Giant cell tumor

Visão geral da doença de [Benh]

tumor de células ósseas gigantes (mieloma de células gigantes ou osteiclastoma), geralmente chamado de tumores de células gigantes, tumores de células grandes ou células de cancelado. Este é o tumor ósseo benigno mais comum em humanos, representando cerca de 20% dos tumores ósseos benignos em geral. No entanto, existem cerca de 5 a 10% dos casos de células gigantes malignas progressivas , metástases para outros órgãos. As pacientes do sexo feminino são mais comuns, 1,3 -1,5 vezes mais que os homens, a maioria das mulheres jovens, com cerca de 30 a 40 anos.

O tumor de células gigantes aparece frequentemente em ossos longos, mais comumente no topo da coxa, o osso da ponta e o osso inferior, o osso giratório. Alguns outros ossos também podem danificar, como ossos, ossos do braço e até os buracos do dente do maxilar, a coluna. A maioria dos casos é danificada apenas em uma posição, o gasto certo é mais do que a esquerda. No tumor de células gigantes gigantes , ocorre o cancelamento ósseo devido ao tumor é composto por muitos cancelamentos de células. Essa também é a razão pela qual a doença também é conhecida como cancelamento de células. Além de cancelar as células, fibroblastos, tecidos, fibroblastos e organizações associadas ricas em vasculares também são componentes que compõem um tumor de células gigantes. O tumor de células gigantes pode ser dividido em 3 estágios com base em características histológicas:

Estágio 1: pequenos u, limites claros, características histicais benignas, conchas ósseas não foram destruídas.

Estágio 2: U Aumentar o tamanho, os ósseos se espalham mais, a concha óssea se torna mais fina, mas não foi destruída. O tecido ósseo ainda mantém características benignas.

Estágio 3: U Aumentar a proliferação, invadir as organizações de software circundantes, vendo nas imagens X -Ray of CTSCAN Bone X -Ray. Os vasos sanguíneos aumentam muito, as características ainda são benignas.

O tumor de células gigantes progride lentamente em silêncio, a taxa de recorrência é bastante alta se não for detectada no tempo, o paciente pode ter que cortar, ficar desativado, afetando bastante a psicologia e a vida cotidiana do paciente.

Causes of Giant cell tumor's disease

A causa do tumor de células gigantes ainda é controversa. Muitas teorias acreditam que os defeitos do sistema de vasos sanguíneos dos ossos da doença, o fenômeno do sangramento na ponta do osso, e os outros fatores são o agente da estimulação, alterando as células de leucócitos do polígono no sangue no cancelamento da doença . Esta hipótese explica o processo de dar à luz uma doença de reação. Em outros casos, existe uma relação entre tumor de células gigantes e doença de Paget. Esta é uma doença caracterizada pelo fenômeno do cálcio irregular, lesões na forma de caroços, massa, ponta óssea, geralmente espessa, fibrosa, alternando com áreas de osso e osso deformados. A patologia de Paget é o resultado de anormalidades vasculares ósseas por um longo tempo.

Symptoms of Giant cell tumor's disease

Os sintomas clínicos de tumores de células gigantes não são específicos, o grau de manifestação depende do estágio da doença.

estágio inicial: nesta fase, o tamanho do tumor geralmente é pequeno, por isso geralmente não causa sintomas clínicos.

Fase progressiva: o tumor aumenta rapidamente em tamanho, começa a invadir e destruir a membrana óssea. O sintoma mais comum que os pacientes enfrentam dor parece lentamente, aumentando gradualmente. Dor na posição óssea danificada, como dor na coluna lombar, dor na coxa, com limites de movimento, derrame articular se o tumor estiver próximo, invasivo as articulações das articulações e organizações de software em torno da junta.

Como o processo de destruição óssea ocorre fortemente em pacientes com tumores de células gigantes, muitos pacientes ainda apresentam fraturas patológicas. Esta também pode ser a primeira e única manifestação clínica em alguns pacientes.

Transmission route of Giant cell tumor's diseaseGiant cell tumor

O tumor de células ósseas gigantes não é transmitido de pessoas doentes para pessoas saudáveis.

People at risk for Giant cell tumor's disease

Pessoas com histórico familiar de parentes com tumores de células gigantes provavelmente têm alta doença, então precisam estar alertas, consulte um médico assim que houver sintomas anormais.

