Hematopsleus syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

El síndrome hemolítico hemótico (síndrome urémico hemolítico) es una enfermedad característica por hemólisis, trombocitopenia y trauma renal agudo. El síndrome de Hematopsius (HUS) es una condición posible cuando los vasos sanguíneos pequeños en los riñones están dañados y la inflamación puede formar coágulos sanguíneos. Los coágulos de sangre obstruyen el sistema de filtración en los riñones y conducen a insuficiencia renal, lo que puede ser mortal. Cualquiera puede tener síndrome hemolítico de urea, pero es más común en los niños pequeños. La mayoría de los casos se deben a la infección por Escherichia coli que produce shiga (STEC).

El síndrome de la hematopausia

puede causar complicaciones que amenazan la vida, que incluyen: insuficiencia renal, de repente (aguda) o desarrollarse con el tiempo (crónico), presión arterial alta, accidente cerebrovascular o convulsiones, coma, trastornos de coagulación pueden conducir a sangrado, cardiovascular, digestivo Problemas, ...

El síndrome de hemorragia La patología es una afección grave, pero el tratamiento oportuno y apropiado a menudo conduce a una recuperación completa para la mayoría de las personas, especialmente los niños. Pequeño.

La mayoría de los niños con síndrome hemolítico aumentaron la hematuria después de la diarrea completamente recuperada clínicamente. A largo plazo, a menudo muestran signos de daño renal crónico, manifestado por proteinuria, hipertensión o insuficiencia renal. Esta manifestación ocurre en aproximadamente el 30% de los niños con una enfermedad prolongada, con anuria durante más de una semana o un mínimo de más de dos semanas. También hay niños que no se recuperan después de la fase aguda, el pronóstico de pobres cuando la enfermedad no progresa dentro de las dos semanas y la enfermedad se repite.

La detección y el tratamiento oportunos es muy especial para los niños que pueden recuperarse por completo. Si la detección tardía puede experimentar complicaciones peligrosas incluso la muerte.

Causes of Hematopsleus syndrome's disease

La causa más común de síndrome hemolítico en niños, especialmente en niños menores de 5 años, está infectado con ciertas cepas de bacterias E. coli. La mayoría de los cientos de tipos de E. coli son normales e inofensivos. Pero algunas cepas de E. coli causan diarrea. Algunas cepas de E. coli causan diarrea también producen una toxina llamada toxina Shiga. Estas cepas se llaman E. coli que produce toxina shiga (STEC). Cuando se infecta con una cepa STEC, la toxina Shiga puede penetrar la sangre y dañar los vasos sanguíneos, lo que puede provocar HUS. Pero la mayoría de las personas infectadas con E. coli, aún más cepas peligrosas, no desarrollan HUS.

Otras causas de HUS pueden incluir:

  • Otras infecciones, como la infección con bacterias neumocócicas, virus de inmunodeficiencia en humanos (VIH) o influenza

    • El uso de algunos medicamentos, especialmente algunos medicamentos utilizados para tratar el cáncer y algunos medicamentos utilizados para inhibir el inmune sistema del destinatario.

  • Raramente, el HUS puede ocurrir como una complicación del embarazo o afecciones de salud como autoinmunes o cáncer

    • Otras bacterias también pueden incluir Shigella, Samonella y otros no -Capteres intestinales específicas.

    Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease

    Los signos y síntomas de HUS pueden variar, dependiendo de la causa. La mayoría de los casos de HUS son causados ​​por ciertas cepas de bacterias E. coli, por primera vez que influyen en el tracto digestivo. Los signos y síntomas iniciales de este formulario pueden incluir:

  • Diarrea, generalmente sangre
  • Dolor abdominal, calambres o flatulencia
    • vomit

    Fiebre

    Todo tipo de HUS - Independientemente de la causa, dañar los vasos sanguíneos. Estas lesiones hacen que los glóbulos rojos se rompan (anemia), coágulos sanguíneos formados en los vasos sanguíneos y el daño renal. Los signos y síntomas de estos cambios incluyen:

  • Piel azul, mucosa pálida
  • Dificultad para respirar

    • Fácil de magullarse o magullarse por razones desconocidas

  • sangrado anormal, como hemorragia nasal y hemorragia nasal boca
  • orina o sangre en la orina
  • Hinchazón (edema) piernas, pies o tobillos, y menos común en la cara, brazos, piernas o todo el cuerpo
  • Confundido, convulsivo o accidente cerebrovascular
  • presión arterial alta

    • Además, los síntomas clínicos también dependen de la forma clínica. El síndrome hemorrágico tiene tres hematoma clínico. Diferentes formas de manifestaciones clínicas, pero tienen muchas cosas en común. 

  • La hemorragia trombocitopénica es común en mujeres de 10 a 50 años. Los síntomas característicos son la fiebre, la trombocitopenia (generalmente combinada con la hemorragia), con anormalidades neurológicas, anemia hemolítica, micro -disisasa e insuficiencia renal. El inicio de la enfermedad a menudo tiene síndrome de influenza, progresando a la aparición de hemorragia, síntomas neurológicos, insuficiencia renal.

    • Cuerpo infantil: síndrome hemorrágico en niños, típicamente comienza después de la infección bacteriana o la infección por el virus intestinal. A menudo, se libera vómitos, diarrea severa, envenenamiento tóxico causado por Escherichia coli o toxinas de otras bacterias. La insuficiencia renal es peor que el tipo de hemorragia trombocitopénica. Animal encontrado en el 50% de los pacientes, la hipertensión también es común.

