Gilbert syndrome

[ベン]の病気の概要

ギルバート症候群は遺伝的肝疾患であり、肝臓はビリルビンと呼ばれる化合物を完全に扱うことができません。糞と尿で排出されます。ギルバート症候群の場合、ビリルビンは患者の血流に蓄積し、ハイパーリルビン血液と呼ばれる状態を引き起こします。それは単に、患者が体内に大量のビリルビンを持っていることを意味します。多くの場合、高ビリルビン濃度は肝臓の機能について何かが起こる兆候ですが、ギルバート症候群では、患者の肝臓は正常です。

米国の約3〜7％の人々はギルバート症候群に苦しんでいますが、一部の研究では、13％の高さが可能であることが示されています。これは有害ではなく、治療を必要としないキャンペーンですが、小さな問題を引き起こすこともあります。

Causes of Gilbert syndrome's disease

Gilbert症候群の原因は、UGT1A1遺伝子が変化または変異したときに発生します。この遺伝子は、体内のビリルビンを壊して除去するのに役立つ肝臓酵素の種類を作成するように指示する原因です。 UGT1A1遺伝子変異の変異は、家族の世代を通じて伝染しますが、疾患に見えるためには、患者は両親から2つの異常な劣性遺伝子を受け取る必要があります（父親から1つ、母親から2つの言葉）。たとえ両方の遺伝子がギルバート症候群を持っていない場合でも。

Symptoms of Gilbert syndrome's disease

ギルバート症候群のほとんどの人には症状がありません。彼らはビリルビンレベルを制御するのに十分な肝臓酵素を持っています。ビリルビンが血液に蓄積すると、皮膚と目が黄色に変わります。ギルバート症候群やその他の考えられる原因のために黄色の皮膚の症状と目がある場合は、患者に診てもらう必要があります。

黄undは乳児の一般的な問題です。しかし、ギルバート症候群で生まれた子供たちは、黄undの症状はさらに悪化しています。

いくつかの要因は、血液中のビリルビンのレベルを増加させる可能性がありますが、患者は次の場合にのみ黄undに気づきます。

  • ストレス
  • 脱水
  • 運動が多すぎる
  • インフルエンザなどの感染症
  • 食事のスキップ
  • 飲酒アルコール
  • 薬の服用は肝臓に影響を与えます
  • 寒い屋外

    • Transmission route of Gilbert syndrome's diseaseGilbert syndrome

    ギルバート症候群は感染症ではないため、患者から健康な人に感染することはできません。  

    People at risk for Gilbert syndrome's disease

    ギルバート症候群は出生時から現れますが、思春期まで思春期まで顕著ではないことがよくあります。ギルバート症候群のリスクは、次の場合、他の被験者よりも高くなります。

  • すべての両親は、ギルバート症候群を引き起こす異常な遺伝子を持っています
  • 男性

    • Prevention of Gilbert syndrome's disease

    これは遺伝的疾患であるため、科学者はギルバート症候群を予防する方法をまだ見つけていません。 

    Diagnostic measures for Gilbert syndrome's disease

    肝臓の問題の兆候やその他の症状のない黄undに気付いた場合、医師はギルバート症候群を調べることができます。黄undを持っていなくても、医師は肝機能を考慮するために定期的な血液検査によって高いビリルビンレベルに気付くかもしれません。ギルバート症候群で生まれた人は、20歳または30歳まで診断されないこともあります。 

    医師は、肝生検、CTスキャン、超音波、またはその他の血液検査などのテストを実施して、ビリルビンの異常なレベルに引き起こしたり増加したりする可能性のある他の状態を排除することもできます。病人の。ギルバート症候群は、他の肝疾患や血液疾患で発生する可能性があります。 

    ビリルビンの肝臓検査が示されている場合、患者はギルバート症候群と診断される可能性があり、肝疾患の他の証拠はありません。場合によっては、医師は遺伝子検査を使用して、この症候群の原因となる遺伝子変異をチェックすることもあります。ナイアシンとリファンピン薬は、ギルバート症候群のビリルビンの増加を引き起こす可能性があります。

    ビリルビンの増加の他の原因には、

    が含まれます
  • ウイルス、処方薬、アルコールまたは脂肪肝臓に関連する急性肝炎。

    • 炎症または胆管感染

    胆汁混雑：通常は胆石に関連しているが、胆嚢または胆管または膵臓癌に関連している可能性がある。 < Li>貧血：赤血球が早期に破壊されると、ビリルビン濃度が増加します。

    胆汁うっ滞は、肝臓と胆汁に関連する病気です。この病気は妊婦でのみ発生します。一部の妊婦は、妊娠の最後の数ヶ月間、しばしばひどいかゆみを経験します。この病気は、胆嚢の胆汁流が妊娠中の大量のホルモンの影響を受けているときに起こります。

  • Crigler-Najjar症候群：この遺伝的状態は、ビリルビンの処理に関与する特定の酵素を弱め、ビリルビンを超えています。金、肝細胞から共役ビリルビンを防ぐ。 、カボチャのコーンまたはメロン。

    • Gilbert syndrome's disease treatments

    ギルバート症候群のほとんどの人は治療を必要としません。黄undは長期的な健康問題を引き起こしません。血液中の bilirubin の増加を避けるために、患者は次のようないくつかの手段を使用できます。

  • 食事をスキップしないでください
  • たくさんの水を飲む
    • ストレスを制御するためにリラックスしたテクニックまたはその他の方法を使用してください
  • 夕方の睡眠
  • アルコール飲料の使用を制限

    • 同じタイプのビリルビンの分解は、以下を含む多くの薬を破壊します。

  • アセトアミノフェン（タイレノール）
  • イリノテカン（camptosar）、がん医療
  • HIV/AIDSおよびC型肝炎の治療に使用されるプロテアーゼ阻害剤
  • シングルライン自己免疫疾患の治療に使用される抗体

    • ギルバート症候群およびこれらの薬物のいずれかを使用する必要がある場合、患者は下痢などの副作用のリスクが高くなります。新薬を使用する前に医師に依頼し、投与量を使用して推奨事項を超えないでください。

    参照：

  • 人体の肝臓はどこですか？
  • 生理学的および生理学的黄undを区別する
  • 肝機能検査とは何ですか？肝臓検査指標を見るガイド

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