Prevention of Giant cell tumor's disease

Não há medida preventiva eficaz para prevenir a doença celular. Para limitar as complicações graves que a doença causa, os pacientes precisam visitar a saúde nos cuidados de saúde quando experimentam sintomas anormais, como dor, movimento limitando etc., especialmente mulheres jovens.

Diagnostic measures for Giant cell tumor's disease

testes subclínicos e diagnóstico significa que desempenha um papel central no diagnóstico de um tumor de células gigantes.

Quantificando cálcio, fósforo sanguíneo: elimine outras doenças que causam qualidade óssea prejudicada, como as glândulas paratireóides.

X -RAY X -RAY: O tumor de células gigantes se manifesta no filme X -Ray com quatro características completas:

As lesões parecem localizadas nos ossos do núcleo. Esta é uma característica muito específica da doença.

As lesões ósseas

ósseas na ponta dos ossos longas devem corresponder às juntas. Se houver uma partição clara entre lesões e articulações, o diagnóstico de tumor de células gigantes não deve ser definido. Esse recurso não é usado com ossos planos, como pelve, maxilar, porque eles não têm superfícies articulares.

As lesões

estão na posição excêntrica em comparação com o eixo ósseo. Alguns casos são muito grandes e espalhados, por isso é difícil avaliar se a excentricidade é ou não ou não.

As lesões têm limites claros, geralmente na área da cabeça.

O tumor geralmente não mostra cálcio interno e geralmente não tem uma reação óssea, como nos casos de tumores ósseos malignos.

TCAN CT DE OSSO OU OSTEOARTRITE RM: Avaliando danos ao software adjacente e ósseo.

Biópsia óssea como cirurgia: Esta é uma medida de diagnóstico para identificar tumores de células gigantes. As características patológicas do tumor incluem: muitas células multi -core gigantes e células redondas ou ovais. O núcleo da célula gigante e as mesmas células tampão. O número de células na organização é muito grande, observando a densa densidade celular, o número de núcleos em cada célula pode atingir centenas. O tecido conjuntivo no tumor é pobre e escasso. Observar tumores a olho nu pode ver o tumor marrom avermelhado com muitos focos necróticos de hemorragia, alternando com organizações lipídicas com deposição amarela.

Giant cell tumor's disease treatments

O tratamento cirúrgico é o principal método no tratamento celular gigante . O tratamento médico geralmente desempenha um papel de apoio na redução dos sintomas, especialmente indicados em casos de anti -cirurgia.

Métodos de cirurgia cirúrgica para remover organizações ósseas danificadas, restaurar a forma óssea e substituir as juntas para restaurar a função do movimento para pacientes

Dragagem: é o método cirúrgico mais comum. O médico só passa a remover a mera organização tumoral, coordenar -se com bombas químicas, como fenol ou nitrogênio líquido, para cancelar as demais organizações. Depois disso, o enxerto ósseo pode ser realizado ou cheio de cimento com tumores.

Remova amplamente os tumores: quando o tumor é grande e invasivo organizações circundantes ou a recorrência do tumor muitas vezes, o cirurgião prosseguirá para remover o tumor ligado às organizações vizinhas.

Modelando osso após remover todas as lesões.

Drogas

Grupos de medicamentos são frequentemente prescritos para pacientes com tumores de células gigantes, incluindo:

analgésicos comuns, como paracetamol, codeína, medicamentos anti -inflamatórios não esteróides.

denosumab: é um medicamento escolhido para tratar a osteoporose e doenças das propriedades ósseas. Alguns outros tratamentos podem ser considerados como

radioterapia: nos casos de contra -indicações cirúrgicas para doenças graves de coordenação.

A chave óssea no Chi é danificada para evitar complicações de fratura

Cirurgia para substituir as articulações. Monitoramento

Nos primeiros 2 anos após o tratamento, os pacientes precisam ser monitorados a cada 3 meses e, em seguida, precisam ser executados a cada 6 meses ou um ano por pelo menos 5 anos. O monitoramento inclui uma avaliação abrangente dos sintomas e a indicação de testes de imagem, como raio -x e tomografia computadorizada, peito e vasos para detectar casos metastáticos, se houver.

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