    Adultos: el síndrome de hematopausia síndrome-hemolítico en adultos suele ser primario. Aunque hay algunos casos que se combinan con una serie de otras afecciones o patología, como el embarazo especial en los últimos tres meses, lupus, anticonceptivos orales con estrógeno, mucosa gastrointestinal, cáncer. Páncreas, cáncer de próstata, quimioterapia con mitomicina o en combinación con bleomicina y ciclastina, ciclosporina oral. La etapa de la gastritis es similar a las categorías de niños, puede ocurrir, pero no a menudo.

    People at risk for Hematopsleus syndrome's disease

    Hay muchos factores que pueden aumentar el riesgo de HUS que incluye:

  • Edad: los niños menores de 5 años a menudo corren el riesgo de esta enfermedad.
    • Genética: las personas con ciertos cambios genéticos los hacen susceptibles a la enfermedad. 

    Prevention of Hematopsleus syndrome's disease

    carne o producto infectado con E. coli puede conducir al síndrome hemolítico para proteger contra la infección por E. coli y otros alimentos que tomaron las siguientes precauciones:

  • Lávese las manos con cuidado antes de comer y después de usar el inodoro y cambiar los pañales.
  • Limpieza de alimentos y superficies de alimentos regularmente.
  • cocinado, hirviendo y bebiendo
  • carne de disolencia en un microondas o refrigerador.
  • Mantenga los alimentos por separado de la comida instantánea. No coloque la carne cocida en un plato previamente contaminado por carne cruda.
  • El almacenamiento de carne a continuación produce en el refrigerador para reducir el riesgo de líquido como goteo de sangre en el producto.

    • Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease

    Pruebas de diagnóstico

  • Prueba de hematología: reduciendo el número de plaquetas, reduciendo el número de glóbulos rojos, aumentando el número de glóbulos blancos.
  • Prueba bioquímica de sangre: Ure, mayor creatinina en sangre
  • Prueba de orina: puede haber glóbulos rojos, glóbulos rojos en la orina. Forma de niños y adultos, prueba de orina normal
    • Otras pruebas: análisis de sangre normales. Las pruebas fecales pueden ser positivas para E. coli Sero tipo 0157: H7.
  • Heces de muestra. Esta prueba puede detectar bacterias de E. coli que producen toxinas y otras bacterias que pueden causar HUS.

    • Biopsia nefrótica: si las enfermedades agudas ver trombosis plaquetaria y fibrina en arterias pequeñas, arterias y capilares glomerulares, glomerulonefritis. Si la enfermedad es semi -aguda o crónica, el daño a las arterias, el grosor de las paredes de la arteria similares a la concha como la hipertensión maligna o la esclerosis. Las lesiones de enfermedad renal tienen el significado de pronóstico.

  • Si la causa del HUS no está clara, el médico también puede recomendar pruebas adicionales para ayudar a determinar la causa.

    • Hematopsleus syndrome's disease treatments

    El síndrome soluble en hemorragia a menudo causa complicaciones graves tanto para los niños como para los adultos, lo que puede morir, especialmente cuando la insuficiencia renal aguda.

    El objetivo del tratamiento es restaurar el número de plaquetas. La recuperación de las plaquetas responderá tanto al daño necrótico causado por la anemia causada por la trombosis de las plaquetas como el sangrado causado por las plaquetas. Alrededor del 60% de los pacientes que son tratados pueden recuperarse por completo. Los niños tienen un mejor pronóstico que los adultos.

    El tratamiento incluye:

  • son necesarios la transmisión y las plaquetas de glóbulos rojos. Sin embargo, hay dos complicaciones potenciales de la transmisión de plaquetas que deben enfatizarse. En primer lugar, puede causar insuficiencia renal aguda debido a la trombosis durante las plaquetas. En segundo lugar, los nuevos síntomas neurológicos pueden ser peores o peores que los viejos síntomas neurológicos. Los dos riesgos anteriores son causados ​​por agentes de plaquetas que todavía existen en la sangre del paciente.
  • Drogas: dosis altas de prednisolon de 2 mg/kg/día, uso solitario, pueden tener un efecto ligero. Sin embargo, si después de 48 horas el número de plaquetas no aumenta, es necesario considerar indicar en lugar de plasma. Los agentes resistentes a las plaquetas como la aspirina y el dipidamol no son efectivos cuando se usan solo, pero puede haber algunos beneficios al agregar reemplazo de plasma.
  • El plasma o el plasma de reemplazo es el método más efectivo. Reemplace el plasma con plasma fresco o congelado de manera más efectiva solo infusión de plasma solitario. El beneficio del reemplazo de plasma ayuda a eliminar los agentes de las plaquetas y permite una transmisión de plasma más congelada que la transfusión de plasma y más de la cantidad de plasma eliminada. El plasma de cambio debe realizarse diariamente hasta que el número de plaquetas vuelva a la normalidad, y el fenómeno de la hemólisis se detiene. Este proceso requiere un promedio de 7-8 veces para cambiar el plasma. La función renal volverá a la normalidad o al progreso durante aproximadamente una semana.
  • La diálisis fuera de los riñones puede ser necesaria cuando la insuficiencia renal aguda. A veces, la diálisis es necesaria para filtrar los desechos y el exceso líquido de la sangre. La diálisis suele ser un tratamiento temporal hasta que los riñones comienzan a funcionar completamente. Pero si tiene un daño renal significativo, es posible que necesite diálisis a largo plazo.
  • Trasplante renal. Algunas personas sufren de daños renales graves por el HUS final necesitarán trasplante de riñón.

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