laesies hebben duidelijke grenzen, meestal in het hoofdgebied.

De tumor vertoont meestal geen binnenste calcium en heeft vaak geen botreactie zoals in de gevallen van kwaadaardige bottumoren.

CT -scan van bot of artrose MRI: beoordeling van aangrenzende en bottensoftware -schade.

Botbiopsie als chirurgie: dit is een diagnostische maat om gigantische celtumoren te identificeren. De pathologische kenmerken van de tumor omvatten: veel gigantische multi -core cellen en ronde -core of ovale cellen. De kern van de gigantische cel en dezelfde buffercellen. Het aantal cellen in de organisatie is erg groot en observeert de dichte celdichtheid, het aantal kernen in elke cel kan honderden bereiken. Het bindweefsel in de tumor is slecht en schaars. Het observeren van tumoren met het blote oog kan de roodachtige bruine tumor zien met veel necrotische foci van de bloeding, afwisselend met lipide -organisaties met gele afzetting.

Giant cell tumor's disease treatments

chirurgische behandeling is de belangrijkste methode bij gigantische cellulaire behandeling . Medische behandeling speelt vaak een ondersteunende rol bij het verminderen van de symptomen, vooral aangegeven in gevallen van anti -chirurgie.

Chirurgische chirurgiemethoden om beschadigde botorganisaties te verwijderen, de botvorm te herstellen en gewrichten te vervangen om de functie van beweging voor patiënten

te herstellen

Bagging: is de meest voorkomende chirurgische methode. De arts gaat alleen verder met het verwijderen van de loutere tumororganisatie, coördineren met chemische pompen zoals fenol of vloeibare stikstof om de resterende organisaties te annuleren. Daarna kan bottransplantatie worden uitgevoerd of gevuld met cement met tumoren.

Verwijder veel tumoren: wanneer de tumor groot is, invasieve omliggende organisaties, of tumorherhaling vele malen, zal de chirurg doorgaan met het verwijderen van de tumor die aan de omliggende organisaties is bevestigd.

Botvorming na het verwijderen van alle laesies.

Drugs

Drugsgroepen worden vaak voorgeschreven voor patiënten met gigantische celtumoren, waaronder:

Gemeenschappelijke pijnstillers zoals paracetamol, codeïne, niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

bisfosfonaat: helpt de symptomen te verbeteren en de herhalingssnelheid na interventies te verminderen. Denosumab: is een medicijn gekozen om osteoporose en ziekten van boteigenschappen te behandelen. Sommige andere behandelingen kunnen worden overwogen, zoals

Stralingstherapie: in gevallen van chirurgische contra -indicaties voor ernstige coördinatieziekten.

De botbrace in Chi is beschadigd om fractuurcomplicaties te voorkomen

chirurgie om gewrichten te vervangen. Monitoring

In de eerste 2 jaar na de behandeling moeten patiënten om de 3 maanden worden gemonitord en moeten vervolgens om de 6 maanden of een jaar worden onderzocht gedurende ten minste 5 jaar. De monitoring omvat een uitgebreide beoordeling van symptomen en het aangeven van beeldtests zoals Bone X -Ray en CT -scan, borst en potten om metastatische gevallen te detecteren.

Zie ook:

snijdt met succes de gigantische glazuurtumor

Wat zijn tumorafdrukken?

Wat is kanker? Het verschil tussen kankercellen en normale cellen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.